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公开(公告)号:CN109232284B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201811236313.1
申请日:2018-10-23
申请人: 华侨大学
IPC分类号: C07C227/06 , C07C229/12 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C223/04
摘要: 本发明提供了一种多取代烯胺醛衍生物及其制备方法,包括:将丙烯醛或丙烯醛衍生物、叠氮化合物或叠氮衍生物、强酸和溶剂置于反应容器中,在0℃以下反应10~60min,再加入甲醇,继续反应10~120min,反应完成后加入三乙胺终止反应;将反应液用二氯甲烷稀释,再经水洗,得有机相;其中,二氯甲烷的用量是所述溶剂体积的5~10倍;将得到的有机相经干燥、浓缩和柱层析纯化,得到多取代烯胺醛衍生物;所述多取代烯胺醛衍生物的结构式如下:本发明能够合成不易得到的具有多种取代基的烯胺醛衍生物,所用强酸的成本低,具有底物范围广,反应时间短,后处理简便且产物收率高的优点。
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公开(公告)号:CN1496974A
公开(公告)日:2004-05-19
申请号:CN03136682.1
申请日:2003-01-31
申请人: 兰多克斯实验室有限公司
发明人: 罗伯特·I·麦康奈尔 , 埃尔·O·本奇克 , 斯蒂芬·P·菲茨杰拉德 , 约翰·V·拉蒙特
IPC分类号: C07C223/04 , C07C323/24 , C07C327/40 , C07K14/765 , C07K16/00 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/532
CPC分类号: C07K16/44 , A61K47/64 , A61K47/646 , G01N33/94 , Y10S436/815 , Y10S436/823 , Y10S530/807 , Y10T436/13 , Y10T436/17
摘要: 本发明公开了在去甲氯胺酮的N位置或在羟基去甲氯胺酮或羟基氯胺酮的0位置用交联剂衍生的半抗原。本发明也提供了包括所述半抗原与产生抗原性的载体物质结合的免疫原,以及抗所述半抗原的抗体。另外,本发明涉及包括所述半抗原与可检测的标记试剂共价结合的半抗原偶联物。本发明也提供了利用了本发明的偶联物和抗体检测或测定氯胺酮和它的初级代谢物,去甲氯胺酮的方法和试剂盒。
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公开(公告)号:CN109311938A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780034067.9
申请日:2017-06-29
IPC分类号: C07K5/06 , C07C223/04 , C07K19/00 , A61K8/64 , A61Q19/02
摘要: 本发明公开了一种具有皮肤美白效果和皮肤美白活性的具有优异的热稳定性和时间稳定性的凝血酸-肽,其能够通过皮肤更新改善而诱导恢复健康的皮肤和美白效果,及其用途。本发明提供了一种具有皮肤美白活性的凝血酸-肽,其选自由以下项组成的组:Tranexamil-AS、Tranexamil-AT、Tranexamil-AP、Tranexamil-GP、Tranexamil-ES、Tranexamil-KK、Tranexamil-HK、Tranexamil-MY、Tranexamil-GH、Tranexamil-MA、Tranexamil-AH、Tranexamil-CC、Tranexamil-SA、Tranexamil-WA、Tranexamil-WE、Tranexamil-KD、Tranexamil-NA、Tranexamil-TS、Tranexamil-SS、Tranexamil-EC、Tranexamil-TA、Tranexamil-PF、Tranexamil-VS、Tranexamil-VV、Tranexamil-VP、Tranexamil-AA、Tranexamil-PS、Tranexamil-HA、Tranexamil-GK、Tranexamil-KV、Tranexamil-AR、Tranexamil-RP、Tranexamil-PQ、Tranexamil-QG、Tranexamil-PP、Tranexamil-VR、Tranexamil-SV、Tranexamil-ET、Tranexamil-CG和Tranexamil-NT。
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公开(公告)号:CN114685296A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011643305.6
申请日:2020-12-30
申请人: 南京博特新材料有限公司 , 博特新材料泰州有限公司 , 江苏苏博特新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C221/00 , C07C223/02 , C07C223/04 , C08G12/06 , C04B24/30
摘要: 本发明公开一种含醛基和胺基的聚醚中间体的制备方法和其在磷酸基减水剂中的应用。所述含醛基和胺基的中间体的制备方法,是由多元胺单体与不饱和醛类单体发生迈克尔加成反应获得,所述多元胺类单体与不饱和醛类单体的摩尔比为1:1.5‑2。所述含醛基和胺基的中间体,与氯代聚醚发生取代反应,获得含醛基和胺基的聚醚大单体;所述含醛基和胺基的聚醚大单体用于制备磷酸基减水剂。所述磷酸基减水剂的制备方法,利用不饱和醛类单体的多官能团性质,与胺基聚醚,形成基础网状骨架,得到所述磷酸基减水剂为体型聚合减水剂,该减水剂除具备优异的减水性能外,保坍、缓凝和黏土耐受性能更加优异。
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公开(公告)号:CN114249726A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202111092852.4
申请日:2021-09-17
申请人: 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D513/04 , C07D498/04 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07C47/198 , C07C47/37 , C07C223/02 , C07C223/04 , C07C45/51 , C07C221/00 , C07C45/29
摘要: 本发明涉及一种式(I)所示联苯类化合物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。所述化合物是小分子免疫调节剂,可用于治疗和/或预防与免疫相关的多种疾病。
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公开(公告)号:CN103183630A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201310068587.5
申请日:2009-03-25
申请人: 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号: C07D209/14 , C07C211/40 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07D209/12 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/54 , C07D401/12 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08 , A61K31/445 , A61K31/351 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/4439 , A61K31/4045 , A61K31/53 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/18 , A61K31/17 , A61K31/381 , A61K31/4406 , A61K31/415 , A61K31/166 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/12 , A61P27/16 , A61P25/06 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P21/02 , A61P23/00
