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公开(公告)号：CN104230756B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410459505.4
申请日：2014-09-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C255/46 , C07C253/32
摘要： 本发明提供一种处理以异佛尔酮和氢氰酸为原料在碱性催化剂催化下制备异佛尔酮腈所得到的反应液的方法，通过采用两步中和的方法，使异佛尔酮腈反应液更稳定，避免了中和过程产生的盐对后续分离系统的影响，增加了装置运行的稳定性；并且大大降低了异佛尔酮腈反应液在中和过程中以及后续的精馏分离中发生的异佛尔酮腈分解聚合反应以及异佛尔酮聚合的反应速度，从而提高了产品得率，降低物料单耗5％以上，高聚物固废量减少80％以上，避免了在精馏系统中产生氢氰酸从而带来的一系列生产、安全、环保等问题。
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公开(公告)号：CN104211550B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410432409.0
申请日：2014-08-28
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
CPC分类号： Y02P20/127
摘要： 本发明涉及一种利用共氧化法生产环氧丙烷副产的叔丁醇制备高纯异丁烯的方法，在碱性树脂催化剂作用下，将叔丁醇中的有机酸酯分解成有机酸，并将有机酸吸附，去除有机酸酯杂质后的叔丁醇在催化精馏塔进行裂解，精制后获得纯度为99.95wt％以上的高纯异丁烯。本发明解决了直接裂解环氧丙烷副产叔丁醇中有机酸酯杂质在催化精馏塔内分解的问题，有效避免有机酸酯水解产生的有机酸对设备材质的腐蚀，延长了裂解催化剂的使用寿命，异丁烯产品稳定，无异丁烯异构体，生产成本低。
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公开(公告)号：CN109293487B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201811175125.2
申请日：2018-10-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C49/407 , C07C45/29 , B01J31/30
摘要： 本发明公开了一种制备薄荷酮的方法。该方法以改性树脂负载的催化活性组分为催化剂，异胡薄荷醇反应制备薄荷酮。通过低温紫外处理将催化活性组分负载在树脂上，在温和条件下进行非均相催化，将异胡薄荷醇制备成薄荷酮。本发明中将催化活性组分负载在树脂上，由于催化活性组分和树脂的协同作用，使得反应可以在温和的条件下高效迅速的进行，反应转化率可达到90～99.9％，化学选择性达到89％～99.9％，催化剂寿命长，套用20次活性基本稳定，最高套用可达50次。
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公开(公告)号：CN109293487A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811175125.2
申请日：2018-10-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C49/407 , C07C45/29 , B01J31/30
摘要： 本发明公开了一种制备薄荷酮的方法。该方法以改性树脂负载的催化活性组分为催化剂，异胡薄荷醇反应制备薄荷酮。通过低温紫外处理将催化活性组分负载在树脂上，在温和条件下进行非均相催化，将异胡薄荷醇制备成薄荷酮。本发明中将催化活性组分负载在树脂上，由于催化活性组分和树脂的协同作用，使得反应可以在温和的条件下高效迅速的进行，反应转化率可达到90～99.9％，化学选择性达到89％～99.9％，催化剂寿命长，套用20次活性基本稳定，最高套用可达50次。
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公开(公告)号：CN104230756A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410459505.4
申请日：2014-09-10
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C255/46 , C07C253/32
摘要： 本发明提供一种处理以异佛尔酮和氢氰酸为原料在碱性催化剂催化下制备异佛尔酮腈所得到的反应液的方法，通过采用两步中和的方法，使异佛尔酮腈反应液更稳定，避免了中和过程产生的盐对后续分离系统的影响，增加了装置运行的稳定性；并且大大降低了异佛尔酮腈反应液在中和过程中以及后续的精馏分离中发生的异佛尔酮腈分解聚合反应以及异佛尔酮聚合的反应速度，从而提高了产品得率，降低物料单耗5％以上，高聚物固废量减少80％以上，避免了在精馏系统中产生氢氰酸从而带来的一系列生产、安全、环保等问题。
