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公开(公告)号：CN105330507A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510857659.3
申请日：2015-11-30
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种从MTG重汽油中连续提纯均四甲苯的方法。该方法将MTG重汽油经脱轻塔脱除三甲苯等轻组分，塔顶部得到的气相经冷却后作为汽油调和组分，塔釜底部得到的产物进入脱重塔脱除五甲苯等重组分。脱重塔塔顶均四甲苯富集液进入连续多级逆流分步结晶塔结晶分离提纯，经分离提纯后结晶塔底部得到纯度99％以上的均四甲苯产品，残留液则从结晶塔顶部回收。采用本发明的工艺方法可以实现连续进料，连续获得高纯度均四甲苯及连续回收残留液；并且本发明方法操作简单，能耗低，可工业化生产。
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公开(公告)号：CN105536695A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510921095.5
申请日：2015-12-11
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种吸附分离多环芳烃的吸附剂及制备方法，该所述吸附剂由Y分子筛载体以及按特定顺序交换在Y分子筛载体上的金属离子组成，其中金属离子含量为0.1wt％～30wt％，所述吸附剂的制备方法，将高岭土首先高温预处理活化，合成时添加适量活性硅源，再将溶胶动态老化晶化，然后与金属离子以一定顺序两次或多次接触进行离子交换，制得吸附剂。该吸附剂对多环芳烃具有较强的吸附能力，能有效地吸附分离柴油中的多环芳烃，脱除率可达到80％。
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公开(公告)号：CN105363462A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510658043.3
申请日：2015-10-12
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC: B01J23/888 , B01J23/882
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/882 , B01J23/888 , B01J35/1019 , B01J35/1061 , B01J2523/00 , B01J2523/847 , B01J2523/69 , B01J2523/47 , B01J2523/41 , B01J2523/845 , B01J2523/68
Abstract: 本发明公开了一种高加氢活性的钛硅复合氧化物催化剂及其制备方法，其制备方法包括：(1)将硫酸氧钛和去离子水以及活性组分前驱物分别均匀混合；(2)以水玻璃和去离子水混合液为底液，采用反加中和法将(1)中两种混合液逐滴滴入到此底液中并控制滴定终点pH值为5-6；(3)将得到的沉淀物经离子交换等去杂步骤后利用喷雾干燥得到催化剂粉体，经焙烧和成型后用于石油馏分加氢处理，该催化剂具有较高的比表面积和孔容，金属分散更加均匀，加氢活性进一步提高。同时，本发明方法简单，反应条件温和，操作简单而稳定，适合工业批量生产。
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公开(公告)号：CN105289755A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510659367.9
申请日：2015-10-12
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种球形分子筛的制备方法，包括：将拟薄水铝石制备成铝胶；在铝胶中加入分子筛、去离子水，搅拌成均匀，制成总固含量为8～30％的浆料；将浆料加热至70～90℃，加入浆料总质量0.1～5％的结冷胶，保温30分钟使结冷胶充分溶解后，在0.02～0.05Mpa下脱气10～20分钟；将脱气后的浆料加入到滴丸机中进行滴制，浆料液滴在有机相中固化成凝胶珠；取出凝胶珠，用阳离子固化剂进一步增强固化处理；最后干燥、焙烧制得产品。本发明方法成型速度快、生产效率高、成本低，而且成型过程简单，易于实现工业化生产，制备球形分子筛具有强度高、磨耗小、粒度分布均匀等特点，尤其适合移动床及固定床反应器。
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公开(公告)号：CN104447240A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410643224.4
申请日：2014-11-10
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域，是一种制备高纯度甲缩醛的方法，特征在于该工艺以甲醇和甲醛为原料，采用反应精馏技术和变压精馏技术，制备出99.9wt％的甲缩醛，然后采用分子筛吸附的方法脱除99.9wt％甲缩醛中微量的水，经分子筛吸附后甲缩醛产品中水的含量为50ppm以下，含水的分子筛经过脱水后能够回收再利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103864650A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410105544.4
申请日：2014-03-20
