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公开(公告)号：CN115925635A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211715532.4
申请日：2022-12-28
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D235/02 , C07D273/08 , A01N43/52 , A01N43/72 , A01N63/30 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及化合物提取技术领域，涉及三线镰刀菌次级代谢产物enniatinB和生物碱(±)‑fusaritricineJ及其制备方法和应用。EnniatinB和(±)‑fusaritricineJ的结构式如下所示：上述化合物从真菌的菌丝提取得到，扩大了利用子实体制备的化合物的类型和范围。同时，上述化合物具有良好的抑制猕猴桃溃疡病原菌的效果，为提取菌丝中得到的化合物的应用提供新的构思，可应用到三线镰刀菌非致病性植物溃疡病方面，因此三线镰刀菌是可能的生防菌株。
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公开(公告)号：CN114716327A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210402007.0
申请日：2020-12-14
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07C211/38 , C07C209/52 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C45/51 , C07C49/453 , C07C41/16 , C07C43/192 , C07C29/03 , C07C35/37 , C07C1/24 , C07C13/605 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物其为以下结构式：该柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号：CN114605247A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210290942.2
申请日：2022-03-23
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07C49/737 , C07C45/79 , C07C45/80 , C12P15/00 , A61P29/00 , A61K31/122
摘要： 本发明公开了一种二萜类衍生物及其制备方法与镇痛药物、小脆柄菇发酵得物及其乙酸乙酯萃取液，属于医药化学技术领域。该二萜类衍生物为化合物1至化合物10中的任意一种，上述二萜类衍生物的制备方法是将经小脆柄菇的发酵得物经乙酸乙酯萃取后所得的乙酸乙酯萃取液进行硅胶柱层析，随后再经过中压液相色谱分离，将所得的子组分按不同的洗脱和分离方式进行制备，所得的二萜类衍生物纯度高，具有一定的镇痛活性。此外，本申请的制备原料包括上述二萜类衍生物的镇痛药物具有较高效的镇痛效果，其镇痛活性与临床广泛使用的镇痛药物吗啡相当。
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公开(公告)号：CN109180635B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201811112609.2
申请日：2018-09-21
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D321/00 , C12P17/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及一种化合物E1011及其制备方法与应用、马铃薯内生真菌的发酵产物及其乙酸乙酯萃取液，属于化学化工领域。化合物E1011的化学结构式为其制备方法包括：发酵马铃薯内生真菌Xylaria curta，用乙酸乙酯对发酵产物进行萃取，对乙酸乙酯萃取液进行硅胶柱分离；对第四个洗脱组分进行中压制备色谱分离，收集第四个洗脱亚组分进行高压液相制备，收集含量最高的色谱峰组分，干燥。上述制备方法简单、易操作，所得的化合物E1011纯度高。上述化合物E1011、马铃薯内生真菌Xylaria curta的发酵产物及其乙酸乙酯萃取液均具有一定的抑制白血病、肝癌或结肠癌的作用。
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公开(公告)号：CN109503613A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811440716.8
申请日：2018-11-28
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D493/04 , A01N43/90 , A01P3/00 , C12P17/18 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及一种蟋蟀草平脐蠕孢菌素I及其制备方法与应用、蟋蟀草平脐蠕孢菌素J及其制备方法与应用，属于化学化工领域。其中，蟋蟀草平脐蠕孢菌素I的化学结构式为蟋蟀草平脐蠕孢菌素J的化学结构式为二者的制备方法包括发酵蟋蟀草平脐蠕孢菌，用乙酸乙酯对发酵产物进行萃取，将乙酸乙酯萃取液进行分离和纯化。该方法简单、易操作，所得的化合物纯度高。上述蟋蟀草平脐蠕孢菌素I和蟋蟀草平脐蠕孢菌素J均具有一定的抑制马铃薯早疫病菌链格孢的作用，并且，蟋蟀草平脐蠕孢菌素I还可抑制尖孢镰刀菌。
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公开(公告)号：CN108191798A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810010131.6
申请日：2018-01-05