CPC分类号: C07D209/20 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/404 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07C211/40 , C07C211/54 , C07C215/14 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C223/04 , C07C229/16 , C07C233/36 , C07C233/40 , C07C233/41 , C07C233/62 , C07C233/79 , C07C235/54 , C07C237/06 , C07C237/24 , C07C275/24 , C07C311/07 , C07C311/18 , C07C311/37 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D211/62 , C07D213/12 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D251/48 , C07D251/54 , C07D295/135 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D403/08 , C07D409/08
摘要: 本发明涉及取代的4-氨基环己烷衍生物,其对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和性,还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。
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公开(公告)号:CN118043471A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202280062589.0
申请日:2022-09-14
申请人: 吉瑞工厂 , 布达佩斯技术经济大学
IPC分类号: C12P13/00 , C12P17/02 , C12P41/00 , C07C219/24 , C07C223/04 , C07C227/34 , C07C229/28
摘要: 本发明涉及以分批模式或以连续流模式在以亚等摩尔至等摩尔量使用的胺受体存在下以全细胞、可溶或固定化形式使用单一转氨酶生物催化剂从4‑取代的环己烷‑1‑胺(式(C)+式(T))或其任何盐的非对映异构体混合物开始生产式(T)的(1r,4r)‑4‑取代的环己烷‑1‑胺[进一步称作反式‑4‑取代的环己烷‑1‑胺]的方法。在本发明的第一方面,可以生产2‑(反式‑4‑氨基环己基)乙酸酯,更优选C1‑6烷基酯,特别是2‑(反式‑4‑氨基环己基)乙酸乙酯。在本发明的第二方面,可以生产羟基保护的或不含保护基的反式‑4‑(2‑羟基乙基)环己烷‑1‑胺,特别是反式‑4‑(2‑羟基乙基)环己烷‑1‑胺。在本发明的第三方面,可以生产受保护的2‑(反式‑4‑氨基环己基)乙醛,特别是反式‑4‑((1,3‑二氧杂环戊烷‑2‑基)甲基)环己烷‑1‑胺。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN109896970B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201910243899.2
申请日:2019-03-28
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C227/18 , C07C229/50 , C07D209/70 , C07C223/04 , C07D223/32
摘要: 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物,其结构如式I所示。本发明还提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物的制备方法,将式II所示化合物与式III所示化合物混合溶于惰性溶剂,在催化剂的作用下进行反应,得到式I所示化合物。本发明还提供了一种氮杂卓类衍生物的制备方法,将式I所示化合物与式IV所示化合物进行氧化Heck反应,得到氮杂卓类衍生物即式V所示化合物。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及其制备方法,解决了现有技术成键多样性差,产物类型较少的技术问题。
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公开(公告)号:CN109311938B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN201780034067.9
申请日:2017-06-29
申请人: ANPEP 公司
IPC分类号: C07K5/06 , C07C223/04 , C07K19/00 , A61K8/64 , A61Q19/02
摘要: 本发明公开了一种具有皮肤美白效果和皮肤美白活性的具有优异的热稳定性和时间稳定性的凝血酸‑肽,其能够通过皮肤更新改善而诱导恢复健康的皮肤和美白效果,及其用途。本发明提供了一种具有皮肤美白活性的凝血酸‑肽,其选自由以下项组成的组:Tranexamil‑AS、Tranexamil‑AT、Tranexamil‑AP、Tranexamil‑GP、Tranexamil‑ES、Tranexamil‑KK、Tranexamil‑HK、Tranexamil‑MY、Tranexamil‑GH、Tranexamil‑MA、Tranexamil‑AH、Tranexamil‑CC、Tranexamil‑SA、Tranexamil‑WA、Tranexamil‑WE、Tranexamil‑KD、Tranexamil‑NA、Tranexamil‑TS、Tranexamil‑SS、Tranexamil‑EC、Tranexamil‑TA、Tranexamil‑PF、Tranexamil‑VS、Tranexamil‑VV、Tranexamil‑VP、Tranexamil‑AA、Tranexamil‑PS、Tranexamil‑HA、Tranexamil‑GK、Tranexamil‑KV、Tranexamil‑AR、Tranexamil‑RP、Tranexamil‑PQ、Tranexamil‑QG、Tranexamil‑PP、Tranexamil‑VR、Tranexamil‑SV、Tranexamil‑ET、Tranexamil‑CG和Tranexamil‑NT。
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公开(公告)号:CN109896970A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201910243899.2
申请日:2019-03-28
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C303/30 , C07C309/65 , C07C227/18 , C07C229/50 , C07D209/70 , C07C223/04 , C07D223/32
摘要: 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及2-氨基-3-羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法。本发明提供了一种2-氨基-3-羰基茚类衍生物,其结构如式I所示。本发明还提供了一种2-氨基-3-羰基茚类衍生物的制备方法,将式II所示化合物与式III所示化合物混合溶于惰性溶剂,在催化剂的作用下进行反应,得到式I所示化合物。本发明还提供了一种氮杂卓类衍生物的制备方法,将式I所示化合物与式IV所示化合物进行氧化Heck反应,得到氮杂卓类衍生物即式V所示化合物。本发明提供了一种2-氨基-3-羰基茚类衍生物及其制备方法,解决了现有技术成键多样性差,产物类型较少的技术问题。
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