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公开(公告)号:CN103930166B
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201280048718.7
申请日:2012-08-08
申请人: 解向群
发明人: 解向群
IPC分类号: A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/4433 , A61K31/4985 , A61K31/255 , C07C215/34 , C07C39/08 , C07C317/22 , C07D487/04 , C07D309/40 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号: C07C229/36 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/216 , A61K31/351 , A61K31/495 , A61K31/498 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07C211/50 , C07C217/58 , C07C217/76 , C07C219/06 , C07C229/14 , C07C235/48 , C07C249/16 , C07C251/76 , C07C317/34 , C07D241/44 , C07D309/32 , C07D309/40 , C07D475/08 , C07D487/04 , C12N5/0693
摘要: 一种用于治疗与p62相关的疾病的方法(如多发性骨髓瘤),所述方法包括向所述受试者施用至少一种P62‑ZZ抑制剂化合物的有效治疗量。
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公开(公告)号:CN103380115B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201180067536.X
申请日:2011-12-09
申请人: 阿勒根公司
IPC分类号: C07D213/34 , C07D213/62 , C07D233/64 , C07D307/18 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D407/12 , C07D417/12 , A61K31/343 , A61P31/00 , C07C311/00
CPC分类号: C07C311/21 , C07C317/34 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C317/50 , C07C321/30 , C07C323/49 , C07C323/52 , C07C323/56 , C07C323/60 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07D207/09 , C07D207/46 , C07D213/32 , C07D213/52 , C07D233/64 , C07D277/40 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/24 , C07D307/64 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/4021 , C07F9/5325 , C07F9/59 , C07F9/6533
摘要: 本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。
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公开(公告)号:CN103370326B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201180067452.6
申请日:2011-12-09
申请人: 阿勒根公司
IPC分类号: C07F9/32 , A61K31/662 , C07F9/36
CPC分类号: C07C311/21 , C07C317/34 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C317/50 , C07C321/30 , C07C323/49 , C07C323/52 , C07C323/56 , C07C323/60 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07D207/09 , C07D207/46 , C07D213/32 , C07D213/52 , C07D233/64 , C07D277/40 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/24 , C07D307/64 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/4021 , C07F9/5325 , C07F9/59 , C07F9/6533
摘要: 本发明涉及新的磷衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。
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公开(公告)号:CN103930166A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201280048718.7
申请日:2012-08-08
申请人: 解向群
发明人: 解向群
IPC分类号: A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/137 , A61K31/138 , A61K31/4433 , A61K31/4985 , A61K31/255 , C07C215/34 , C07C39/08 , C07C317/22 , C07D487/04 , C07D309/40
CPC分类号: C07C229/36 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/216 , A61K31/351 , A61K31/495 , A61K31/498 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07C211/50 , C07C217/58 , C07C217/76 , C07C219/06 , C07C229/14 , C07C235/48 , C07C249/16 , C07C251/76 , C07C317/34 , C07D241/44 , C07D309/32 , C07D309/40 , C07D475/08 , C07D487/04 , C12N5/0693
摘要: 一种用于治疗与p62相关的疾病的方法(如多发性骨髓瘤),所述方法包括向所述受试者施用至少一种P62-ZZ抑制剂化合物的有效治疗量。
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公开(公告)号:CN108530327A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810422671.5
申请日:2018-05-05
申请人: 江西师范大学
IPC分类号: C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/22 , C07C317/34 , C07C315/04 , C07D333/18
CPC分类号: C07C315/04 , C07D333/18 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/22 , C07C317/34
