公开(公告)号：CN109476589A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780044127.5

申请日：2017-07-21

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 泽部寿浩 ,  丸山史登 ,  高谷昭行 ,  长谷川健志

IPC: C07C255/59 ,  A61K31/197 ,  A61K31/277 ,  A61K31/382 ,  C07C229/38 ,  C07D311/68 ,  C07D333/16 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明提供具有sGC激活作用的新型青光眼治疗药。一种青光眼治疗药或者降眼压剂，含有式(I－a)或者式(I－b)表示的、LogD值大于1.5且小于2.5的化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。[式(I－a)和(I－b)中的符号表示说明书中的含义。]

公开(公告)号：CN1245400C

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN01815851.X

申请日：2001-09-17

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 佐藤正次 ,  山田秀宜 ,  风山真一 ,  森田孝博 ,  正木秀和 ,  高桥敦男 ,  龙井晃 ,  长谷川健志

IPC: C07D333/62 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D333/62 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 由通式(I)表示的新型的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其盐及其用途。此外，提供了预防和治疗因基于糜蛋白酶活性的血管紧缩素II或内皮素I的异常增加所导致的心脏或循环系统疾病的药剂，所述药剂对糜蛋白酶具有选择性抑制作用。

公开(公告)号：CN101282926B

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN200680037492.5

申请日：2006-10-11

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 大沼信也 ,  长谷川健志 ,  佐田智之

IPC: C07C257/22 ,  A61K31/155 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4453 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C317/36 ,  C07D295/18 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07C317/34 ,  C07C257/22 ,  C07D213/74 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明涉及药物、特别是对S1P3受体具有拮抗作用的新型的芳基氨基腙衍生物及以它们作为有效成分的药物。提供以下通式(1)所示的芳基氨基腙衍生物或其药学上可容许的盐。[式中，R1表示可以被取代的C2-C8烷基、可以被取代的苯基、可以被取代的芳香族杂环基、可以被取代的C2-C8烷氧基或-NR4R5(其中R4和R5相同或不同，表示氢原子或可以被取代的低级烷基，或者R4和R5可以与邻接的氮原子一起形成可以被取代的含氮杂环)；R2和R3相同或不同，表示氢原子、卤素原子、卤代低级烷基、低级烷基、低级炔基、低级烷氧基、氰基、低级烷酰基或低级烷基磺酰基；A表示苯环或杂环；D表示单键或亚甲基；m表示1～3的整数，n表示1～5的整数(但是，不包括R1为乙氧基，R2为2，4-二氯基，R3为氢原子，A为苯环，D为亚甲基的情况；R1为乙氧基，R2为2，4-二氯基，R3为氢原子、2-甲基、4-甲基、4-甲氧基或4-乙氧基，A为苯环，D为单键的情况)]。

公开(公告)号：CN101282926A

公开(公告)日：2008-10-08

申请号：CN200680037492.5

申请日：2006-10-11

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 大沼信也 ,  长谷川健志 ,  佐田智之

IPC: C07C257/22 ,  A61K31/155 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4453 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C317/36 ,  C07D295/18 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07C317/34 ,  C07C257/22 ,  C07D213/74 ,  C07D215/04 ,  C07D217/02 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22

Abstract: 本发明涉及药物、特别是对S1P3受体具有拮抗作用的新型的芳基氨基腙衍生物及以它们作为有效成分的药物。提供通式(1)所示的芳基氨基腙衍生物或其药学上可容许的盐。[式中，R1表示可以被取代的C2－C8烷基、可以被取代的苯基、可以被取代的芳香族杂环基、可以被取代的C2－C8烷氧基或－NR4R5(其中R4和R5相同或不同，表示氢原子或可以被取代的低级烷基，或者R4和R5可以与邻接的氮原子一起形成可以被取代的含氮杂环)；R2和R3相同或不同，表示氢原子、卤素原子、卤代低级烷基、低级烷基、低级炔基、低级烷氧基、氰基、低级烷酰基或低级烷基磺酰基；A表示苯环或杂环；D表示单键或亚甲基；m表示1～3的整数，n表示1～5的整数(但是，不包括R1为乙氧基，R2为2，4－二氯基，R3为氢原子，A为苯环，D为亚甲基的情况；R1为乙氧基，R2为2，4－二氯基，R3为氢原子、2－甲基、4－甲基、4－甲氧基或4－乙氧基，A为苯环，D为单键的情况)]。

公开(公告)号：CN1458928A

公开(公告)日：2003-11-26

申请号：CN01815851.X

申请日：2001-09-17

Applicant: 东亚荣养株式会社

Inventor： 佐藤正次 ,  山田秀宜 ,  风山真一 ,  森田孝博 ,  正木秀和 ,  高桥敦男 ,  龙井晃 ,  长谷川健志

IPC: C07D333/62 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D333/62 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 由通式(I)表示的新型的N取代苯并噻唑磺胺衍生物或其盐及其用途。此外，提供了预防和治疗因基于糜蛋白酶活性的血管紧缩素II或内皮素I的异常增加所导致的心脏或循环系统疾病的药剂，所述药剂对糜蛋白酶具有选择性抑制作用。