利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

226 条记录 (耗时 0.017 秒)

    一种1-氰基2-羟基化合物及其制备方法
    81.
    发明公开
    一种1-氰基2-羟基化合物及其制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118084725A

    公开(公告)日：2024-05-28

    申请号：CN202410216979.X

    申请日：2024-02-27

    申请人： 南京工业大学

    发明人： 冯超 ,  任珂微 ,  刘海东 ,  王成强

    IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/36 ,  C07C255/31 ,  C07C255/41 ,  C07C255/40 ,  C07C255/12 ,  C07C255/18 ,  C07D209/08 ,  C07D209/48 ,  C07D275/06 ,  C07J41/00

    摘要： 本发明公开了一种1‑氰基2‑羟基化合物及其制备方法。在惰性气体氛围下，直接以烯烃作为反应原材料。首先在碳酸钾为碱，1，4‑二氧六环为溶剂的条件下，利用烯烃和1，1‑二溴甲醛肟的1，3‑偶极环加成反应原位制备3‑溴‑2‑异噁唑啉。继续在惰性气体氛围下，向反应体系中添加三(三甲基硅基)硅烷和光催化剂，将所述反应混合物置于光照条件下进行反应，从反应生成的混合物中收集1‑氰基2‑羟基化合物。本发明所阐述的1‑氰基2‑羟基化合物的制备方法适用于各种活化和非活化烯烃，原材料廉价易得。本发明所阐述的1‑氰基2‑羟基化合物的制备方法以可见光作为能源，室温下即可发生，具有条件温和，绿色环保等特点。

    催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法
    82.
    发明授权
    催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法 有权

    公开(公告)号：CN113880729B

    公开(公告)日：2024-04-26

    申请号：CN202111291271.3

    申请日：2021-10-29

    申请人： 邯郸市瑞田农药有限公司

    发明人： 王学铭 ,  张艳敏 ,  王哲君

    IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/04

    摘要： 本发明涉及苯甲酰氰制备技术领域，尤其涉及催化剂催化合成苯甲酰氰制备方法，包括以下步骤：S1、先将二甲苯放入反应釜中，开启搅拌，再投入氰化钠与催化剂，通过蒸汽将反应釜加热升温至回流状态；S2、共沸脱水，检验釜中物料水份是否小于250ppm，合格后打开二甲苯接收缸的进料阀，蒸出30％的二甲苯回收待用，蒸完后进行降温；S3、将反应釜降到88‑92℃时，将相转移催化剂投入到反应釜中，开启蒸汽阀门，继续升温至回流状态；S4、升温到93‑96℃，在回流状态下，将计量好的苯甲酰氯滴加到反应釜中；本发明提出的制备方法，其反应条件温和，反应所消耗的时间短，苯甲酰氯转化率大于99.5％，反应产生的副产物少，苯甲酰氰的纯度高。

    一种CYP 1A1酶激活反应型荧光探针及其制备方法与应用
    83.
    发明授权
    一种CYP 1A1酶激活反应型荧光探针及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN115745843B

    公开(公告)日：2024-04-02

    申请号：CN202211408282.X

    申请日：2022-11-10

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 孙文 ,  柳婷 ,  夏祥 ,  王然 ,  樊江莉 ,  彭孝军

    IPC分类号： C07C271/12 ,  C07C269/02 ,  C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/37 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明公开了一种CYP 1A1酶激活反应型荧光探针及其制备方法与应用，属于精细化工技术领域。所述的荧光探针化合物结构通式如式Ⅰ所示。该荧光探针能够实现对CYP 1A1酶的原位特异性识别，本发明所述的荧光探针对CYP1A1酶具有高选择性的荧光响应和低的检测限(1.66ng/mL)，并在CYP 1A1酶高表达的肿瘤细胞进行长期监测和体内追踪两方面表现出优良性质：在体外细胞中可保持长达36h的荧光存续时间；而在体内该荧光标记可保持4天，表现出优良的荧光持久性；用本发明所述荧光探针标记的MCF‑7细胞可以追踪到它的转移和侵袭路径为“肠道‑肝脏‑肺部‑肾脏”。#imgabs0#

