公开(公告)号：CN102286071A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110157069.1

申请日：2011-06-13

申请人： 厦门大学 ,  国家海洋局第三海洋研究所

发明人： 吴振 ,  肖湘 ,  丘鹰昆 ,  汤熙翔 ,  陈春晓 ,  易志伟 ,  蔡振世

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07K1/16 ,  C12P21/04 ,  A61K38/12 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

CPC分类号： Y02A50/473

摘要： 一种环四肽化合物及其制备方法和用途。属于药物化学领域，提供一种环四肽化合物及其制备方法和用途。环四肽化合物命名为CFP，分子式为C29H36N4O6，相对分子质量为536。制备方法包括：大肠杆菌25E4接种至培养基中进行发酵，收集发酵后的发酵液，分离纯化发酵液即得CFP。CFP结构独特，具有很强的抗肿瘤活性，可显著地抑制鼻咽癌CNE2细胞、人纤维肉瘤HT1080细胞和人肝癌Bel-7402细胞的生长，具有开发为抗肿瘤药物的潜能，在制备抗肿瘤药物上具有广泛的应用。

公开(公告)号：CN102159285A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200980137118.6

申请日：2009-07-17

申请人： 默沙东公司 ,  P.安杰莱蒂分子生物学研究所

发明人： S.哈珀 ,  V.萨马 ,  N.J.利弗顿 ,  J.A.麦考利

IPC分类号： A61P31/14 ,  A61K38/07 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K5/0808

摘要： 本发明涉及式（I）的大环化合物及其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂和用于治疗或预防HCV感染的用途。

公开(公告)号：CN102153622A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010605031.1

申请日：2010-12-25

申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所

发明人： 石存斌 ,  吴淑勤 ,  王庆 ,  王高学 ,  任燕 ,  赖迎迢 ,  王芳

IPC分类号： C07K5/12 ,  A61K38/12 ,  A61P37/04 ,  A23K1/16

CPC分类号： Y02A40/818

摘要： 免疫增强剂脯氨酸-甘氨酸环四肽（C14H20N4O4），该化合物经微生物单纯芽孢杆菌(Bacillussimplex)DR-834发酵、分离获得。大量实验表明该化合物可用于制备增强动物如水产动物鱼类免疫功能的药品，含有环四肽的单纯芽孢杆菌(Bacillussimplex)DR-834发酵粗品可作为饲料原料，使用脯氨酸-甘氨酸环四肽（C14H20N4O4）后，血液中白细胞介素1-β基因和一氧化氮合酶的mRNA表达量相对于对照有显著性的提高，能够显著提高水产动物的免疫力。攻毒试验结果显示，环四肽具有显著的免疫保护作用。试验组平均死亡率为26.67%，对照组平均死亡率为73.33%，相对免疫保护率为63.63%。

公开(公告)号：CN101161674B

公开(公告)日：2010-08-11

申请号：CN200710066034.0

申请日：2007-07-13

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 程永现 ,  吕青

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07K7/64 ,  A61K38/12 ,  A61P37/06

摘要： 一种环肽，由3-15个氨基酸通过肽键连接而成，环肽中氨基酸种类为常见或不常见氨基酸、天然或合成氨基酸，其构型为L-型或D-型，连接顺序由氨基酸之间自由组合。优选结构式(I)由8个常见氨基酸通过肽键连接而成的环肽，此环肽的制备方法，及其在制备免疫抑制作用药物中的应用。

公开(公告)号：CN100475836C

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN200510127973.2

申请日：2005-12-09

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所

发明人： 裴雪涛 ,  赵敬湘 ,  杨丽平 ,  王韫芳 ,  闫舫 ,  师伟 ,  秦立蓬 ,  管利东

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07H21/04 ,  C07K19/00 ,  C40B30/04 ,  A61K38/16 ,  A61P43/00 ,  G01N33/532

摘要： 本发明涉及细胞、多肽生物技术领域。本发明的目的在于筛选到一种与MSC强结合的小肽用于MSC的分离纯化及作为载体用于靶向治疗制剂的制备。本发明所述的MSC亲和肽序列为富含Ser、Thr、Asn、Lys的环七肽序列。本发明利用噬菌体展示技术通过与MSC进行亲和筛选，最终在随机环7肽库中筛选到能够和MSC强结合的小肽。利用本发明筛选到的小肽将其连接于固相支持物上可用于MSC的筛选、分离和纯化，与荧光标记物联接后可用于制备MSC的示踪剂，可作为MSC与药物间的载体可用于制备靶向治疗的制剂。本发明将在制备肿瘤靶向治疗药物、药物筛选、细胞体内示踪及细胞分选中具有极佳的应用前景，并将产生巨大的社会效益和经济效益。

