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公开(公告)号：CN115594592B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202110743827.1
申请日：2021-07-01
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/58 , C07C245/20
摘要： 本发明提供了一种2‑氯‑3‑硝基苯甲酸的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将2‑氨基‑3‑硝基苯甲酸碱金属盐与亚硝酸盐、酸混合反应得到第一反应液；(2)将步骤(1)得到的第一反应液与盐酸、催化剂混合反应，得到所述2‑氯‑3‑硝基苯甲酸。本发明提供的2‑氯‑3‑硝基苯甲酸的制备方法操作步骤简单，成本低，收率高，纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117185954A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311163840.5
申请日：2019-11-12
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C249/04 , C07C249/12 , C07C251/48
摘要： 本发明提供(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯及其中间体的制备方法，所述中间体2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸的制备是以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料，在碱性物质存在下，经水解反应，而后酸化得到2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸。以2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸为原料，在碱性物质存在下，与甲基化试剂反应得到(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯。利用2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙腈为原料，经水解产生2‑甲基‑α‑羟亚胺基苯乙酸，操作简单，成本低廉，反应条件温和，收率高。(E)‑2‑甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯的制备过程中，羟基的甲基化和羧基的酯化采用一锅法完成，减化了操作，反应收率高，成本低。
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公开(公告)号：CN116199598A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111440775.7
申请日：2021-11-30
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C251/60
摘要： 本发明提供一种肟菌酯的制备方法。所述肟菌酯的制备方法包括以下步骤：以肟菌酯特征杂质或含肟菌酯特征杂质的粗肟菌酯为原料，在甲醇和碱存在下，反应，得到肟菌酯。本发明所述制备方法以肟菌酯特征杂质为起始原料，通过一步反应得到目标产物，所述制备方法的条件温和、工艺简单，可以得到高收率和高纯度的肟菌酯，既可提高肟菌酯的品质，又可以提高肟菌酯的收率。
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公开(公告)号：CN112694427A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201911011751.2
申请日：2019-10-23
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C319/14 , C07C321/28
摘要： 本发明提供一种制备2,3‑二甲基苯甲硫醚的方法，以2,3‑二甲基苯胺、亚硝酸烷基酯和二甲基二硫醚为原料，在铜粉和季铵盐的催化下发生反应，得到所述2,3‑二甲基苯甲硫醚。本发明中以铜粉和季铵盐为催化剂，不仅提高了产物2,3‑二甲基苯甲硫醚的收率和纯度，解决了现有技术中2,3‑二甲基苯甲硫醚的收率较少和纯度较低的问题，还减少了工业化生产过程中铜粉和二甲基二硫醚的使用量，降低了生产成本。本发明提供的制备方法简单，反应条件温和，生产成本较低，能够得到纯度大于95％的2,3‑二甲基苯甲硫醚，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110357797A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201810322069.4
申请日：2018-04-11
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/24
摘要： 本发明提供了一种2-(2-氯-3-氯甲基-4-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮的制备方法，所述制备方法包括以2-氯-3-溴甲基-4-甲磺酰基苯甲酸为原料，经过氯代反应、酰氯化反应和1,3-环己二酮取代、重排反应得到所述2-(2-氯-3-氯甲基-4-甲磺酰基苯甲酰基)-1,3-环己二酮，本发明所提供的制备方法是一种全新的合成方法，最终产率可达到90％以上，HPLC检测含量可达到99％以上，纯度高，可作为对照品，有利于环磺酮分析方法的开发，更有利于环磺酮产品质量的控制，为产品质量控制提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN110343510A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810282003.7
