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公开(公告)号：CN107365265B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201610316349.5
申请日：2016-05-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： C07C323/59 , C07C271/22 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07D207/16 , C07C323/58 , C07C229/22 , C07C237/06 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07D295/205 , C07D211/60 , C07D205/04 , C07D333/20 , C07C271/48 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C69/96 , C07C307/02 , C07D487/04 , C07D413/04 , C07D309/10 , C07F9/09 , C07F9/12 , A61K31/27 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/401 , A61K31/223 , A61K31/225 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/397 , A61K31/381 , A61K31/4985 , A61K31/454 , A61K31/265 , A61K31/351 , A61K31/661 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了如下通式I所示结构的夹竹桃麻素水溶性前药，其制备方法及用于制备预防和/或治疗视网膜退行性病变药物的用途。本发明的夹竹桃麻素前药具有良好的水溶性、更高的口服生物利用度和显著的体内防止视网膜光感受细胞光损伤的活性。
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公开(公告)号：CN107365265A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610316349.5
申请日：2016-05-12
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： C07C323/59 , C07C271/22 , C07D209/20 , C07D233/64 , C07D207/16 , C07C323/58 , C07C229/22 , C07C237/06 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07D295/205 , C07D211/60 , C07D205/04 , C07D333/20 , C07C271/48 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C69/96 , C07C307/02 , C07D487/04 , C07D413/04 , C07D309/10 , C07F9/09 , C07F9/12 , A61K31/27 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/401 , A61K31/223 , A61K31/225 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/397 , A61K31/381 , A61K31/4985 , A61K31/454 , A61K31/265 , A61K31/351 , A61K31/661 , A61P27/02
摘要： 本发明公开了如下通式I所示结构的夹竹桃麻素水溶性前药，其制备方法及用于制备预防和/或治疗视网膜退行性病变药物的用途。本发明的夹竹桃麻素前药具有良好的水溶性、更高的口服生物利用度和显著的体内防止视网膜光感受细胞光损伤的活性。
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公开(公告)号：CN105343107A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510880689.6
申请日：2015-12-03
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 , 中国科学院上海药物研究所
CPC分类号： A61K31/56
摘要： 本发明涉及雷公藤红素在制备防治视网膜退行性改变相关疾病药物中的应用。本发明采用视网膜光损伤的小鼠模型，模拟多种视网膜退行性病变发生过程中的共同病理环节，即光感受器细胞死亡，对雷公藤红素抗光感受器细胞死亡、防治视网膜退行性病变发生的作用进行了研究，结果表明雷公藤红素对光损伤诱导的光感受器细胞大量死亡、视网膜结构及功能的损伤具有抑制作用，能治疗并改善视网膜退行性病变，且效果十分显著，因此可用于制备治疗包括年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性、Stargardt病、视锥-视杆细胞营养不良、糖尿病视网膜病变等在内的多种视网膜退行性病变药物，或制备用于相关科学研究的试剂。
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公开(公告)号：CN106074585A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610494685.9
申请日：2016-06-29
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： A61K31/704 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： A61K31/704 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及人参皂苷Rb1和Rd组合在制备治疗视网膜退行性病变药物中的应用。本发明采用视网膜光损伤的小鼠模型，模拟多种视网膜退行性病变发生过程中的共同关键病理环节，研究人参皂苷Rb1和Rd组合对视网膜光损伤小鼠模型的干预效应，结果表明该药物组合能维持视网膜外核层形态、有效防止视网膜外核层退行性损伤、防止视网膜外核层厚度降低，抑制光感受器细胞死亡，拮抗视网膜色素上皮细胞及光感受器细胞氧化应激、有效抑制视网膜损伤相关免疫炎症反应、显著改善视网膜退行性病变。因此人参皂苷Rb1和Rd组合可用于制备治疗包括年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性、Stargardt病、视锥‑视杆细胞营养不良、糖尿病视网膜病变等在内的多种视网膜退行性病变药物。
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公开(公告)号：CN104357554B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410543613.X
申请日：2013-11-26
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及微小核苷酸hsa?miR939在高血压诊断中的应用。本发明优点在于：本发明收集高血压前期，高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关，这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制；为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物；为有效控制血压，治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点，同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂，为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号：CN104306992A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410546163.X
申请日：2014-10-16
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
摘要： 本发明涉及循环miR-210的表达水平在高血压早期诊断及靶器官损害预警中的应用。本发明优点在于：本发明结果表明：循环miR-210的表达随着血压的升高而升高，为高血压的早期诊断提供全新的诊断依据；循环miR-210的表达水平不仅与血压水平呈正相关性，并且与靶器官损害程度呈正相关性；检测循环miR-210的表达水平不仅有助于高血压的早期诊断、早期发现，更重要是对高血压靶器官损害的预警作用，为高血压的早期诊断及早期预测靶器官的损害提供全新的手段，可有效的指导临床用药，延缓靶器官的损害，改善患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN106074585B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201610494685.9
申请日：2016-06-29
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： A61K31/704 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要： 本发明涉及人参皂苷Rb1和Rd组合在制备治疗视网膜退行性病变药物中的应用。本发明采用视网膜光损伤的小鼠模型，模拟多种视网膜退行性病变发生过程中的共同关键病理环节，研究人参皂苷Rb1和Rd组合对视网膜光损伤小鼠模型的干预效应，结果表明该药物组合能维持视网膜外核层形态、有效防止视网膜外核层退行性损伤、防止视网膜外核层厚度降低，抑制光感受器细胞死亡，拮抗视网膜色素上皮细胞及光感受器细胞氧化应激、有效抑制视网膜损伤相关免疫炎症反应、显著改善视网膜退行性病变。因此人参皂苷Rb1和Rd组合可用于制备治疗包括年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性、Stargardt病、视锥‑视杆细胞营养不良、糖尿病视网膜病变等在内的多种视网膜退行性病变药物。
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公开(公告)号：CN104398795B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410608537.6
申请日：2014-11-04
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： A61K36/8969 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61K35/618
摘要： 本发明涉及一种防治高血压、保护高血压靶器官损害的中药组合物，所述的中药组合物由以下原料药制成：川芎、柴胡、黄连、羌活、防风、夏枯草、川牛膝、黄精、石决明、炒黄芩、桑寄生。本发明还提供该中药组合物的应用。其优点表现在：本发明的中药组合物显著改善高血压前期患者血压指标；显著降低SHR大鼠收缩压、舒张压水平，更重要的是对心、脑、肾靶器官损害具有显著的保护作用。本发明的中药组合物早期干预高血压不仅延缓高血压的进程，更重要的是对高血压靶器官损害的保护作用，可以在临床广泛推广，延缓靶器官的损害，改善患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN104357555A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410543912.3
申请日：2013-11-26
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明涉及微小核苷酸has-miR574-3p在高血压诊断中的应用。本发明优点在于：本发明收集高血压前期，高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关，这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制；为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物；为有效控制血压，治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点，同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂，为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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公开(公告)号：CN104357555B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410543912.3
申请日：2013-11-26
申请人： 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及微小核苷酸hsa-miR574-3p在高血压诊断中的应用。本发明优点在于：本发明收集高血压前期，高血压患者和正常人的血浆对全基因组miR表达谱进行研究。研究结果揭示了一系列miRs与高血压前期和高血压相关，这些差异表达的miRs有助于阐释高血压发病的分子机制；为高血压前期和高血压的进展评估提供分子标记物；为有效控制血压，治疗高血压前期和高血压提供全新的治疗靶点，同时采用单一miR或结合多个miRs的拮抗剂、模拟剂，为高血压前期和高血压的治疗提供全新的手段。
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