公开(公告)号：CN114100609B

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202111527556.2

申请日：2021-12-14

申请人： 中国天辰工程有限公司 ,  中国化学工程股份有限公司

发明人： 吴昊 ,  冯传密 ,  史文涛 ,  王聪 ,  杨克俭 ,  刘新伟 ,  王元平 ,  霍瑜姝

IPC分类号： B01J23/63 ,  B01J23/656 ,  B01J23/89 ,  B01J29/00 ,  B01J23/60 ,  C07C5/333 ,  C07C13/275 ,  C07C13/263 ,  C07C13/271 ,  C07C13/02

摘要： 本发明提供了一种脱氢反应制备大环烯烃的催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂包括载体及活性组分，所述载体包括γ‑Al2O3、活性炭、氧化硅、氧化钛、氧化锆、分子筛、水滑石、高岭土中的至少一种，所述活性组分主金属元素包括铑、钌、钯、铂、铱、锇、铼中的至少一种，所述活性组分助剂包括铈、镨、锌、锰、钴、镍、铜中的至少一种。本发明所述的催化剂制备条件温和，克服了传统催化剂的制备工艺复杂、条件苛刻和制备过程中产生污染等问题，活性组分主金属和活性组分助剂的添加量均很少，但催化活性高，可实现长周期连续化稳定运转，催化寿命超过1000h，脱氢选择性稳定在94.8‑97.1％，转化率稳定在96.7‑98.8％，收率91.7‑95.2％。

公开(公告)号：CN111574325B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202010626296.3

申请日：2020-07-02

申请人： 中国天辰工程有限公司 ,  中国化学工程股份有限公司

发明人： 武金丹 ,  刘喆 ,  邴威瀚 ,  杨光 ,  靳权 ,  王聪 ,  刘新伟 ,  杨克俭 ,  霍瑜姝 ,  梁秀霞

IPC分类号： C07C29/152 ,  C07C31/20

摘要： 本发明提供一种高选择性制备1,3‑丁二醇的方法和系统。所述方案以乙醛为原料、以无机碱为催化剂，pH值11～14的条件下在盘管式反应器中发生缩合反应；调节反应液pH值至中性后，分离未反应的乙醛和3‑羟基丁醛粗品溶液；以骨架镍催化剂，60～90℃催化加氢即得1,3‑丁二醇粗品溶液。本发明所述的方法和系统采用了极有利于传热的盘管式缩合反应器，能够准确控制反应温度、物料配比和停留时间。同时，在加氢反应步骤中，采用了较低的加氢温度和串联的反应釜，有效减少了副反应的发生。所述反应工艺提高了反应效率、反应稳定性和产品选择性。

公开(公告)号：CN115160127B

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202210905524.X

申请日：2022-07-29

申请人： 中国天辰工程有限公司 ,  中国化学工程股份有限公司

发明人： 吴昊 ,  王聪 ,  冯传密 ,  史文涛 ,  杨克俭 ,  刘新伟 ,  王元平 ,  霍瑜姝

IPC分类号： C07C55/21 ,  C07C51/27

摘要： 本发明创造提供了一种共氧化反应制备长碳链二元酸的方法，将组分A、组分B、硝酸水溶液、催化剂混合加热至完全反应，得到含有所需长碳链二元酸的反应液，所述组分A包括具有8‑16个碳原子的环醇、具有8‑16个碳原子的环酮、具有8‑16个碳原子的1,2‑二羟基环烷烃及如式I所示的化合物中的一种或多种，所述组分B包括具有4‑6个碳原子的环醇、具有4‑6个碳原子的环酮及具有4‑6个碳原子的1,2‑二羟基环烷烃中的一种或多种。本发明创造有益效果：低碳环醇或酮的加入可起到抑制串联脱羧副反应、降低硝酸用量、降低反应温度和反应时间等多种协同有利因素，促使氧化反应具有更高的反应选择性，提高长碳链二元酸的收率，大大降低分离难度。

公开(公告)号：CN113461504B

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202110929549.9

申请日：2021-08-13

申请人： 中国天辰工程有限公司

发明人： 吴昊 ,  冯传密 ,  史文涛 ,  杨光 ,  王聪 ,  杨克俭 ,  刘新伟 ,  王元平 ,  霍瑜姝

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C49/413 ,  C07C49/385 ,  C07C49/433 ,  B01J31/22

