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公开(公告)号：CN115154454B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210466907.1
申请日：2022-04-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/343 , A61K31/4035 , A61K31/216 , A61K31/194 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/04 , C12P17/10 , C12P7/62 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用。本发明提供化合物或其药学上可接受的盐在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用。本发明还保护化合物。本发明还保护化合物的制备方法，包括如下步骤：发酵培养光黑壳属菌株CPCC 400972，得到化合物。光黑壳属菌株CPCC 400972，保藏登记号为CGMCC No.21069。所述化合物为式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅱ)所示化合物。本发明对于病毒防控和病毒引起的疾病的防控具有重大的应用推广价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116240252A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111494527.0
申请日：2021-12-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了十三肽衍生物及其制备方法和应用。本发明保护一株多粘类芽孢杆菌，即多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)CPCC 101223，保藏登记号为CGMCC No.22854。本发明还保护化合物的制备方法，包括如下步骤：发酵培养多粘类芽孢杆菌CPCC 101223，得到化合物。本发明还保护化合物或其药学上可接受的盐在制备细菌抑制剂中的应用。本发明还保护细菌抑制剂，其含有化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物来源与多粘类芽孢杆菌，制备工艺简单，具有较好的抗革兰阴性耐药菌活性，为阐明十三肽抗菌活性的构效关系提供了理论基础，适宜于抗革兰阴性耐药菌先导化合物研究或制备抗革兰阴性耐药菌药物。
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公开(公告)号：CN116144503B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202211291210.1
申请日：2022-10-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C12N1/14 , C07D311/86 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61K36/062 , A61P31/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种Subplenodomus属真菌、抗菌化合物及其制备方法和应用。本发明以药用植物内生真菌为研究对象发现了一株Subplenodomus属真菌，并在其发酵产物中发现了结构新颖的强效抗菌化合物，特别是对耐药菌株也具有强抑菌活性，具有非常好的应用前景和研发价值，为后续抗菌药物研发提供了基础。
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公开(公告)号：CN115806902A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211066151.8
申请日：2022-09-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了解纤维戈登氏菌及其应用。本发明提供的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.25246。本发明所提供的解纤维戈登氏菌(Gordonia cellulolyticum)G22706为戈登氏菌属的一个新物种，同时通过纤维素降解能力检测，也证明了该菌株具有纤维素降解活性。该菌在食品加工、垃圾处理、土壤修复、土质改良等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113249231B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110555886.6
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C12N1/14 , A61K36/06 , A61K31/33 , A61P31/04 , A23L31/00 , A23L33/00 , A23K10/16 , A23K20/137 , C12P17/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了来源于极地来源真菌的抗革兰阳性菌化合物及其制备方法与应用。本发明的抗革兰阳性菌化合物来源于极地来源真菌为Neonectria属真菌(Neonectria sp.)CPCC 401225，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.20277。本发明首次从Neonectria属真菌中分离获得了具有较好的抗革兰阳性菌活性的恩镰孢菌素类化合物(Enniantins)。本发明式I或II或III所示的化合物的制备工艺简单，适宜于抗革兰阳性菌先导化合物研究或制备抗革兰阳性菌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111848558B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202010697042.0
申请日：2020-07-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/33 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/16 , C12N1/14 , C12P17/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了来源于篮状菌的抗流感病毒化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的抗病毒化合物其结构式如下所示：本发明化合物来源于篮状菌，制备工艺简单，具有较好的抗病毒活性，适宜于抗病毒先导化合物研究或制备抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN113249231A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110555886.6
申请日：2021-05-21
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C12N1/14 , A61K36/06 , A61K31/33 , A61P31/04 , A23L31/00 , A23L33/00 , A23K10/16 , A23K20/137 , C12P17/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了来源于极地来源真菌的抗革兰阳性菌化合物及其制备方法与应用。本发明的抗革兰阳性菌化合物来源于极地来源真菌为Neonectria属真菌(Neonectria sp.)CPCC 401225，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CGMCC No.20277。本发明首次从Neonectria属真菌中分离获得了具有较好的抗革兰阳性菌活性的恩镰孢菌素类化合物(Enniantins)。本发明式I或II或III所示的化合物的制备工艺简单，适宜于抗革兰阳性菌先导化合物研究或制备抗革兰阳性菌药物。
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公开(公告)号：CN111848558A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010697042.0
申请日：2020-07-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D307/60 , C07D307/62 , C07D307/33 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/16 , C12N1/14 , C12P17/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了来源于篮状菌的抗流感病毒化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的抗病毒化合物其结构式如下所示：本发明化合物来源于篮状菌，制备工艺简单，具有较好的抗病毒活性，适宜于抗病毒先导化合物研究或制备抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN119930755A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311462779.4
申请日：2023-11-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K7/62 , C12N1/20 , C12P21/04 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/20 , A61K35/742 , A61P31/04 , A01N63/25 , A01P1/00 , C05F11/08 , C12R1/01
Abstract: 本发明的目的是提供多粘菌素类新化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，如式(Ⅳ)所示；R1为(CH3)2CH或CH3CH2CH(CH3)或CH3CH2CH2；R2为H或CH。本发明还保护所述化合物或其药学上可接受的盐在制备细菌抑制剂中的应用。本发明还提供了多粘类芽孢杆菌CPCC 101041。所述化合物是从多粘类芽孢杆菌CPCC 101041的发酵产物中分离获得的。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119930567A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510116765.X
申请日：2022-10-17
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , C07C49/83 , A61K31/352 , A61P31/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种Subplenodomus属真菌、抗菌化合物及其制备方法和应用。本发明以药用植物内生真菌为研究对象发现了一株Subplenodomus属真菌，并在其发酵产物中发现了结构新颖的强效抗菌化合物，特别是对耐药菌株也具有强抑菌活性，具有非常好的应用前景和研发价值，为后续抗菌药物研发提供了基础。
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