公开(公告)号：CN110330405A

公开(公告)日：2019-10-15

申请号：CN201910714896.2

申请日：2019-08-02

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 熊付超 ,  吴俊飞 ,  王爱平 ,  武乾刚

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C19/01 ,  C07C17/38

摘要： 本发明提供了一种1，4-二氯丁烷生产工艺，具体按以下步骤进行：准备1，4-丁二醇、三光气、催化剂以及带有高位槽的反应釜，其中，1，4-丁二醇与三光气的摩尔比为1∶(0.66-0.70)；在反应釜中抽入步骤一称取的1，4-丁二醇的60-90％，加热至40-70℃，再加入三光气，搅拌至完全溶解；在反应釜高位槽中抽入步骤一剩余的1，4-丁二醇、催化剂，待反应釜中溶清，慢速滴加至反应釜中，收集反应产生的气体；反应结束后，降温至0-30℃，静置分层，收集下层微黄色油状液体，即完成1，4-丁二醇的制备。本发明的一种1，4-二氯丁烷生产工艺，操作简便、反应条件温和，绿色无污染、低碳环保，实现大规模生产。

公开(公告)号：CN106542996A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201610960807.9

申请日：2016-11-04

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 易章国 ,  吴俊飞 ,  习富刚 ,  廖育能

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/157 ,  C07C45/54 ,  C07C49/825 ,  C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07C201/12

摘要： 本发明一种2-羟基-3-硝基苯乙酮的合成方法，其从对叔丁基苯酚出发，依次经过乙酯化、Fries重排、硝化、和歧化四步反应合成2-羟基-3-硝基苯乙酮，现有技术相比，本发明原料易得，成本低廉，歧化反应得到的产物主要为对叔丁基苯酚，可以循环利用，因此废弃物少，清洁环保，在反应后简单过滤就能回收之，降低了成本减少了废物排放，高收率地得到目标产品，总收率达70-80%。

公开(公告)号：CN103539630A

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN201310504958.X

申请日：2013-10-24

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 陈发普 ,  高朋 ,  何大宇 ,  吴俊飞

IPC分类号： C07C22/04 ,  C07C17/266

摘要： 本发明公开了一种1-氯-4-苯基丁烷的制备方法，其包含下列步骤：在干燥的过量1,4-二氯丁烷中，加入催化剂氯化铝，搅拌下慢慢滴加干燥的苯进行反应，经后处理回收没反应完的原料后减压精馏得产物，本发明的制备方法仅需一步反应即可完成，不需要格氏反应和苯丁醇，成本低，反应条件温和，操作方便，适于工业化。

公开(公告)号：CN110143909B

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN201910592305.9

申请日：2019-07-03

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 龚景旭 ,  王佃龙 ,  武乾刚 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： C07D207/34

摘要： 本发明涉及了一种胆红素中间体的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、由化合物2经氧化剂氧化生成化合物3；b、由步骤a制备的化合物3与化合物5经催化剂催化反应生成化合物4；c、由步骤b制备的化合物4经酸脱叔丁基生成化合物1，即完成胆红素中间体的制备。本发明的一种胆红素中间体的制备方法，简单易行，成本低，收率高，去除了色谱分离方法，适合工业大规模生产。

公开(公告)号：CN108911988B

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201810612804.5

申请日：2018-06-14

申请人： 昆山力田医化科技有限公司 ,  湖北江田精密化学有限公司

发明人： 易章国 ,  熊付超 ,  武乾刚 ,  张小亚

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/45

摘要： 一种2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮的绿色合成方法，其特征在于，包括以下合成反应步骤：以羧酸为溶剂，间硝基苯乙酮加入金属盐催化剂进行催化氧化反应，使间硝基苯乙酮定向羟基化，得到2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮，其反应方程式如下所示：该合成反应得到的2‑羟基‑3‑硝基苯乙酮的收率得到了显著提高，不仅环境友好，更节约了生产成本。

公开(公告)号：CN111592451A

公开(公告)日：2020-08-28

申请号：CN202010586546.5

申请日：2020-06-24

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 熊付超 ,  吴俊飞 ,  李林竹 ,  曹建刚

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C65/21

摘要： 本发明涉及了一种4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下，γ-氯苯丁酮与对羟基苯甲酸酯反应生成化合物3；b、化合物2经催化还原生成化合物4；c、化合物4经水解得到4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸。本发明的4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，无污染，收率高。

公开(公告)号：CN106749068A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710035317.2

申请日：2017-01-18

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 高朋 ,  习富刚 ,  武乾刚

IPC分类号： C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04

摘要： 本发明阿佐塞米中间体合成方法，四氮唑反应，制备化合物A：4‑氯‑2‑硝基苯腈和叠氮化钠催化剂的作用下升温反应，反应液经水萃取即得化合物A的反应液，可以直接进行氢化反应、氢化反应，制备化合物B、氯磺化反应，制备化合物C：合格化合物B和氯磺酸在升温反应，中控合格后，缓慢滴入冷水中，用有机溶剂萃取，静置分层，有机相减压蒸干溶剂即得化合物粗品C、氨化反应，制备化合物D，与现有技术相比，本发明原料易得，成本低廉，原料价廉易得、成本低、操作简便、适于工业化，产生的三废少，而且是废物的综合利用，符合国家产业政策。

公开(公告)号：CN103449975A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201310007200.5

申请日：2013-01-09

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 易章国 ,  高朋 ,  吴俊飞 ,  廖育能

IPC分类号： C07C39/06 ,  C07C37/045

摘要： 本发明公开了一种从对叔丁基卤代苯合成间叔丁基苯酚的方法，是以对叔丁基卤代苯为原料，经硝化,还原,重氮化水解,制得间叔丁基苯酚，本发明不仅在工艺路线上创新性改进，避免对位异构体生成，还具备以下优点：原料价廉易得、毒性小；反应条件温和、副反应少；成本低、适于工业化；不仅产生的三废少，而且是废物的综合利用，符合国家产业政策。

公开(公告)号：CN108558916B

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN201810497821.9

申请日：2018-05-22

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 武乾刚 ,  吴俊飞 ,  易章国 ,  张小亚

IPC分类号： C07F3/02 ,  C07C17/32 ,  C07C22/04 ,  C07C51/367 ,  C07C65/24

摘要： 本发明公开了一种对苯丁氧基苯甲酸的合成工艺，包括以下合成步骤：氯苯与镁进行格式反应得到格氏试剂，格氏试剂再与1‑溴‑4‑氯丁烷进行耦合反应得到1‑氯‑4‑苯基丁烷，1‑氯‑4‑苯基丁烷再与对羟基苯甲酸进行缩合反应得到对苯丁氧基苯甲酸，其反应方程式如下所示：该合成路线步骤简单，操作方便，在合成过程中避免了剧毒中间体苯丁溴和大量废水的产生，这样不仅环境友好，更节约了生产成本，采用本工艺合成得到的对苯丁氧基苯甲酸纯度较高，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN110423204A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910737692.0

申请日：2019-08-09

申请人： 昆山力田医化科技有限公司

发明人： 龚景旭 ,  陈发普 ,  吴俊飞 ,  熊付超

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C235/56

摘要： 本发明涉及了一种普仑司特中间体的制备方法，具体是按以下步骤进行的：a、在碱催化下化合物2和化合物3反应生成化合物4；b、在铜试剂催化下，化合物4经氧化剂氧化生成化合物5；c、步骤b制备的化合物5经水解生成化合物1，即完成普仑司特中间体的制备。本发明的一种普仑司特中间体的制备方法，采用的原料价格便宜易得；合成路线短，路线新颖，收率高；无危险工艺。