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D307/60 , C07D493/20 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及一种口蘑菌素甲及其制备方法与应用、口蘑菌素乙及其制备方法与应用，属于化学化工领域。其中，口蘑菌素甲的化学结构式为 口蘑菌素乙的化学结构式为 二者的制备方法包括回流提取黑口蘑子实体，对回流提取后的提取液进行萃取，将萃取剂层经硅胶柱第一次洗脱，取洗脱后的活性组分经硅胶柱第二次洗脱，然后将第二次洗脱后所得的活性组分过反相柱，得口蘑菌素甲或口蘑菌素乙。该方法简单、易操作。上述口蘑菌素甲和口蘑菌素乙均具有一氧化氮生成抑制活性，可作为抗炎药物先导化合物候选分子用于制备抗炎药物。
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公开(公告)号：CN115925635B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202211715532.4
申请日：2022-12-28
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D235/02 , C07D273/08 , A01N43/52 , A01N43/72 , A01N63/30 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及化合物提取技术领域，涉及三线镰刀菌次级代谢产物enniatinB和生物碱(±)‑fusaritricineJ及其制备方法和应用。EnniatinB和(±)‑fusaritricineJ的结构式如下所示：#imgabs0#上述化合物从真菌的菌丝提取得到，扩大了利用子实体制备的化合物的类型和范围。同时，上述化合物具有良好的抑制猕猴桃溃疡病原菌的效果，为提取菌丝中得到的化合物的应用提供新的构思，可应用到三线镰刀菌非致病性植物溃疡病方面，因此三线镰刀菌是可能的生防菌株。
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公开(公告)号：CN112592252B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011475888.6
申请日：2020-12-14
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07C13/72 , C07C1/24 , C07C29/04 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C41/16 , C07C43/13 , C07C43/192 , C07C45/29 , C07C49/453 , C07C49/163 , C07C61/29 , C07C235/82 , C07D301/12 , C07D303/06 , C07D233/56 , C07H15/24 , C07H1/00 , C07D305/06 , C07D249/04 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D303/17 , C07D303/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C29/40 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/42 , C07C209/16 , C07C303/28 , C07C211/38 , C07C35/52 , C07C69/06 , C07C309/30 , C07C49/513 , C07C233/56 , C07C257/06 , C07C255/47 , C07F7/18 , C07C311/20 , C07C281/12 , C07C69/14 , C07C69/753 , C07C311/53 , C07C307/02 , C07C301/00 , C07C49/653 , C07C69/78 , C07C69/28 , C07C43/18 , C07C43/162 , C07C62/38 , C07C59/80 , C07C61/35 , C07C49/553 , C07C69/24 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及合成药物技术领域，具体而言，涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐，以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用，继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围，且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号：CN113480500B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110745313.X
申请日：2021-07-01
申请人： 中南民族大学
IPC分类号： C07D307/46 , A61P37/06 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及医药微生物化学技术领域，具体公开了从一株雪峰虫草（Ophiocordyceps xuefengensis）菌株的液体发酵产物中分离获得的呋喃环类衍生物及其在制备免疫抑制药物中的用途，更具体的描述是在制备对T细胞增殖有显著抑制活性的药物中的应用。本发明的呋喃环类衍生物的免疫抑制作用比临床广泛使用的免疫抑制剂环孢菌素A效果更佳，是一种高效的免疫抑制剂，可用于制备针对器官移植和自身免疫性疾病的免疫抑制药物。
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公开(公告)号：CN112778386A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110272191.7
申请日：2021-03-12
申请人： 中南民族大学
摘要： 本发明涉及天然药用化合物的筛选技术领域，具体公开了一种从药用植物日本蛇根草总生物碱提取物中分离得到的具有免疫抑制活性的化合物Ldj‑29及其制备方法与应用。本发明对提取分离出的化合物Ldj‑29进行了结构鉴定，确证了其结构式；本发明还进一步验证了化合物Ldj‑29的生物活性，结果显示：其非特异性淋巴细胞毒性作用均较小；对ConA诱导的T细胞增殖反应无显著抑制作用，但对于LPS诱导的B细胞增殖反应具有显著的选择性抑制活性，说明该化合物对于丝裂原诱导的B细胞增殖具有选择抑制作用。
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