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公开(公告)号:CN102659519A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210107093.9
申请日:2012-04-12
申请人: 彭万喜
摘要: 本发明公开了一种木本桉叶醇制备方法,(1)粗液提取:按照体积比V木本原料∶V混合溶剂=1∶0.5~1∶1,将木本原料与混合溶剂进行均匀混合,在温度42℃~84℃、常压下提取4小时~6小时,然后采用普通五层细纱布过滤,得到粗液;(2)分子蒸馏分离:将粗液放入分子蒸馏仪中,首先在温度145℃、常压、氮气流保护下进行分子蒸馏,在冷凝至室温下无馏出物时,再在温度165℃、常压、氮气流保护下进行分子蒸馏,经冷凝至室温后,收集馏出物;(3)提纯:按照体积比V馏出物∶V石油醚=1∶2,采用石油醚在常温下溶解馏出物,然后普通五层细纱布过滤,得到滤液,在86℃、常压下挥发掉溶剂,剩余部分即为木本桉叶醇。该发明易于实现,操作方便,桉叶醇纯度可在75%以上。
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公开(公告)号:CN102503773A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110349537.5
申请日:2011-11-07
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C33/16 , C07C35/23 , C07C29/76 , C07C49/743 , C07C45/78 , C07D303/14 , C07D301/32 , A01N31/04 , A01N31/06 , A01N35/06 , A01N43/20 , A01P7/04 , A01P7/02
摘要: 从米仔兰属植物中发现的式(I)所示的海兔烷dollabellane二萜dolabella-3,8(17)-dien-18-ol及其衍生物,具有显著的杀虫活性,可用于植物病虫害防治。
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公开(公告)号:CN1309694C
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200380100747.4
申请日:2003-10-08
申请人: 吉万奥丹股份有限公司
发明人: T·格拉尼尔 , J·A·巴格罗维柯兹 , A·翰哈特
IPC分类号: C07C31/133 , C07C33/16 , C07C49/307 , C07C49/547 , A61K8/34 , A61K8/35 , A61Q13/00 , C11B9/00
CPC分类号: C11B9/0038 , C07C17/10 , C07C31/133 , C07C33/16 , C07C45/004 , C07C45/30 , C07C45/455 , C07C45/512 , C07C45/62 , C07C49/307 , C07C49/547 , C07C49/557 , C07C2601/18 , C07C23/16
摘要: 本发明涉及式(I)的取代环辛烯,其中X和R在说明书中定义。
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公开(公告)号:CN118146956A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311866346.5
申请日:2023-12-29
申请人: 沈阳农业大学
IPC分类号: C12N1/14 , C12P1/02 , C12P7/02 , A01G13/00 , A01G7/06 , A01N63/34 , A01N31/06 , A01N31/04 , A01P3/00 , C07C29/76 , C07C35/36 , C07C33/16 , C12R1/70
摘要: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种焦曲霉及其应用。该焦曲霉保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.40820。该焦曲霉(Aspergillus ustus)可以分离获得式I和式II所示的倍半萜类化合物,该倍半萜类化合物对刺盘孢孢菌具有良好的抑菌活性,在化合物终浓度为100μg/mL浓度下抑菌率分别为79.45%、76.71%,在抑制菌丝生长方面与对照药剂百菌清相当。
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公开(公告)号:CN114085130B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202111489349.2
申请日:2021-12-08
申请人: 西安康福诺生物科技有限公司
IPC分类号: C07C33/16 , C07C29/147 , C07C61/29 , C07C51/09 , C07C51/38 , C07C69/753 , C07C67/343
摘要: 本发明公开了一种((1R,8S,9S,Z)‑双环[6.1.0]非‑4‑烯‑9‑基)甲醇的合成方法,通过环化反应、脱羧反应以及还原反应制备((1R,8S,9S,Z)‑双环[6.1.0]非‑4‑烯‑9‑基)甲醇。该方法反应路线短,产物选择性高,并且不需要通过柱层析纯化,极大地降低了((1R,8S,9S,Z)‑双环[6.1.0]非‑4‑烯‑9‑基)甲醇的合成成本,是一种更经济、更高效的合成方法。
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公开(公告)号:CN112592252A
公开(公告)日:2021-04-02
申请号:CN202011475888.6
申请日:2020-12-14
申请人: 中南民族大学