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公开(公告)号：CN104211550A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410432409.0
申请日：2014-08-28
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
CPC分类号： Y02P20/127
摘要： 本发明涉及一种利用共氧化法生产环氧丙烷副产的叔丁醇制备高纯异丁烯的方法，在碱性树脂催化剂作用下，将叔丁醇中的有机酸酯分解成有机酸，并将有机酸吸附，去除有机酸酯杂质后的叔丁醇在催化精馏塔进行裂解，精制后获得纯度为99.95wt％以上的高纯异丁烯。本发明解决了直接裂解环氧丙烷副产叔丁醇中有机酸酯杂质在催化精馏塔内分解的问题，有效避免有机酸酯水解产生的有机酸对设备材质的腐蚀，延长了裂解催化剂的使用寿命，异丁烯产品稳定，无异丁烯异构体，生产成本低。
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公开(公告)号：CN102887819B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201110214205.6
申请日：2011-07-23
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号： C07C47/19 , C07C45/75 , B01J23/745
摘要： 本发明提供了一种制备2，2-二羟甲基丁醛的方法，采用磁性固体碱催化剂催化甲醛和正丁醛进行缩合反应得到2，2-二羟甲基丁醛，所述的磁性固体碱催化剂由MgO、Fe3O4、ZrO2组成，以催化剂的总重量为基准，MgO含量为5～30wt％，Fe3O4含量为5～20wt％，ZrO2含量为60～85wt％。采用本发明方法所得到的2，2-二羟甲基丁醛具有高选择性和高收率，选择性为91～98％，收率大于80％，无甲酸盐生成产物易分离，催化剂活性高，可回收利用。
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公开(公告)号：CN114890860B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210387191.6
申请日：2022-04-13
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C2/46 , C07C13/277 , C07F5/06 , B01J19/00 , B01J19/24
摘要： 本发明公开了一种环十二碳三烯的连续生产工艺，步骤包括：（1）将含钛金属催化剂、三乙胺基氢化铝络合物、二氯乙基铝、给电子助剂与部分溶剂混合，得到催化剂体系；（2）将剩余溶剂含水量调整为100‑400ppm，优选100‑200ppm，与步骤（1）的催化剂体系混合，得溶液；（3）将丁二烯、步骤（2）的溶液连续通入管式反应器中，进行聚合反应，得到含有环十二碳三烯的反应液；（4）向步骤（3）的反应液中加入碱液灭活，然后分相、精馏，得到环十二碳三烯。本发明解决了生产过程中高聚物挂壁、堵塞管道、生产效率低、活性催化剂后处理安全风险高等问题。
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公开(公告)号：CN112624462B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN201910903091.2
申请日：2019-09-24
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种香兰素生产废水的处理工艺，包括koble电解、萃取、浓缩、结晶、吸附五大工序。本发明仅通过萃取和吸附过程形成有机物排放出口，不会以废液的形式向环境中排放有机物，大幅度减少了对环境的污染；另外通过koble电解反应将香兰素生产废水中亲水性较好的2‑羟基‑3‑甲氧基‑5‑醛基扁桃酸脱去二氧化碳后，偶联生成油溶性的5,5’‑(1,2‑二醇)‑双(3‑甲氧基‑4‑羟基‑苯甲醛)，从而便于后续萃取分离，提高有机物的分离效率以及最终COD脱除效果。
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公开(公告)号：CN112209823B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202011064454.7
申请日：2020-09-30
申请人： 万华化学集团股份有限公司(CN)
IPC分类号： C07C57/03 , C07C51/235 , B01J31/22
摘要： 本发明提供一种氧化柠檬醛制备香叶酸的方法，所述方法是以金属活性成分和含羟基氮杂环配体作为催化剂，以含氧气体为氧化剂，催化柠檬醛发生氧化反应，制备香叶酸。该方法采用含羟基氮杂环配体作为配体，金属锰、钴或铜等作为活性金属，控制氧化深度，减少氧化副产物生成，从而保障主产物香叶酸的选择性，未反应的柠檬醛循环套用。本发明方法是以大量易得柠檬醛为起始原料，采用空气等含氧气体作为清洁氧化剂，一步催化氧化得到香叶酸，合成路线简短、收率高，具有较好的成本优势。
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