摘要： 本发明提供了一种由环氧化物制备大环烷酮的方法，包括以下步骤：将配体L、铝化合物及溶剂混合得到催化剂溶液；将催化剂溶液与环氧化物注入反应器内反应得到反应液；将反应液分离提纯，得到所需产物。本发明所述的方法，与现有技术相比，反应条件更加温和，在50‑100℃的温度下即可制备大环烷酮，克服了现有技术中200℃以上高温反应条件引发的原料及产物氧化、异构、分解等副反应及催化剂积碳、结焦的问题，实现高选择性、高收率连续化制备大环烷酮化合物，避免了生成具有官能团和碳原子数相近的高沸点副产物，大大降低了产物分离的难度和操作难度。

公开(公告)号：CN110773203B

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN201911077180.2

申请日：2019-11-06

申请人： 中国天辰工程有限公司 ,  福建天辰耀隆新材料有限公司

发明人： 刘喆 ,  王绍伟 ,  吕睿 ,  杨克俭 ,  邱育新 ,  刘文刚 ,  刘岩 ,  梁军湘 ,  霍瑜姝

IPC分类号： B01J27/053 ,  B01J35/10 ,  B01J35/02 ,  C07C5/11 ,  C07C13/20

摘要： 本发明提供了一种苯选择加氢制环己烯催化剂及其制备方法和使用方法，该催化剂由纳米Ru、六角形硫酸锌复合盐、硫酸锌和水组成，其中纳米Ru：六角形硫酸锌复合盐：硫酸锌：水的质量比为1：(0.1‑10)：(1‑50)：(10‑300)。本发明的催化剂制备简单，能够提高有效提高苯的转化率、环己烯的选择性和收率，明显高于目前工业催化剂的催化性能。

公开(公告)号：CN111068668B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN201911380264.3

申请日：2019-12-27

申请人： 中国天辰工程有限公司

发明人： 吴昊 ,  冯传密 ,  王聪 ,  刘新伟 ,  杨克俭 ,  王元平 ,  霍瑜姝

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J23/46 ,  B01J23/52 ,  B01J29/03 ,  B01J29/44 ,  B01J29/89 ,  C07C45/38 ,  C07C47/19

摘要： 本发明涉及一种双金属催化剂及其应用。所述双金属催化剂由金属钯以及活性助剂组成。该催化剂可用于制备含叔醇结构羰基化合物。具体的制备工艺为，将所述双金属催化剂用于催化含叔醇结构的醇在含氧气氛中的氧化脱氢反应。本发明所述的双金属催化剂制备条件温和，克服了传统催化剂的制备工艺复杂、条件苛刻和制备过程中产生污染等问题。金属钯和活性助剂的添加量均很少，但催化活性高，催化寿命超过2000h，氧化脱氢选择性稳定在98.5％，转化率96.6％，收率95.1％。利用所述的双金属催化剂制备含叔醇结构羰基化合物的方法，与现有技术相比，反应条件更加温和，特别适用于对高温敏感的含叔醇结构羰基化合物的制备。

公开(公告)号：CN111087319A

公开(公告)日：2020-05-01

申请号：CN201911384262.1

申请日：2019-12-28

申请人： 中国天辰工程有限公司

发明人： 武金丹 ,  任丽君 ,  邴威瀚 ,  杨光 ,  杨利强 ,  赵文平 ,  王聪 ,  刘新伟 ,  杨克俭 ,  霍瑜姝

IPC分类号： C07C229/06 ,  C07C227/08

摘要： 本发明提供了一种在醇相中连续化制备甘氨酸的方法，包括如下系统：配料系统、连续化反应器、固液分离器；所述配料系统、连续化反应器、固液分离器依次连通，固液分离器分离出的母液返回至配料系统中；所述配料系统包括乌洛托品配料罐及氯乙酸配料罐，乌洛托品配料罐和氯乙酸配料罐分别通过管道与连续化反应器连接，所述连续化反应器为列管式反应器或塔式反应器；所述列管式反应器中每根管的高径比为20～30：1，所述塔式反应器的高径比为15～25：1。本发明所提供的甘氨酸制备方法，可以实现甘氨酸的连续化生产，解决了现有釜式反应工艺中存在的返混和停留时间长的问题，能够提高生产效率和降低成本。