    2-（环己-2-烯-1-亚基）丙二腈衍生物及其合成方法和应用
    84.
    发明授权
    2-（环己-2-烯-1-亚基）丙二腈衍生物及其合成方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN115894294B

    公开(公告)日：2024-03-12

    申请号：CN202211485929.9

    申请日：2022-11-24

    申请人： 山西大学

    发明人： 晏湖明 ,  阴彩霞 ,  霍方俊

    IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/36 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明提供了一种2‑(环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈衍生物及其合成方法和应用，所述衍生物的具体中文名称为(E)‑4‑(2‑(3‑(二氰基甲基)‑5,5‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基)乙烯基)‑2‑甲酰基苯基‑4‑硝基苯甲酸酯。本发明同时提供了该衍生物的合成方法，以及用该衍生物可视化监测去甲肾上腺素释放与再摄取的荧光标记方法，该方法基于所述2‑(环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈衍生物，在磷酸缓冲液和二甲基亚砜混合溶液(pH＝5.0，体积比1:1)中通过荧光分光光度计定性与定量检测去甲肾上腺素浓度变化。该方法实现了高钾离子刺激下PC12细胞中去甲肾上腺素释放与再摄取过程同步荧光可视化监测。

    一种具有活化惰性C-H键功能的曙红Y基金属有机框架的制备方法及其应用
    88.
    发明授权
    一种具有活化惰性C-H键功能的曙红Y基金属有机框架的制备方法及其应用 有权

    公开(公告)号：CN114308125B

    公开(公告)日：2023-06-16

    申请号：CN202111542410.5

    申请日：2021-12-13

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 赵亮 ,  杜增刚 ,  冀冠峰 ,  段春迎

    IPC分类号： B01J31/22 ,  C07F3/08 ,  C07D307/16 ,  C07D317/30 ,  C07C253/30 ,  C07C255/40 ,  C07D307/10

    摘要： 本发明属于光催化材料技术领域，一种具有活化惰性C‑H键功能的曙红Y基金属有机框架的制备方法及其应用，其中制备方法，是以曙红Y配体EY、4,4‑联吡啶‑N,N‑二氧化合物配体BPDO，以金属镉盐中的Cd2+作为金属节点，通过溶剂热法制得具有活化惰性C‑H键功能的曙红Y基金属有机框架。本发明制备的具有活化惰性C‑H键功能的曙红Y基金属有机框架原料价格低廉、易合成，能够在温和的条件下实现醚类化合物和芳香醛类化合物C‑H键的功能化，产率高达90％以上。Cd‑EY‑BPDO作为一种非均相催化剂，易于批量制备，催化效果优异并且具有良好的可回收性，有望以一种绿色和可持续的方式实现惰性C‑H键的功能化。

    一种由不同取代环烷酮一步制备腈类化合物的方法
    89.
    发明授权
    一种由不同取代环烷酮一步制备腈类化合物的方法 有权

    公开(公告)号：CN115093346B

    公开(公告)日：2023-05-23

    申请号：CN202210856278.3

    申请日：2022-07-15

    申请人： 西安交通大学

    发明人： 郭丽娜 ,  杨铭宇 ,  辛宏 ,  段新华

    IPC分类号： C07C255/04 ,  C07C255/17 ,  C07C255/40 ,  C07C253/00

    摘要： 一种由不同取代环烷酮一步制备腈类化合物的方法，以取代环烷酮作为起始原料，采用绿色无污染的空气或氧气作为氧化剂，在可见光诱导下，采用氨化试剂、助催化剂，结合氧化剂以及光催化剂实现2‑位取代环烷酮碳‑碳键裂解/氰化反应；本发明廉价的金属盐催化反应进行条件温和，无需高温高压以及强氧化试剂，操作过程简单，后处理简单，对环境污染小，催化剂廉价易得、成本低廉，污染小，有较强的应用潜力。