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公开(公告)号：CN101200653B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200610165017.8
申请日：2006-12-12
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 清华大学
摘要： 本发明涉及一种利用膜分散萃取器脱除烃油中石油酸的方法，将连续相烃油加热至10～150℃，脱酸溶剂分散相加热至10～90℃，连续相与分散相的体积相比为50～2:1，分散相与连续相的压差为0.05MPa～0.4MPa，分散相脱酸溶剂的流速为0.5～5L/cm2·h，膜孔径为0.01～60微米，分散相脱酸溶剂透过膜微孔分散到连续相油中，沉降分离后，得到脱酸后的净化油，脱酸溶剂是1～15％的氨、20～70％的醇或0.02～5％的石油酸钠或0.004～1％的破乳剂和余量水，油剂接触时间短，传质效率高，处理能力大，萃取过程不易乳化，烃油夹带碱液量低、设备操作方便。
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公开(公告)号：CN101200653A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610165017.8
申请日：2006-12-12
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 清华大学
IPC分类号： C10G31/11
摘要： 本发明涉及一种利用膜分散萃取器脱除烃油中石油酸的方法，将连续相烃油加热至10～150℃，脱酸溶剂分散相加热至10～90℃，连续相与分散相的体积相比为50～2∶1，分散相与连续相的压差为0.05MPa～0.4MPa，分散相脱酸溶剂的流速为0.5～5L/cm2·h，膜孔径为0.01～60微米，分散相脱酸溶剂透过膜微孔分散到连续相油中，沉降分离后，得到脱酸后的净化油，脱酸溶剂是1～15％的氨、20～70％的醇或0.02～5％的石油酸钠或0.004～1％的破乳剂和余量水，油剂接触时间短，传质效率高，处理能力大，萃取过程不易乳化，烃油夹带碱液量低、设备操作方便。
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公开(公告)号：CN101200652A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610165016.3
申请日：2006-12-12
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 清华大学
摘要： 本发明涉及一种利用膜分散萃取设备脱除石油馏分油中石油酸的方法，利用膜萃取分散器，以氢氧化钠水溶液与乙醇或异丙醇按体积比0.25～4∶1形成的溶剂体系作为分散相，含石油酸的馏分油作为连续相，分别加热至反应温度50～110℃后，按照馏分油与溶剂的体积相比为40～4∶1、分散相流量为0.5～5L/cm2·h的流量分别将馏分油与醇碱溶剂通入膜器中，使透过膜后的溶剂中的NaOH量与中和馏分油酸值所需要的NaOH用量的摩尔比为0.9～2.5∶1，瞬间脱除原油馏分油中95％以上的石油酸且实现瞬间油剂分相，分相得到的净化油含水在0.5％以下，净化油中金属钠离子含量不增加。
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公开(公告)号：CN118289815A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410308462.3
申请日：2024-03-18
申请人： 清华大学
IPC分类号： C01G39/06 , B01J27/051 , B01J35/61 , B01J37/10 , B01J37/16
摘要： 本发明公开了一种二硫化钼催化剂的制备方法及二硫化钼催化剂。该方法包括：S1、在0.5MPa～10MPa压力下，将钼源的水溶液、硫源的水溶液、酸液和表面活性剂的水溶液混合，第一次加热反应，得到二硫化钼前驱体；S2、在0.5MPa～10MPa压力下，将二硫化钼前驱体与还原剂的水溶液混合，第二次加热反应，得到二硫化钼催化剂。本申请提供的方法能够得到比表面积大且1T相二硫化钼含量高的二硫化钼催化剂。
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公开(公告)号：CN118206568A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311370077.3
申请日：2023-10-20
申请人： 清华大学 , 华北制药河北华民药业有限责任公司
IPC分类号： C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/36
摘要： 本发明提出了一种头孢唑林酸及其合成方法，上述合成方法包括：(1)制备TDA溶解液；(2)制备酸酐浊液；(3)将TDA溶解液引入微反应器第一腔室，将酸酐浊液引入第二腔室，第一腔室的TDA溶解液通过微孔膜进入第二腔室，以便TDA溶解液和酸酐浊液进行反应后得到混合液，将第二腔室的混合液引出至循环槽，再将循环槽中的混合液引回至第二腔室，连续循环后得到头孢唑林酸溶液；(4)对头孢唑林酸溶液进行后处理得到头孢唑林酸晶体。由此，相比于采用搅拌釜合成头孢唑林酸，本发明的头孢唑林酸的合成方法简单易行，合成时间显著降低，产品收率明显增加，产品杂质明显减少，具有重要的市场价值和推广价值。
