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公开(公告)号:CN1063311C
公开(公告)日:2001-03-21
申请号:CN96107451.5
申请日:1996-05-15
申请人: 罗姆和哈斯公司
发明人: K·F·吉隆达
IPC分类号: A01N43/80 , C07D275/02
CPC分类号: A01N43/80 , A01N25/04 , A01N25/22 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及对含有0.5-约5%重量的至少一种3-异噻唑酮的稀溶液的稳定,该酮选自5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,其中不用无机金属盐或过氧化氢而通过使用水中溶解度小于6%重量的有机溶剂,阴离子表面活性剂,和任选的非离子表面活性剂形成微乳液组合物进行稳定。
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公开(公告)号:CN1283194A
公开(公告)日:2001-02-07
申请号:CN98812648.6
申请日:1998-10-22
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07D275/02 , C07D417/06 , A61K31/425
CPC分类号: C07D275/02 , C07D417/06
摘要: 本发明提供含有式Ⅰ的化合物或者其药学可接受盐或水合物作为活性成分的新的抗风湿剂。
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公开(公告)号:CN1261276A
公开(公告)日:2000-07-26
申请号:CN98806641.6
申请日:1998-04-29
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号: A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/555 , C07D231/04 , C07D231/06 , C07D231/10 , C07D233/02 , C07D233/04 , C07D233/54 , C07D233/96 , C07D237/00 , C07D237/02 , C07D239/02 , C07D241/02 , C07D249/08 , C07D251/00 , C07D253/00 , C07D257/08 , C07D257/12 , C07D261/04 , C07D261/08 , C07D263/04 , C07D263/08 , C07D263/30 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D273/01 , C07D275/02 , C07D277/04 , C07D277/08 , C07D277/20 , C07D285/00 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D291/04 , C07D403/02 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/02 , C07D405/14 , C07D407/02 , C07D407/14 , C07D409/02 , C07D409/14 , C07D411/02 , C07D411/14 , C07D413/02 , C07D413/14 , C07D417/02 , C07D417/14 , C07D419/02 , C07D419/14
CPC分类号: C07D417/12 , C07D277/56 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07K5/06139
摘要: 本发明提供抑制蛋白酶,包括组织蛋白酶K的式(Ⅰ)化合物,含有式Ⅰ化合物的药用组合物,治疗过量骨丢失或软骨或基质降解的疾病,包括骨质疏松症和龈病包括龈炎和牙周炎,关节炎,特别是骨关节炎和类风湿关节炎,paget氏病,高钙血症或恶性肿瘤以及代谢性骨疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1099751A
公开(公告)日:1995-03-08
申请号:CN94105933.2
申请日:1994-05-26
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07D275/02
CPC分类号: C07D275/02 , C07D265/02 , C07D291/06 , Y02P20/55
摘要: 一种选择性制备特定的式III的立体异构的亚苄基衍生物的方法,其中各取代基和符号均如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN1092414A
公开(公告)日:1994-09-21
申请号:CN93120706.1
申请日:1993-10-28
申请人: 盐野义制药株式会社
IPC分类号: C07D275/02 , A61K31/425
CPC分类号: C07D275/02 , C07D291/06 , C07D417/10
摘要: 用式I表示的具有抗炎活性的亚苄基衍生物:其中A是-CH2-或-CH2CH2-;B是一个键或-CH2-,-CHOH-、-CO-、-O-,或A和B可以在一起形成-CH=CH-;D是=N-或=CH-;R1和R2各自是氢、低级烷基或低级烷氧基;R3是氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、低级烷基羰基、芳羰基、取代或未取代的氨基甲酰基,或下式基团:-(CH2)n-R4其中R4是氢、羟基、取代或未取代的氨基、芳基、杂芳基、羟基羰基或低级烷氧羰基;n是0—3整数。
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公开(公告)号:CN1073678A
公开(公告)日:1993-06-30
申请号:CN92114469.5
申请日:1992-12-17
申请人: 日本拜耳农药株式会社
IPC分类号: C07D213/42 , C07D261/08 , C07D275/02 , A01N47/44
CPC分类号: C07D261/10 , A01N47/44 , A01N51/00 , C07D213/61 , C07D277/32