申请日：2018-04-02
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C09K5/04 , C09K3/30 , C10M141/04 , C08J9/14
摘要： 本发明提供了一种不可燃并具有低温室效应的混合制冷剂及其应用，所述混合制冷剂包括质量分数如下的组分：4-31.5％的R125，50-80％的R1234ze(E)和12-22％的R1234yf。本发明的混合制冷剂在各组分用量范围的配合下使得该制冷剂不可燃、且ODP为0，GWP不大于1000。可用于制冷系统，不具有臭氧破坏力，降低温室效应，并且滑移温度较低，属于三元共沸或近共沸的制冷剂，有利于制冷系统的稳定运行。本发明的混合制冷剂还可以作为发泡剂或气雾喷射剂，具有不可燃、臭氧破坏指数低，环境友好、安全可靠的优点。
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公开(公告)号：CN109053409A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201710442937.8
申请日：2017-06-13
申请人： 江西天宇化工有限公司
CPC分类号： C07C51/02 , C07C37/66 , C07C51/41 , C07C51/412 , C07C39/235 , C07C53/16 , C07C59/70
摘要： 本发明提供一种2,4‑D的制备方法，所述方法为：2,4‑二氯苯酚盐和氯乙酸盐在催化剂的催化作用下发生缩合反应，得到2,4‑D的盐，酸化得到2,4‑D原药，所述催化剂为氮杂二环化合物。本发明的制备方法可以降低氯乙酸盐水解为羟基乙酸盐的量、降低二噁英的生成量以及能量的消耗，降低2,4‑D原药的生产成本，提高2,4‑D原药品质，并且制备方法简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108069817A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610975476.6
申请日：2016-11-07
申请人： 江西天宇化工有限公司
摘要： 本发明提供一种一锅法高选择性、高收率制备1,1,1,2,3-五氯丙烷的方法，所述方法以1,1,1,3-四氯丙烷为原料脱氯化氢反应得到1,1,3-三氯丙烯，体系中1,1,3-三氯丙烯含量达到4-20％时，通入氯气进行反应，通入氯气后控制反应体系中1,1,3-三氯丙烯含量在1-6％，当体系中生成的1,1,1,2,3-五氯丙烷的含量达到90-99％后，停止反应。本发明利用一锅法来制备1,1,1,2,3-五氯丙烷，通过对脱氯化氢反应以及通入氯气后体系中1,1,3-三氯丙烯含量的控制以及对生成的1,1,1,2,3-五氯丙烷含量的控制，使得副反应大幅度减少，提高制备1,1,1,2,3-五氯丙烷的选择性和收率。
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公开(公告)号：CN118894778A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202310486102.8
申请日：2023-05-04
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/736 , B01J27/055
摘要： 本发明提供一种2,4‑二氯苯氧乙酸异辛酯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在催化剂和还原剂存在下，2,4‑D与异辛醇反应得到所述2,4‑二氯苯氧乙酸异辛酯；其中所述催化剂为硫酸氢钠、硫酸氢钾或硫酸氢钠一水合物中的任意一种或至少两种的组合，所述还原剂为氯化亚锡和/或氯化亚锡二水合物。本发明制备得到的产品外观无色，含量达到98.0％以上，收率98.0％以上，具有操作简单，设备要求简单，产品游离酸低，催化剂可循环使用，无废水，无需额外溶剂，符合绿色化工要求。
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公开(公告)号：CN118619858A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310222984.7
申请日：2023-03-09
申请人： 江西天宇化工有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/46 , C07C317/24 , C07D307/12
摘要： 本发明提供一种2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯乙酮溶解于溶剂中，加入氯化试剂进行氯化反应，得到1‑氯甲基‑2‑甲磺酰基‑6‑三氯乙酰基氯苯，1‑氯甲基‑2‑甲磺酰基‑6‑三氯乙酰基氯苯在碱性物质存在下与醇R‑OH发生缩合反应；或者，1‑氯甲基‑2‑甲磺酰基‑6‑三氯乙酰基氯苯与碱金属醇盐ROM发生缩合反应，而后酸化，得到2‑氯‑3‑烷氧基甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸。本发明方法工艺路线短、工艺简单、收率高、设备投资小、三废少、三废易处理、成本低廉，很好的克服了目前主流合成工艺所存在的问题。
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