一种制备高纯环己烷甲酸的方法

    公开(公告)号:CN109694321B

    公开(公告)日:2021-09-14

    申请号:CN201711002639.3

    申请日:2017-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种制备高纯环己烷甲酸的方法,以工业装置生产的CCA产品为原料,采用静态熔融结晶方法制备高纯CCA。步骤包括:⑴熔融装料,将质量浓度为97%~99%CCA原料加热熔融状态加入到结晶塔;⑵预冷添加晶种,向结晶塔加入晶种,使晶种在塔内分散均匀;⑶阶段降温结晶,向结晶塔夹套内通冷却介质进行降温,将物料温度降至结晶终点温度后,保持恒温15‑30分钟结晶;⑷发汗与出料:结晶塔温度升至终点温度29‑30℃进行排汗收集产品CCA。本发明能制备出纯度可达99.9%的高纯CCA产品,单程收率范围为25~55%。本发明工艺简、成本低、能耗低、过程无需添加溶剂、污染小,是一种绿色环保的CCA制备方法。

    一种液体酸烷基化反应方法和装置

    公开(公告)号:CN112662426A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN201910982996.3

    申请日:2019-10-16

    Abstract: 本发明涉及一种液体酸烷基化反应方法和装置,装置包括反应器、分离器、一级聚结器、二级聚结器、脱异丁烷塔、压缩机、废酸泵、酸循环泵、管道混合器和原料管路。原料管路通过原料入口连接到反应器,反应器的出料口通过分离器、一级聚结器、二级聚结器的进料口连接到脱异丁烷塔。方法为:烷基化反应原料以硫酸和发烟硫酸为催化剂在反应器中进行烷基化反应,反应产物经过分离得到烷基化汽油。烷基化反应温度为15~40℃,反应压力为0.1~1MPa,在反应器中接触时间为0.2~15分钟。本发明采用发烟硫酸形成的浓硫酸催化剂体系,提高了烷基化产品的选择性和辛烷值,减少了非理想产物的产生,有利于降低酸耗,简化后续处理流程及成本。

    一种可染色的石墨烯-尼龙复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN113121990B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN201910982997.8

    申请日:2019-12-30

    Abstract: 本发明涉及一种可染色的石墨烯‑尼龙复合材料及其制备方法,石墨烯‑尼龙复合材料以二甲基亚砜为溶剂,由质量百分比15~35磺化石墨烯、60~80尼龙和1~5助剂反应制得。制备方法为:⑴磺化石墨烯加入到二甲基亚砜得到磺化石墨烯‑二甲基亚砜均匀分散液;⑵将磺化石墨烯‑二甲基亚砜分散液与助剂和尼龙及溶剂二甲基亚砜加入到反应釜,160℃下反应4 h,得到石墨烯‑尼龙复合材料;⑶在所制得的灰白色石墨烯‑尼龙复合材料中加入亚甲基蓝或罗丹明B,制成彩色石墨烯‑尼龙复合材料。本发明解决了碳材料增强的聚酰胺复合材料不能染色的问题,拓宽了石墨烯‑尼龙材料的应用范围,制备的复合材料具有良好的力学性能。

    一种高熔指聚丙烯及其制备方法

    公开(公告)号:CN112457436A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011180737.8

    申请日:2020-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种高熔指聚丙烯及其制备方法。高熔指聚丙烯的熔指为400~2500g/10min,等规指数为90~98%,分子量分布Mw/Mn为4~5.6,灰分≤0.02wt%,不含邻苯二甲酸酯类化合物。高熔指聚丙烯为丙烯均聚物或含量质量百分数0~8%乙烯或丁烯的丙烯‑共聚单体的无规共聚物。丙烯原料在聚丙烯催化剂、外给电子体和活化剂存在下,在环管聚丙烯生产装置上进行催化剂预还原、预聚合和聚合反应,然后经过闪蒸、汽蒸、过滤和干燥的分离处理过程得到高熔指聚丙烯。本发明采用HR催化剂、适宜的氢气浓度和适当的T/D比,优化了聚丙烯工艺条件,提高了聚丙烯的熔融指数,生产的聚丙烯产品熔融指数高,灰分低,改善了抗冲击性能和产品韧性能。