摘要: 式(I)表示的新的胍衍生物,式中Z代表2-氯-5-吡啶基,2-氯-5-噻唑基或3-氯-5-异唑基;R1代表氢原子或C1-4烷基;R2代表氢原子,C1-4烷基,C3-4炔基,C3-4链烯基或2-氯-5-吡啶甲基;R3和R4各代表氢原子,卤原子,C1-4烷基,C3-4炔基,C3-4链烯基,可被取代的苄基或由Z-C(R1)H-代表的基团,式中Z和R1代表的基团与上述相同;n代表整数的2或3;Y代表硝基或氰基及包括式(I)表示的化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。
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公开(公告)号:CN85103016B
公开(公告)日:1988-08-31
申请号:CN85103016
申请日:1985-09-04
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07D275/02 , C07C149/12
摘要: 多霉净(化学名称为4-异噻唑啉-3-酮,即3-羟基异噻唑)(Ⅰ),结构式为本发明制备该化合物的方法是由3,3′-二硫代二丙酰胺(Ⅱ)在乙酸乙酯溶剂中通氯气,再经碱处理而得。其中间体(Ⅱ)是由丙烯酰胺与多硫化钠在碳酸氢钠存在下,于水溶液中反应,再经亚硫酸钠水溶液处理而得到的。用该合成方法合成(Ⅰ),不必使用毒性大的硫化氢气体,并采用价廉易得的原料,操作方便,收率较高,易于工业化生产。多霉净可用于工业杀菌防霉。
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公开(公告)号:CN118401496A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202280083086.1
申请日:2022-12-14
申请人: 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07C233/00 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D275/02 , C07D309/08 , C07D498/04 , A61K31/167 , A61P9/00
摘要: 本公开文本涉及作为RXFP1受体激动剂的式(I)的化合物、含有它们的组合物以及使用它们例如治疗心力衰竭、纤维化疾病和相关疾病诸如肺疾病(例如,特发性肺纤维化)、肾脏疾病(例如,慢性肾脏疾病)或肝疾病(例如,非酒精性脂肪性肝炎和门静脉高压)的方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114901649B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202080090778.X
申请日:2020-10-28
申请人: 诚益生物(美国)公司
IPC分类号: C07D309/04 , C07D319/12 , C07D309/10 , C07D309/08 , C07C317/14 , C07D307/10 , C07D309/12 , C07D211/46 , C07D309/06 , C07D205/04 , C07D275/02 , C07D207/06 , C07D401/04 , C07D295/08 , A61K31/10 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P29/00
摘要: #imgabs0#提供了调节SSAO的活性的式(I’)或式(I)的化合物,其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体;包含式(I’)或式(I)的化合物的药物组合物;以及治疗或预防其中SSAO起作用的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN114025847B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202080033739.6
申请日:2020-03-25
申请人: 神经孔疗法股份有限公司
IPC分类号: C07D231/12 , A61P25/14 , A61P17/00 , A61K31/415 , A61P1/16 , C07D401/10 , C07D491/052 , A61K31/454 , A61P31/14 , A61P11/06 , A61P31/06 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P9/10 , C07D275/02 , A61P27/02 , A61P31/22 , A61P31/20 , C07D261/08 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D233/24 , C07D417/04 , A61P17/10 , A61P31/04 , C07D263/32 , C07D413/10 , A61K31/4439 , C07D405/14 , C07D403/10 , A61K31/4155 , C07D271/06 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P35/00 , A61P31/10 , C07D277/28 , A61K31/4025 , C07D409/10 , C07D403/04 , A61P25/16 , C07D249/06 , A61K31/422 , A61P37/08 , A61P1/04 , A61K31/426 , A61P25/28 , A61P31/12 , C07D249/08 , A61P9/00 , A61K31/4245 , A61P29/00 , C07D295/033 , A61K31/5377
摘要: 本公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物、以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与包括但不限于蛋白质错误折叠的炎症性信号传导过程相关的某些神经病症的方法中或在用于治疗所述炎症性疾病和某些神经病症的药剂中的用途。
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