公开(公告)号：CN102250096B

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201110260832.3

申请日：2011-09-05

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云 ,  戴贤根 ,  刘毅 ,  裴文

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 一种美罗培南的制备方法，在反应瓶中分别加入(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟基]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯、(2R,4S)-4-巯基-2-二甲胺基甲酰基-1-对硝基苄基羰基吡咯烷和碱性季铵盐，搅拌反应，用TLC跟踪,反应结束后，加入重量为5%Pd/C催化剂，通入氢气还原，用TLC跟踪,反应结束后，用甲苯萃取，分出有机层，干燥，浓缩，用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比，其优点是在反应过程中，使用了季胺碱催化剂，均相催化一锅法反应技术，简化了工艺操作，对环境无污染。

公开(公告)号：CN104031065A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410126603.6

申请日：2014-04-01

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 刘毅 ,  陈喜 ,  谢国云

IPC分类号： C07D499/87 ,  C07D499/08

CPC分类号： Y02P20/55 ,  C07D499/87 ,  C07D499/08

摘要： 本发明公开了一种他唑巴坦的制备方法，它包括以下步骤：以青霉烷酸二苯甲酯亚砜为原料，经热裂解反应、溴化反应、催化氧化反应和阴离子树脂载体作用下与1H-1,2,3-三氮唑反应得到重要中间体2β-(1H-1,2,3-三氮唑基)-2α-甲基-青霉烷酸二苯甲酯-1β-氧化物；然后再经高锰酸钾氧化、间甲酚作用下脱保护基得到目标产物他唑巴坦。本发明的特点是先将硫原子单氧化增加化合物的稳定性，再与1H-1,2,3-三氮唑发生亲核取代反应，能有效控制引入三氮唑环时发生的扩环反应的可能，总收率提高到68%。本发明工艺稳定，操作简便，反应产物易分离提纯，“三废”少，收率高，适合清洁化、工业规模化生产。

公开(公告)号：CN102321044A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110203766.6

申请日：2011-07-20

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云 ,  刘毅 ,  管宜河 ,  陈喜

IPC分类号： C07D265/12

摘要： 一种3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-烷]-4(3H)-酮的制备方法，首先制备螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环烷]-4(3H)-酮：在反应釜中，分别加入水杨酰胺、环己酮、固体酸催化剂和甲苯，加热回流，搅拌反应1～10小时，冷却至室温析出固体，经过滤、洗涤、干燥，得固体产物；再制备3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮：在反应釜中，分别加入甲苯、磁性固体碱催化剂和螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮，滴加卤代酰卤，控制反应温度在10～80℃，反应1～10小时，冷却，经水洗涤，干燥，浓缩，用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比，就是在反应过程中，使用了固体酸催化剂和磁性固体碱催化剂，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。

公开(公告)号：CN102304148A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN201110203767.0

申请日：2011-07-20

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云 ,  刘毅 ,  管宜河 ,  陈喜

IPC分类号： C07F9/12

摘要： 一种(1R,5R,6S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙烷]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备方法其方法步骤为在反应釜中，分别加入双环B1，四氢呋喃，30%双氧水，磁性固体碱催化剂，室温反应1～2小时，静置1小时后，取下层水液，在反应釜中分别加入羰基二咪唑、苯硫酚、六甲基二硅胺基钠的四氢呋喃溶液、溴代乙酸对硝基苄醇、加入二苯氧基邻酰氯进行反应，得固体目标产物。本发明技术优点是：在反应过程中，使用了磁性固体碱催化剂，将多组分进行串联反应，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。

公开(公告)号：CN102250096A

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：CN201110260832.3

申请日：2011-09-05

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云 ,  戴贤根 ,  刘毅 ,  裴文

IPC分类号： C07D477/20 ,  C07D477/06

摘要： 一种美罗培南的制备方法，在反应瓶中分别加入(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-羟基]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯、(2R,4S)-4-巯基-2-二甲胺基甲酰基-1-对硝基苄基羰基吡咯烷和碱性季铵盐，搅拌反应，用TLC跟踪,反应结束后，加入重量为5%Pd/C催化剂，通入氢气还原，用TLC跟踪,反应结束后，用甲苯萃取，分出有机层，干燥，浓缩，用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比，其优点是在反应过程中，使用了季胺碱催化剂，均相催化一锅法反应技术，简化了工艺操作，对环境无污染。

公开(公告)号：CN108822132A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810998213.6

