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公开(公告)号：CN101522904A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780011397.2
申请日：2007-01-26
申请人： 麻萨诸塞州大学
摘要： 植物发酵梭菌细胞(美国模式培养物保藏所700394T)和该菌种的所有其他菌株能将诸如生物质的材料发酵成有用的产物和联产物，如乙醇、氢和有机酸。还公开了包含植物发酵梭菌的组合物。
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公开(公告)号：CN101296901A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200680028450.5
申请日：2006-06-21
申请人： 麻萨诸塞州大学
发明人： A·阿利 , M·D·阿尔特曼 , S·G·安朱姆 , H·曹 , S·彻拉潘 , M·X·费尔兰德斯 , M·吉尔森 , V·凯里斯 , N·金 , E·纳利维卡 , M·普拉布 , T·M·拉纳 , K·K·R·G·赛 , C·施菲尔 , B·蒂多尔
IPC分类号： C07C311/15 , C07C311/22 , C07D333/04 , C07D213/02 , C07D261/06 , C07D307/02 , C07D277/08 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61P31/18
CPC分类号： C07C311/05 , C07C233/36 , C07C235/20 , C07C235/50 , C07C237/22 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/81 , C07D215/50 , C07D233/82 , C07D263/20 , C07D277/36 , C07D277/62 , C07D307/64 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了新颖的蛋白酶抑制剂和在人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的治疗中使用所述蛋白酶抑制剂的方法。
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公开(公告)号：CN101702908A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200880016701.7
申请日：2008-03-24
申请人： 麻萨诸塞州大学 , 马里兰州大学生物科技研究所 , 麻省理工学院
发明人： A·阿利 , M·D·阿尔特曼 , S·G·安朱姆 , H·曹 , S·谢拉潘 , M·X·费尔南德斯 , M·吉尔森 , V·凯里斯 , N·金 , E·纳利韦卡 , M·普拉布 , T·M·拉纳 , K·K·R·加鲁达马加里塞 , C·A·希菲尔 , B·蒂多尔 , M·N·L·纳拉姆
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/195 , A61K31/425 , C07K19/00
CPC分类号： C12N9/12 , C07D263/24 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07K14/81
摘要： 本发明描述新的蛋白酶抑制剂和采用所述蛋白酶抑制剂治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的方法。
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公开(公告)号：CN101309911A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200680030629.4
申请日：2006-06-21
申请人： 麻萨诸塞州大学
发明人： A·阿利 , M·D·阿尔特曼 , S·G·安朱姆 , H·曹 , S·彻拉潘 , M·X·费尔兰德斯 , M·吉尔森 , V·凯里斯 , N·金 , E·纳利维卡 , M·普拉布 , T·M·拉纳 , K·K·R·G·赛 , C·A·施菲尔 , B·蒂多尔
IPC分类号： C07D263/24 , A61K31/421 , A61P31/18
CPC分类号： C07C311/05 , C07C233/36 , C07C235/20 , C07C235/50 , C07C237/22 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/81 , C07D215/50 , C07D233/82 , C07D263/20 , C07D277/36 , C07D277/62 , C07D307/64 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本发明的一个方面涉及新的HIV－1蛋白酶抑制剂的设计、合成和生物活性，所述抑制剂将N－苯基噁唑烷－5－甲酰胺引入到作为p2配体的(羟基乙基氨基)磺酰胺结构骨架内。例如，本发明涉及在P2苯基噁唑烷和P2′苯基磺酰胺部分上具有改变的抑制剂。显著地，在p2上具有取代的苯基噁唑烷的(S)－对映体的化合物表现出高效力的抗野生型HIV－1蛋白酶的抑制活性。在一些实施方案中，本发明抑制剂具有在低微微(pM)范围内的Ki值。在一些实施方案中，本发明抑制剂表现出抗多种不同多抗药性(MDR)HIV－1蛋白酶的活性，每一种蛋白酶代表不同抗药性范例。
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