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC: C07C321/14 , C07C319/24 , C07C319/28
Abstract: 本发明为一种连续生产二甲基二硫的方法，特征在于：原料硫磺融化后，经进料泵送入二甲基三硫反应器，与循环的二甲基二硫反应生成二甲基三硫，二甲基三硫与甲硫醇进入二甲基二硫反应器，反应生成二甲基二硫，二甲基二硫粗产品进入分离罐，分离掉大部分的硫化氢，液相产物进入精馏塔，塔顶冷凝回收二甲基二硫产品，硫化氢作为不凝气排放，塔釜的二甲基二硫和二甲基三硫返回循环使用。采用二甲基三硫过量的方法，使得甲硫醇完全转化，降低了分离要求，简化了分离工艺，不仅二甲基二硫的收率提高至90%，而且产品纯度达99wt%。
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公开(公告)号：CN107286989A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710461288.6
申请日：2017-06-19
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC: C10G67/00
Abstract: 本发明公开了一种由重芳烃生产富含BTX的高辛烷值汽油的方法，该方法将重芳烃原料切割为单环重芳烃和稠环芳烃；其中稠环芳烃选择性加氢饱和为单环重芳烃同时发生环烷环的开环反应，然后和所述单环重芳烃混合发生加氢裂化和烷基转移反应，生成富含BTX的高辛烷值汽油。本发明既能提高重芳烃原料中稠环芳烃转化率，又能保证液体收率，减少干气、液化气产量，降低氢耗和芳烃损失，达到生产富含BTX的高辛烷值汽油的目的。
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公开(公告)号：CN103864814B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410062791.0
申请日：2014-02-24
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院有限公司 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明为一种由甲醇制汽油合成油中制备均苯四甲酐的方法，其特征在于：以由甲醇制汽油MTG工艺合成油中含30wt%～70wt%均四甲苯和1wt%～10wt%偏四甲苯的重芳烃为原料，经脱轻、脱重、反应、溶解、水洗和精馏过程制备99.9wt%的均酐产品，均四甲苯的摩尔收率达94%～98%，均酐的摩尔收率达94%～97%。本发明方法将均四甲苯和偏四甲苯二者混合物作为反应器的进料，直接通过氧化过程制备均酐；引入苯酐作为溶剂溶解均酐，水洗和精馏进行均酐提纯，很大程度上简化了C10+重芳烃的分离工艺及均酐的制备和提纯工艺。
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公开(公告)号：CN105498855A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510898147.1
申请日：2015-12-08
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
CPC classification number: B01J33/00 , B01J31/1875 , B01J2531/007 , B01J2531/822 , C07C45/50 , C07C47/02
Abstract: 本发明公开了一种提高醚后C4羰基合成反应铑-双膦催化剂稳定性的方法。该方法包括：醚后C4羰基合成制备戊醛以铑-双亚磷酸酯络合物为催化剂，其中双亚磷酸酯配体活性较高但稳定性较差，通过加入保护剂提高催化剂稳定性，在优化的反应条件下，向反应体系中加入环氧类稳定剂对配体进行保护，反应48小时后取样检测戊醛收率及正异比，以及双亚膦酸酯配体的分解率；环氧烷类稳定剂为四氢呋喃、四氢吡喃，戊醛收率90-98％，正异比在20-30％，双亚膦酸酯配体分解比率10-0％。本发明方法解决了双膦配体容易分解失活的问题。
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公开(公告)号：CN105440081A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510890603.8
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院 , 中海油能源发展股份有限公司
IPC: C07F9/6574
CPC classification number: C07F9/65746
Abstract: 本发明公开了一种双亚磷酸酯的合成方法，该方法以试剂量的三氯化磷、2,2’-联苯酚和3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-2,2'-联苯酚为原料，将三氯化磷溶于有机溶剂中形成溶液，然后在搅拌下加入至溶有2,2’-联苯酚和有机碱的有机溶液中，三氯化磷溶液加入完毕后，反应溶液继续搅拌数小时；向上述反应溶液加入溶有3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-2,2'-联苯酚的有机溶液，加入完毕后，反应溶液继续搅拌数小时，随后升温至80-120℃回流数小时；反应完成后反应液冷却至室温，过滤、洗涤滤饼，滤液合并后蒸发浓缩得到固体，固体乙腈洗涤，重结晶后得到产品。本发明工艺具有双亚磷酸酯产率高、三氯化磷用量少、副产物少、反应时间短、后处理简单等特点。
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