申请日：2018-08-29

申请人： 上海晋景化学有限公司 ,  江西华邦药业有限公司

发明人： 谢骏 ,  陈学军 ,  李琴 ,  唐松青

IPC分类号： C07D499/865 ,  C07D499/10

摘要： 本发明提供一种他唑巴坦中间体6-溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜的制备方法，包括以下步骤：该方法以6-APA为原料，经过氢溴酸溶液，亚硝酸钠，双氧水溴化反应生成6-APA二溴产物；再与二苯基重氮甲烷酯化；然后与焦亚硫酸钠反应变成青霉烷酸二苯甲酯单溴物，经过双氧水氧化生成他唑巴坦中间体6-溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜。整个合成路线的原料均廉价易得，操作简便，收率高，操作成本低，工艺绿色环保，十分适合于工业化生产，具有极强的工业应用价值。

公开(公告)号：CN102321044B

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201110203766.6

申请日：2011-07-20

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云 ,  刘毅 ,  管宜河 ,  陈喜

IPC分类号： C07D265/12

摘要： 一种3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-烷]-4(3H)-酮的制备方法，首先制备螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环烷]-4(3H)-酮：在反应釜中，分别加入水杨酰胺、环己酮、固体酸催化剂和甲苯，加热回流，搅拌反应1～10小时，冷却至室温析出固体，经过滤、洗涤、干燥，得固体产物；再制备3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮：在反应釜中，分别加入甲苯、磁性固体碱催化剂和螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮，滴加卤代酰卤，控制反应温度在10～80℃，反应1～10小时，冷却，经水洗涤，干燥，浓缩，用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比，就是在反应过程中，使用了固体酸催化剂和磁性固体碱催化剂，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。

公开(公告)号：CN108912143A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810997285.9

申请日：2018-08-29

申请人： 上海晋景化学有限公司 ,  江西华邦药业有限公司

发明人： 谢骏 ,  陈学军 ,  李琴 ,  陈祥国

IPC分类号： C07D499/87 ,  C07D499/04

摘要： 本发明提供一种他唑巴坦二苯甲酯中间体的制备方法，采用1H-1,2,3-三氮唑与DBU反应，形成1,2,3-三氮唑与DBU盐的反应溶液，然后将2β-氯甲基-2α-甲基青霉烷-3α-羧酸二苯甲酯的溶液滴入上述制备的反应溶液中，在卤代烃，酮类，醇类有机溶剂中，在-5～30℃条件下反应，可以显著抑制不希望的副产物头孢烷(cepham)和甲基异构化(ciso)化合物的产生，生成2α-甲基-2β-[(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基]青霉烷-3α-羧酸二苯甲酯。整个合成路线的原料均廉价易得，操作简便，副产物少，收率高，易提纯，生产成本低，工艺绿色环保，十分适合于工业化生产，具有极强的工业应用价值。

公开(公告)号：CN102503956A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110368936.6

申请日：2011-11-21

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云 ,  管宜河 ,  戴咸根 ,  裴文

IPC分类号： C07D499/86 ,  C07D499/08 ,  C07D499/04

摘要： 一种青霉烷酸二苯甲酯亚砜的制备方法，其制备方法为：在反应釜中，分别加入6α-溴代青霉烷酸，四氢呋喃，水，搅拌在0～10℃加入过氧乙酸，反应0.5～1小时，再加入二苯甲腙和1%的碘化钾溶液，在0～10℃滴加过氧乙酸反应1～2小时后，在0～10℃加入复合金属氧化物固体碱催化剂，再分三批加入锌粉，反应1～5小时，过滤除去催化剂和锌粉固体物，固体物用少量四氢呋喃洗涤，合并四氢呋喃相，饱和食盐水洗涤，静置，分去水层，用乙酸乙酯重结晶得固体目标产物。本发明与现有技术相比，就是在反应过程中，使用了复合金属氧化物固体碱催化剂，将多组分进行串联反应，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。

公开(公告)号：CN219905301U

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202320693951.6

申请日：2023-03-31

申请人： 江西华邦药业有限公司

发明人： 谢国云

IPC分类号： B65D25/38 ,  B65D8/06 ,  B65D25/10 ,  B65D25/24 ,  B65D25/26 ,  B65D53/00 ,  B65D81/05 ,  B65D85/67

摘要： 本实用新型涉及存储装置技术领域，具体为一种美罗培南侧链铝箔存储装置，包括存储罐，所述存储罐底部分别固定安装有阻尼式缓震器，所述存储罐的外侧固定安装有一号安装块，所述一号安装块的顶部固定设置有电推杆，所述存储罐的顶部设置有密封盖，所述密封盖的外侧固定安装有二号安装块，所述密封盖的底部固定设置有环形凸块，所述存储罐的顶部外侧表面开设有凹槽，所述存储罐的内部开设有存储仓，所述存储仓的内部设置有存储盒，所述存储盒与存储仓之间设置有安装机构，通过在美罗培南侧链铝箔存储装置中设置安装机构，进而到达了存储盒与存储仓分离的目的，便于对美罗培南侧链进行存取，为使用人员提供了便利。