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公开(公告)号：CN113277974B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110178601.1
申请日：2021-02-09
申请人： 上海科技大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC分类号： C07D213/56 , C07D209/42 , C07C231/20 , C07C233/78 , C07D215/38 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D407/12 , C07D311/58 , C07D249/12 , A61K31/4704 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/155 , A61K31/4402 , A61K31/4196 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/18 , A61P25/16
摘要： 本发明公开了一种2‑苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明的2‑苯基环丙基甲基胺衍生物具有如下式I所示的结构，其具有对多巴胺受体和/或5‑羟色胺受体的亲和活性，可以用于治疗精神类疾病。
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公开(公告)号：CN113277974A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110178601.1
申请日：2021-02-09
申请人： 上海科技大学 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC分类号： C07D213/56 , C07D209/42 , C07C231/20 , C07C233/78 , C07D215/38 , C07D295/215 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D407/12 , C07D311/58 , C07D249/12 , A61K31/4704 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/155 , A61K31/4402 , A61K31/4196 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/18 , A61P25/16
摘要： 本发明公开了一种2‑苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明的2‑苯基环丙基甲基胺衍生物具有如下式I所示的结构，其具有对多巴胺受体和/或5‑羟色胺受体的亲和活性，可以用于治疗精神类疾病。
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公开(公告)号：CN111205291A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201911153069.7
申请日：2019-11-22
申请人： 上海科技大学
摘要： 本发明公开了一种三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的三唑并环类化合物的结构如式I或I’所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的三唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性，从而可以用于治疗肿瘤和中枢神经系统疾病等相关疾病。
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公开(公告)号：CN111205244A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201911152880.3
申请日：2019-11-22
申请人： 上海科技大学
IPC分类号： C07D277/82 , C07D513/04 , C07D487/10 , C07D417/14 , C07D417/12 , C07D417/04 , C07D491/08 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61K31/428 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要： 本发明公开了一种噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的噻唑并环类化合物的结构如式I所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的噻唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的噻唑并环类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN116813560A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211494346.2
申请日：2022-11-25
申请人： 上海科技大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D249/06 , C07D401/04 , C07D405/04 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种三唑酰胺类化合物及其制备方法和用途，具体公开了如式I所示的三唑酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防与HDAC相关疾病的药物中的应用，所述疾病可以为癌症。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111205291B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201911153069.7
申请日：2019-11-22
申请人： 上海科技大学
摘要： 本发明公开了一种三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的三唑并环类化合物的结构如式I或I’所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的三唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性，从而可以用于治疗肿瘤和中枢神经系统疾病等相关疾病。
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公开(公告)号：CN112851583B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202110067206.6
申请日：2021-01-19
IPC分类号： C07D223/16 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/12 , A61P5/38 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN111205244B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN201911152880.3
申请日：2019-11-22
申请人： 上海科技大学
IPC分类号： C07D277/82 , C07D513/04 , C07D487/10 , C07D417/14 , C07D417/12 , C07D417/04 , C07D491/08 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61K31/428 , A61K31/5377 , A61K31/5386
摘要： 本发明公开了一种噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的噻唑并环类化合物的结构如式I所示，其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的噻唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的噻唑并环类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN112851583A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110067206.6
申请日：2021-01-19
IPC分类号： C07D223/16 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P13/12 , A61P5/38 , A61P25/24 , A61P9/04 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及一种新型苯并氮杂类化合物，包括其药学上可接受的盐，本发明还提供包含所述化合物及其药学可接受的盐的药物组合物，本发明还涉及所述化合物和所述组合物在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。
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