    一种微晶石墨矿-尼龙6组合物复合材料

    公开(公告)号:CN112341807A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011184261.5

    申请日:2020-10-29

    Abstract: 本发明涉及一种微晶石墨矿‑尼龙6组合物复合材料,微晶石墨矿复配物与尼龙6、马来酸酐接枝物或共聚物、润滑剂和抗老化剂共混,通过螺杆挤出机挤出,获得微晶石墨矿‑尼龙6组合物复合材料。尼龙6与微晶石墨矿复配物的质量比为20:6~14,润滑剂使用量为0.05~0.02%,抗老化剂使用量为0.03~0.2%。马来酸酐接枝物使用量为2~15%。马来酸酐共聚物使用量为2~5%。微晶石墨矿的碳质量含量为20~95%。本发明通过尼龙6与微晶石墨矿粉和玻纤、天然矿物共混,加入改性物质,提高了复合材料的导电性能和力学性能,获得高韧性、高强度及高导电性的微晶石墨矿‑尼龙6组合物复合材料,降低了成本,扩大了复合材料的用途。

    一种氨肟化尾气回收一氧化二氮的方法和装置

    公开(公告)号:CN109694045A

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201711001508.3

    申请日:2017-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种氨肟化尾气回收一氧化二氮的方法和装置,装置包括冷却器、吸收塔、温溶解器和加热器。吸收塔顶部的气体出口连接到低温溶解器的进料口,低温溶解器出气口连接到放空系统,水出口连接到加热器的进水口,加热器的一氧化二氮出口连接到一氧化二氮储罐。回收一氧化二氮的方法为氨肟化尾气经冷却器冷却和吸收塔吸收,吸收塔顶出来的气体经低温溶解器低温溶解一氧化二氮,分离出氧气和氮气,溶解水到加热器加热释放出一氧化二氮。本发明利用一氧化二氮可以溶于水的特点,通过温度变化有效回收了氨肟化尾气中的副产一氧化二氮,降低了能耗和生产成本。本发明的流程简单,设备投资少,操作费用低。

    一种生产苯甲酸甲酯的方法和装置

    公开(公告)号:CN107915626A

    公开(公告)日:2018-04-17

    申请号:CN201610886504.7

    申请日:2016-10-11

    Abstract: 本发明涉及一种生产苯甲酸甲酯的方法和装置,装置包括管式反应器、1号精馏塔、2号精馏塔、混合器和新鲜原料管路。原料苯甲酸和甲醇与B酸型离子液体催化剂混合成均相混合液,催化剂与苯甲酸的质量比为0.01~0.80:1。混合液进入管式反应器进行酯化反应,反应产物经1号精馏塔进行分离,塔顶分离出的甲醇循环使用,塔底产物到2号精馏塔进行分离,塔顶分离出苯甲酸甲酯到产品精制单元,塔底的未反应的苯甲酸、离子液体的混合液与新鲜进料混合后循环使用。本发明使用B酸型离子液体作为均相催化剂,在管式反应器中进行酯化反应,连续生产得到高纯度的苯甲酸甲酯产品,苯甲酸单程转化率超过85%,对苯甲酸甲酯选择性接近100%。

    一种对硫酸烷基化反应流出物进行闪蒸取热的方法

    公开(公告)号:CN106190224A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610519432.2

    申请日:2016-07-04

    CPC classification number: C10G7/00

    Abstract: 本发明涉及一种对硫酸烷基化反应产物进行闪蒸取热的方法,反应流出物进入闪蒸取热罐后,自上而下通过内件过程中压力逐渐降低,当压力低于烃类饱和蒸气压的情况下会气化,从而对烷基化反应混合物取热降温;内件由亲酸纤维和表面改性金属丝组成,亲酸纤维可以使硫酸湿润其表面形成酸膜并不断的脱落更新,提高硫酸冷却的比表面积,极大地增加了硫酸与气化烯烃的接触几率,强化热量传递过程。本方法具有取热效果好、取热后温度均匀的特点,也可广泛应用于化工行业的其他闪蒸过程。

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