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公开(公告)号：CN115138271B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210852088.4
申请日：2022-07-20
申请人： 山东旭锐新材股份有限公司 , 清华大学
摘要： 本发明公开了一种连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统及方法。本发明的连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统包括依次串联的酸洗微混合系统、脱色‑碱洗微混合系统以及水洗微混合系统，酸洗微混合系统包括酸洗微混合器以及酸洗相分离器，脱色‑碱洗微混合系统包括脱色微混合器、碱洗微混合器以及碱洗相分离器，水洗微混合系统包括水洗微混合器、水洗微填充床以及水洗相分离器，酸洗微混合器、酸洗相分离器、脱色微混合器、碱洗微混合器、碱洗相分离器、水洗微混合器、水洗微填充床以及水洗相分离器依次顺序连接。本发明连续化溴化聚苯乙烯溶液微洗涤系统能够增强洗涤效果，稳定杂质离子含量，提高产品品质稳定性，缩短洗涤时间，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN114534710B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210066797.X
申请日：2022-01-20
申请人： 清华大学
摘要： 本发明公开了铈锆固溶体及其制备方法、催化剂。制备铈锆固溶体的方法包括：提供盐溶液，其中，盐溶液中包括铈盐和锆盐；提供氨水溶液；以盐溶液为连续相，以氨水溶液为分散相，使盐溶液进入膜分散微反应器的主通道，使氨水溶液经过膜分散微反应器的微滤膜剪切后与盐溶液混合并发生共沉淀反应，得到第一浆液；使第一浆液进入微波加热的微盘管反应器内，在微波辅助下，第一浆液发生水热反应，得到第二浆液；将第二浆液进行离心分离得到铈锆固溶体前驱体；以及对铈锆固溶体前驱体进行煅烧，得到铈锆固溶体。由此，可以通过微反应器使原料快速混合沉淀，再结合微波辅助的微盘管反应器的水热处理，实现小粒径铈锆固溶体的连续、快速、可控制备。
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公开(公告)号：CN114768637A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210458153.5
申请日：2022-04-28
申请人： 清华大学
IPC分类号： B01F33/301 , B01F23/20 , B01F23/235 , B01D53/18 , B01D53/14 , B01D11/04
摘要： 本申请提供了一种基于微分散技术的连续逆流装置。所述装置包括：管式反应器，位于管式反应器上端的重相入口管路、位于管式反应器下端的轻相入口管路；所述管式反应器还连通有微分散器，所述管式反应器的上端或下端还连通有分相器；从所述重相入口管路流入的第一介质和从所述轻相入口管路流入的第二介质在微分散器处分散为微米级气泡或液滴，进入所述管式反应器进行连续逆流吸收或萃取过程后，在所述分相器处分相成轻相与重相，所述轻相通过位于所述管式反应器上端的轻相出口流出，所述重相通过位于所述管式反应器下端的重相出口流出。本申请基于微分散技术，实现管式反应器中连续逆流吸收或萃取过程，较传统逆流设备等板高度更小，传质效率更高。
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公开(公告)号：CN112495300B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011244533.6
申请日：2020-11-10
申请人： 清华大学
摘要： 本发明公开一种微喷嘴阵列膜及包括该微喷嘴阵列膜的微液滴生成装置，涉及化学化工设备技术领域，其中微喷嘴阵列膜包括膜体，膜体上设置有多个微米通孔，膜体上沿各微米通孔的出口端周向均形成有环形微槽。环形微槽的设置阻隔了分散相在膜表面的铺展，加快了液滴在膜表面的脱离，并减轻了聚并现象，从而使液滴群尺寸更小，分布更窄，一次分散效果更好。
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公开(公告)号：CN111646492B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202010558846.2
申请日：2020-06-18
申请人： 清华大学
摘要： 本发明提供了一种γ‑氧化铝纳米纤维及其制备方法，属于化工材料制备技术领域。本发明通过串联的第一膜分散微反应器和第二膜分散微反应器将分散相溶液中的分散相在微孔膜的作用下分散成无数微小且均匀的液滴进入流动相通道，传质效率高，流动相和分散相的反应完全，能够有效提高反应体系内的过饱和度均一性，在以氢氧化铝悬浊液作为流动相的循环过程中，流动相中的固相能够促进异质形核，新相依附于已有颗粒表面，生成各向异性的纤维状γ‑氧化铝，进而提高其大孔比例。实施例的结果表明，本发明制备的γ‑氧化铝纳米纤维的堆积密度为0.16～0.23g/cm3，比表面积为285～570m2/g，孔容为1.2～1.92cm3/g。
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