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公开(公告)号:CN102775381A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110124762.9
申请日:2011-05-13
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN102775381B
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201110124762.9
申请日:2011-05-13
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学 , 南京派乐兴医药科技有限公司
IPC分类号: C07D333/70 , C07D495/04 , C07C243/38 , C07C241/04 , A61K31/381 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及具有如下通式I结构的取代的酰肼类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。该类化合物可用于制备治疗B-Raf及其同工酶或突变体(如B-RafV600E)引起的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN105272888B
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201410290162.3
申请日:2014-06-24
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号: C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07C233/87 , C07C237/36 , C07C231/12 , C07C303/40 , A61K31/63 , A61K31/195 , A61K31/47 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途,该化合物的结构如式I所示,其中,*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物,对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性,可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN105272888A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201410290162.3
申请日:2014-06-24
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 华东理工大学
IPC分类号: C07C311/19 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07C233/87 , C07C237/36 , C07C231/12 , C07C303/40 , A61K31/63 , A61K31/195 , A61K31/47 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及一种双芳基烯烷酸类化合物及其制备方法和用途,该化合物的结构如式I所示,其中,*、R1、R2、R3、n1和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的双芳基烯烷酸类化合物,对敏感菌株和耐药菌株都具有较强的抑制活性,可以用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN109745324A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201711079133.2
申请日:2017-11-06
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P19/10
摘要: 本发明涉及非经典NF-kB通路的小分子抑制剂及其应用。具体而言,本发明提供能抑制或阻止RelB蛋白与其靶DNA结合的试剂或能抑制RelB蛋白的转录功能的试剂在制备治疗或预防受益于RelB蛋白与其靶DNA的结合受阻而使得非经典NF-κB通路被抑制的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108069885A
公开(公告)日:2018-05-25
申请号:CN201610989682.2
申请日:2016-11-10
申请人: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C311/29 , C07D213/80 , A61K31/196 , A61K31/195 , A61K31/44 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10
摘要: 本发明属于药物化学领域,涉及磺酰胺类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子的新型高效选择性FABP4抑制剂,其可用于治疗或预防代谢性相关疾病,主要包括胰岛素抵抗、2型糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症、非酒精性脂肪肝等, 其中R0任选自C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、C1-C5直链或者支链烷氧基;R1任选自H、C1-C5直链或者支链烷基、C3-C6环烷基、或取代的苄基;n是0,1或2;A是取代的饱和或不饱和的芳香环。
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公开(公告)号:CN116612765A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310592838.3
申请日:2023-05-24
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明提供了基于星状生成对抗网络的说话人识别系统,使用流程包括如下步骤:首先将预训练多情感语音通过分帧,加窗,傅里叶快速变换处理为预训练多情感语谱图。再将预训练多情感语谱图设置说话人和情感标签,一同输入星状生成对抗网络训练说话人鉴别器,情感鉴别器与真实性鉴别器。然后将预训练多情感语谱图输入生成器并指定目标生成情感进行生成,训练生成器的生成能力。之后将注册用户中性语谱图输入星状生成对抗网络生成注册用户多情感语谱图。最后使用注册用户多情感语谱图训练说话人识别网络,并对待识别用户多情感语谱图进行说话人分类计算其概率,获取最终说话人识别结果。该系统解决了情感域不匹配带来的说话人识别精度下降问题。
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公开(公告)号:CN116543774A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310506098.7
申请日:2023-05-06
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明提供了一种基于生成对抗网络的情感不对称说话人识别系统,其使用流程包括如下步骤:首先将多种情感文本对应的语音通过预加重,分帧加窗与快速傅里叶变化转换为预学习多情感语谱图。其次使用预学习多情感语谱图训练生成对抗网络,通过整体损失监督生成对抗网络训练过程中中性与其余各种情感的语谱图互相转换。然后使用生成对抗网络将注册用户中性语谱图转化为其他情感语谱图,合并注册用户中性与其他情感得到用户注册多情感语谱图。最后利用用户注册多情感语谱图训练说话人识别网络,对待检测语音计算说话人分类概率,获得最终声纹识别结果。该系统解决了注册与实际应用场景语音情感不一致导致的说话人识别性能下降问题。
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