公开(公告)号：CN101111513A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200580047421.9

申请日：2005-11-24

申请人： 国立大学法人名古屋大学 ,  盐野义制药株式会社

发明人： 有本博一 ,  路军 ,  山野佳则 ,  安酸达郎 ,  吉田修 ,  岩耒努 ,  吉田裕 ,  加藤一生 ,  森元健次 ,  八十岛佳代

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及新型的糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由下式表示：(糖肽抗生素衍生物苷元部分)－(Sac－NH)－RA[式中，(糖肽抗生素衍生物苷元部分)为从已知的糖肽抗生素衍生物除去糖部分得到的部分；(Sac－NH)部分为氨基糖或含有氨基糖的糖链；RA为例如式－X1－Ar1－X2－Y－X3－Ar2(式中，X1、X2和X3分别独立地表示，1)单键或2)选自－N＝、＝N－、－NR1－、－O－等的杂原子或含杂原子基团；Y表示－NR2CO－、－CONR2－(在此，R2为氢或低级烷基)等)]。这些衍生物具有对万古霉素耐性细菌的抗生活性。

公开(公告)号：CN101111512A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200580028072.6

申请日：2005-06-13

申请人： 特兰齐姆制药公司

发明人： H·霍维达 ,  M·彼得森 ,  G·弗拉塞尔 ,  M·拉马塞山

IPC分类号： C07K5/12 ,  A61K38/12 ,  A61P1/14

CPC分类号： C07K5/0827 ,  A61K38/00 ,  C07D273/00 ,  C07D498/08 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： 本发明提供新的构象限定的大环化合物，所述大环化合物已经被证明是生长素释放肽受体(生长激素促分泌剂GHS－R1a及其亚型、同种型和变体)的选择性调节剂。本文还描述了合成该新化合物的方法。这些化合物用作生长素释放肽受体激动剂，并且用作治疗和预防医疗病症的药物，所述医疗病症包括，但不限于，代谢和/或内分泌病症、胃肠病症、心血管病症、肥胖症和与肥胖有关的病症、中枢神经系统病症、遗传病症、高增生性病症和炎性病症。

公开(公告)号：CN1951955A

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN200510109451.X

申请日：2005-10-20

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 刘克良 ,  高锋 ,  董俊军 ,  宫泽辉 ,  董华进 ,  郑建全

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07K5/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/12 ,  A61K9/00 ,  A61P13/08

CPC分类号： C07K5/0827 ,  A61K38/00

摘要： 本发明涉及具有内皮素受体拮抗活性的2位含脯氨酸或环状氨基酸的肽类衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗与内皮素及前列腺有关疾病的用途。

公开(公告)号：CN1894274A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480034923.3

申请日：2004-09-23

申请人： 先灵公司

发明人： S·范卡卓曼 ,  F·G·恩裘吉 ,  吴万里 ,  V·M·吉里佳瓦拉汉 ,  B·麦克崔克 ,  苏兢 ,  F·维拉奎斯 ,  P·A·宾图

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07D245/00 ,  A61K38/12

CPC分类号： C07D245/04 ,  A61K31/33 ,  A61K38/12 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/0217 ,  C07K5/0802 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新的化合物和含有这样的化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关疾病的方法。新的化合物一般包括15－20元大环并且具有结构式(1)的通式：其中各基团如说明书中的定义。

公开(公告)号：CN1165337C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN96193140.X

申请日：1996-03-07

申请人： 夏威夷大学 ,  卫恩州立大学

发明人： R·E·莫里 ,  M·A·逖尤斯 ,  R·A·巴罗 ,  J·梁 ,  T·H·科贝特 ,  F·A·瓦勒里奥特 ,  T·K·海姆施特 ,  T·格拉高迪

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07D273/00 ,  A61K31/395

摘要： 本发明公开了新的隐藻菌素化合物，通过总体合成生产隐藻菌素化合物的方法，以及使用这种隐藻菌素化合物用于抑制哺乳动物细胞增殖及治疗肿瘤的方法。