摘要: 本发明公开了一种碘参与的合成β-碘代烯基砜化合物的方法:以碘和叔丁基过氧化氢为共催化剂,二取代乙炔以及芳基磺酰肼为反应物,甲苯为溶剂,50℃下搅拌12h,反应结束后,处理得到β-碘代烯基砜。本发明的合成方法无需添加金属催化剂、毒性小,原料易制得,官能团普适性较好等特点。
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公开(公告)号:CN106220618A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610576401.0
申请日:2011-12-09
申请人: 阿勒根公司
IPC分类号: C07D405/12 , C07D307/82 , C07C311/21 , A61K31/4433 , A61K31/4155 , A61K31/343 , A61K31/18 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P17/00
CPC分类号: C07C311/21 , C07C317/34 , C07C317/36 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C317/50 , C07C321/30 , C07C323/49 , C07C323/52 , C07C323/56 , C07C323/60 , C07C323/67 , C07C2601/08 , C07D207/09 , C07D207/46 , C07D213/32 , C07D213/52 , C07D233/64 , C07D277/40 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/24 , C07D307/64 , C07D307/82 , C07D333/34 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/304 , C07F9/3229 , C07F9/4021 , C07F9/5325 , C07F9/59 , C07F9/6533
摘要: 本发明涉及新的硫衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为趋化因子受体的调节剂的药物的用途。
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公开(公告)号:CN1430105A
公开(公告)日:2003-07-16
申请号:CN02154234.1
申请日:2002-11-09
申请人: 三星电子株式会社
CPC分类号: G03G5/047 , C07C317/34 , C07C2603/18 , G03G5/0616 , G03G5/062 , G03G5/0629 , G03G5/0631 , G03G5/0633
摘要: 一种有机感光体,包括:(a)具有下通式的电荷转移化合物其中R1和R2独立地是芴基;R3和R4独立地是氢、烷基、芳基或杂环基;和X是磺酰二亚苯基;(b)电荷产生化合物;和(c)导电基底。
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公开(公告)号:CN1112356C
公开(公告)日:2003-06-25
申请号:CN97180948.8
申请日:1997-12-12
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07C317/34 , C07C323/49 , C07C317/42 , C07C317/40 , C07D333/34 , C07D307/91 , C07D213/71 , A61K31/18 , A61P3/10
CPC分类号: C07D307/91 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C317/42 , C07C323/49 , C07C2601/14 , C07D333/34
摘要: 本发明涉及新颖的通式(1)化合物,其中:P、T1、T2、X和n是如权利要求1所定义的,还涉及它们的互变异构形式及其与药学上可接受的碱所形成的加成盐。本发明也涉及这些化合物的制备方法和它们作为药物的应用。这些化合物抑制醛糖还原酶,能够用于治疗或预防外周及自主神经病学上的糖尿病并发症、肾病与眼病,例如白内障和视网膜病。
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公开(公告)号:CN1241997A
公开(公告)日:2000-01-19
申请号:CN97180948.8
申请日:1997-12-12
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07C317/34 , C07C323/49 , C07C317/42 , C07C317/40 , C07D333/34 , C07D307/91 , C07D213/71 , A61K31/18
CPC分类号: C07D307/91 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C317/42 , C07C323/49 , C07C2601/14 , C07D333/34
摘要: 本发明涉及新颖的通式(1)化合物,其中:P、T1、T2、X和n是如权利要求1所定义的,还涉及它们的互变异构形式及其与药学上可接受的碱所形成的加成盐。本发明也涉及这些化合物的制备方法和它们作为药物的应用。这些化合物抑制醛糖还原酶,能够用于治疗或预防外周及自主神经病学上的糖尿病并发症、肾病与眼病,例如白内障和视网膜病。
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公开(公告)号:CN108276358A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201810169871.4
申请日:2012-12-12
申请人: 拜尔农作物科学股份公司 , 拜耳知识产权有限责任公司
发明人: A·科勒 , B·艾丽格 , A·贝克尔 , A·沃斯特 , U·乔珍斯 , R·菲舍尔 , W·A·莫拉迪 , S·瑟斯佐-高尔维兹 , J·J·哈恩 , K·伊尔格 , 汉斯-格奥尔·施瓦茨 , 五味渕琢也 , 伊藤雅仁 , 山崎大锐 , 渋谷克彦 , 下城英一
IPC分类号: C07D277/54
CPC分类号: A01N41/10 , A01N41/12 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01N43/86 , C07C315/02 , C07C317/34 , C07C317/40 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C323/45 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/22 , C07D207/34 , C07D211/38 , C07D211/72 , C07D211/98 , C07D213/61 , C07D213/78 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D263/28 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D277/38 , C07D277/54 , C07D279/06 , C07D285/08 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D305/08 , C07D307/24 , C07D307/68 , C07D331/04 , C07D333/38 , C07D333/48 , C07D401/06
摘要: 本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义,涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途,以及涉及它们的制备方法及其中间体
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