一种共氧化反应制备长碳链二元酸的方法

    公开(公告)号:CN115160127B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202210905524.X

    申请日:2022-07-29

    IPC分类号: C07C55/21 C07C51/27

    摘要: 本发明创造提供了一种共氧化反应制备长碳链二元酸的方法,将组分A、组分B、硝酸水溶液、催化剂混合加热至完全反应,得到含有所需长碳链二元酸的反应液,所述组分A包括具有8‑16个碳原子的环醇、具有8‑16个碳原子的环酮、具有8‑16个碳原子的1,2‑二羟基环烷烃及如式I所示的化合物中的一种或多种,所述组分B包括具有4‑6个碳原子的环醇、具有4‑6个碳原子的环酮及具有4‑6个碳原子的1,2‑二羟基环烷烃中的一种或多种。本发明创造有益效果:低碳环醇或酮的加入可起到抑制串联脱羧副反应、降低硝酸用量、降低反应温度和反应时间等多种协同有利因素,促使氧化反应具有更高的反应选择性,提高长碳链二元酸的收率,大大降低分离难度。

    一种连续反应制备正构醛的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118684565A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410646008.9

    申请日:2024-05-23

    摘要: 本发明提供一种连续反应制备正构醛的方法,该方法包括以下步骤:S1,氢气气氛下,原料非共轭烯丙醇在第一催化剂作用下进行异构化反应,得到第一混合物料;S2,向所述第一混合物料中加入第二催化剂进行加氢反应,得到第二混合物料;S3,所述第二混合物料经精馏提纯得到所述正构醛。本发明在异构化反应得到第一混合物料中直接加入第二催化剂进行加氢反应,所得第二混合物料经分离提纯后即可获得高纯度的正构醛产品。在异构化反应中第一催化剂中活性组分与活性助剂的协同催化避免了异构化反应中一系列结构类似、沸点相近的副产物的生成,获得高原料转化率及高产品选择性。

    一种由环氧化物制备大环烷酮的方法

    公开(公告)号:CN113461504B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202110929549.9

    申请日:2021-08-13

    摘要: 本发明提供了一种由环氧化物制备大环烷酮的方法,包括以下步骤:将配体L、铝化合物及溶剂混合得到催化剂溶液;将催化剂溶液与环氧化物注入反应器内反应得到反应液;将反应液分离提纯,得到所需产物。本发明所述的方法,与现有技术相比,反应条件更加温和,在50‑100℃的温度下即可制备大环烷酮,克服了现有技术中200℃以上高温反应条件引发的原料及产物氧化、异构、分解等副反应及催化剂积碳、结焦的问题,实现高选择性、高收率连续化制备大环烷酮化合物,避免了生成具有官能团和碳原子数相近的高沸点副产物,大大降低了产物分离的难度和操作难度。

    一种用于丁二烯连续低聚反应的工艺

    公开(公告)号:CN115073256A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210880859.0

    申请日:2022-07-26

    摘要: 本发明涉及一种用于丁二烯连续低聚反应的工艺,包括S1预混合工序、S2反应工序和S3原料回收工序,所述S1预混合工序用于预先混合催化剂体系和溶剂体系;所述S2反应工序包括一级反应工序和二级反应工序;所述S2反应工序中还设有温度控制工序,所述一级反应工序输出的第一外循环工艺液经第一冷却器冷却后与原料丁二烯混合并返回一级反应工序;所述二级反应工序输出第二外循环工艺液经第二冷却器和加压装置后返回二级反应工序;所述S3原料回收工序用于回收二级反应工序中未反应的丁二烯并供给回二级反应工序。本发明能有效控制丁二烯低聚反应的温度以保障安全生产,且产品选择性和原料利用率高、设备数量少,更适合连续工业化生产。