IPC分类号: C07C13/72 , C07C1/24 , C07C29/04 , C07C35/37 , C07C33/16 , C07C41/16 , C07C43/13 , C07C43/192 , C07C45/29 , C07C49/453 , C07C49/163 , C07C61/29 , C07C235/82 , C07D301/12 , C07D303/06 , C07D233/56 , C07H15/24 , C07H1/00 , C07D305/06 , C07D249/04 , C07D307/94 , C07D311/96 , C07D303/17 , C07D303/14 , C07C67/08 , C07C69/63 , C07C29/40 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C251/42 , C07C209/16 , C07C303/28 , C07C211/38 , C07C35/52 , C07C69/06 , C07C309/30 , C07C49/513 , C07C233/56 , C07C257/06 , C07C255/47 , C07F7/18 , C07C311/20 , C07C281/12 , C07C69/14 , C07C69/753 , C07C311/53 , C07C307/02 , C07C301/00 , C07C49/653 , C07C69/78 , C07C69/28 , C07C43/18 , C07C43/162 , C07C62/38 , C07C59/80 , C07C61/35 , C07C49/553 , C07C69/24 , A61P31/16
摘要: 本发明涉及合成药物技术领域,具体而言,涉及柏木醇衍生物、其制备方法及其应用。柏木醇衍生物为以下结构式所示化合物中的任意一种、其互变异构体、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐,以及柏木醇衍生物对病毒、特别是流感病毒有良好的治疗作用,继而扩大了柏木醇及其衍生物的应用范围,且扩大了柏木醇类衍生物的种类。
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公开(公告)号:CN109180431A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811225848.9
申请日:2018-10-21
申请人: 江苏食品药品职业技术学院
摘要: 本发明公开了一种从药食两用肉桂中制备D-匙叶桉油烯醇的方法,包括如下步骤:步骤S1,肉桂嫩枝用95%乙醇提取后上样于LSA-21大孔吸附树脂柱,用45%乙醇淋洗除杂,再用75%乙醇洗脱,收集第8、9个柱体积洗脱液,浓缩干燥得肉桂嫩枝提取物;步骤S2,以正己烷-醋酸乙酯-甲醇-乙醇-水(5:8:5:2:6,v/v)为溶剂体系,使用HSCCC分离上述肉桂嫩枝提取物,根据色谱图收集D-匙叶桉油烯醇色谱峰对应的流份,减压浓缩后冷冻干燥即得。本发明仅通过大孔吸附树脂柱层析和高速逆流色谱即可制备得到高纯度的D-匙叶桉油烯醇,简便高效。
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公开(公告)号:CN101263100B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200680033964.X
申请日:2006-09-08
申请人: 奇华顿股份有限公司
发明人: J·A·巴伊格罗维茨 , I·弗兰克
CPC分类号: C07C33/14 , C07C43/162 , C07C47/115 , C07C47/225 , C07C49/115 , C07C49/21 , C07C2603/66 , C07D311/96
摘要: 式(I)化合物作为香料成分的用途以及包含所述化合物的香料用品:其中R1和Y与说明书中给出的含义相同。
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公开(公告)号:CN101263100A
公开(公告)日:2008-09-10
申请号:CN200680033964.X
申请日:2006-09-08
申请人: 吉万奥丹股份有限公司
发明人: J·A·巴伊格罗维茨 , I·弗兰克
CPC分类号: C07C33/14 , C07C43/162 , C07C47/115 , C07C47/225 , C07C49/115 , C07C49/21 , C07C2603/66 , C07D311/96
摘要: 式(I)化合物作为香料成分的用途以及包含所述化合物的香料用品,其中R1和Y与说明书中给出的含义相同。
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公开(公告)号:CN113912474B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202111319680.X
申请日:2021-11-09
IPC分类号: C07C29/40 , C07C41/30 , C07C41/26 , C07C67/31 , C07J9/00 , C07D333/16 , C07D317/54 , C07B41/02 , C07C33/20 , C07C43/23 , C07C33/46 , C07C33/18 , C07C33/24 , C07C33/30 , C07C33/48 , C07C33/28 , C07C33/14 , C07C33/16 , C07C69/712 , C07C43/253
摘要: 本发明公开了一种手性叔醇的制备方法,属于有机合成领域。本发明通过采用一种手性PNP配体与铜盐组成的催化剂,从而突破现有方法的局限,实现直链状格氏试剂对芳基/烯基烷基酮化合物的不对称催化加成,得到α‑芳基/烯基手性叔醇化合物,具有原料易得、操作简便、立体选择性高等特点。且能对活性或药物分子衍生物进行修饰,具有较大的实施价值和应用前景。
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