公开(公告)号：CN105797419A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201610311520.3

申请日：2016-05-11

申请人： 中国天辰工程有限公司 ,  天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司

发明人： 闫伟 ,  刘晶 ,  王聪 ,  赵敏伟 ,  梁军湘 ,  李荣 ,  杨克俭 ,  赵斌 ,  赵丽丽 ,  兰杰 ,  郭启迪 ,  张红柳 ,  屈阁 ,  许景洋 ,  谢蕊 ,  刘增坤 ,  霍瑜姝

IPC分类号： B01D3/34 ,  B01D3/14 ,  C07C253/34 ,  C07C255/04

CPC分类号： B01D3/34 ,  B01D3/14 ,  C07C253/34 ,  C07C255/04

摘要： 一种适用于己二腈精馏装置的结焦缓蚀剂，包括组分为：分散剂1～5％；季铵盐类调节剂1～10％；亚磷酸酯类抗氧剂8～25％；醇、酯类化合物10～25％；复配溶剂30～70％。本发明所述缓蚀剂可有效抑制塔底己二腈同分异构体ICCP(氨基氰基环戊烷)的生成，控制己二腈产品塔所生成的己二腈中所含的ICCP小于50ppm，抑制己二腈精馏体系中结焦物质的生成，保证己二腈精馏体系的稳定运行，延长己二腈精馏系统的操作周期。

公开(公告)号：CN117466722A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202311419856.8

申请日：2023-10-30

申请人： 中国天辰工程有限公司

发明人： 王聪 ,  吴昊 ,  刘新伟 ,  冯传密 ,  史文涛 ,  杨克俭 ,  王元平 ,  霍瑜姝

IPC分类号： C07C45/50 ,  C07C45/78 ,  C07C45/80 ,  C07C45/82 ,  C07C47/12 ,  C07C47/263 ,  C07C47/21 ,  C07C29/141 ,  C07C31/20 ,  C07C209/26 ,  C07C211/09 ,  B01J31/24

摘要： 本发明提供了一种二醛的制备方法，包括如下步骤：S1：在催化剂的作用下，使在各分子末端分别具有碳碳双键烯基和烯丙醇基的非共轭双烯烃与一氧化碳和氢气在水相中进行加氢甲酰化反应，生成反应混合物；S2：对步骤S1中获得的反应混合物进行萃取；S3：将步骤S2中获得的含有二醛的萃取油相进行至少两次精馏，获得二醛产物。本发明有益效果：制备二醛的方法具有催化剂成本低、反应条件温和、催化活性高、产物分离成本低、能耗优势明显、生产效率高等特点，可实现原料转化率95～99％，二醛选择性95～99％，正构/异构比例8.5～24:1。

公开(公告)号：CN115286497A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202211060649.3

申请日：2022-08-31

申请人： 中国天辰工程有限公司

发明人： 吴昊 ,  王聪 ,  刘新伟 ,  冯传密 ,  史文涛 ,  黄鑫 ,  黄冠博 ,  杨克俭 ,  王元平 ,  霍瑜姝

IPC分类号： C07C45/62 ,  C07C49/403 ,  B01J23/44 ,  B01J23/42 ,  B01J29/44

摘要： 本发明提供了一种3,3,5‑三甲基环己酮的制备方法，异佛尔酮在0～5bar的含氢气氛围中与加氢催化剂接触，进行选择性加氢反应制备3,3,5‑三甲基环己酮；所述加氢催化剂的生产方法包括以下几个步骤：(a)提供载体，该载体包括氧化硅和氧化铝；(b)用贵金属‑氨复合物的水溶液浸渍该载体，以获得催化剂；(c)在一定温度下通风干燥步骤(b)得到的催化剂；(d)在一定温度下煅烧步骤(c)得到的催化剂；(e)用氢气在一定温度下激活所述催化剂。本发明所述的一种3,3,5‑三甲基环己酮的制备方法，实现了3,3,5‑三甲基环己酮高选择性和高收率的连续化制备，以克服现有技术中催化剂无法循环套用、生产和使用成本高、产物与助剂分离困难的问题。