-
公开(公告)号:CN102603861A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210044199.9
申请日:2012-02-25
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07J73/00 , C07C225/32 , A61K31/58 , A61K31/136 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P25/28
摘要: 本发明提供通式(I)所示在A环、B环、C环及D环上不同基团取代的丹参酮衍生物,以其为活性成分的药物组合物,它们的制备方法,以及在制备1型11β-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂中的应用。还提供了通式(I)化合物在制备治疗糖尿病及相关的代谢性疾病(高血压、肥胖、老年痴呆等)药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN102702303A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210192753.8
申请日:2012-06-13
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
摘要: 本发明提供通式I所示的丹参酮衍生物,以其为活性成分的药物组合物,以及其在制备1型11-β-羟化类固醇脱氢酶 (11β-HSD1) 抑制剂中的应用,同时提供通式(I)化合物在制备治疗糖尿病、肥胖、老年痴呆和高血压疾病的药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN117164658A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311130081.2
申请日:2023-09-04
申请人: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/575 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/16
摘要: 本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的泽泻醇B衍生物(具体取代基定义祥见说明书),以其为活性成分的药物组合物,该类化合物的制备方法,以及其在制备降脂活性的药物和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果提示本发明泽泻醇B衍生物长期给药后在不同程度上改善高脂饮食联合四氯化碳诱导非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏的脂质累积、气球样变以及纤维化,并具有较好的脂质从头合成抑制活性和ɑ‑SMA基因表达抑制率活性。可作为一类新颖的高效脂质合成抑制剂,可用于治疗脂质代谢相关性疾病,有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN102603519A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201210044133.X
申请日:2012-02-25
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C61/35 , C07C329/16 , C07C69/16 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C62/38 , C07C62/32 , C07C235/40 , C07C247/14 , C07C323/30 , C07F9/12 , A61K31/19 , A61K31/265 , A61K31/22 , A61K31/17 , A61K31/26 , A61K31/661 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P25/28
摘要: 提供通式(I)所示的在C-11位、C-15位、C-16位、C-19位不同基团取代的贝壳杉烷型二萜衍生物,以其为活性成分的药物组合物,它们的制备方法,以及在制备,以及在制备1型11β-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂中的应用,还提供了通式(I)化合物在制备治疗糖尿病及相关的代谢性疾病(高血压、肥胖、老年痴呆等)药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN102304166A
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN201110184329.4
申请日:2011-07-02
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07J73/00 , C07D493/04 , C07C50/34 , A61K31/58 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61P3/04 , A61P25/28 , A61P9/12
摘要: 本发明提供通式I所示的丹参酮衍生物,以其为活性成分的药物组合物,以及其在制备1型11-β-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂中的应用,同时提供通式(I)化合物在制备治疗糖尿病、肥胖、老年痴呆和高血压疾病的药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN117164658B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202311130081.2
申请日:2023-09-04
申请人: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/575 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/16
摘要: 本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的泽泻醇B衍生物(具体取代基定义祥见说明书),以其为活性成分的药物组合物,该类化合物的制备方法,以及其在制备降脂活性的药物和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果提示本发明泽泻醇B衍生物长期给药后在不同程度上改善高脂饮食联合四氯化碳诱导非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏的脂质累积、气球样变以及纤维化,并具有较好的脂质从头合成抑制活性和ɑ‑SMA基因表达抑制率活性。可作为一类新颖的高效脂质合成抑制剂,可用于治疗脂质代谢相关性疾病,有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN102603519B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210044133.X
申请日:2012-02-25
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C61/35 , C07C329/16 , C07C69/16 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C62/38 , C07C62/32 , C07C235/40 , C07C247/14 , C07C323/30 , C07F9/12 , A61K31/19 , A61K31/265 , A61K31/22 , A61K31/17 , A61K31/26 , A61K31/661 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P25/28
摘要: 本发明提供通式(I)所示的在C-11位、C-15位、C-16位、C-19位不同基团取代的贝壳杉烷型二萜衍生物,以其为活性成分的药物组合物,它们的制备方法,以及在制备,以及在制备1型11β-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂中的应用,还提供了通式(I)化合物在制备治疗糖尿病及相关的代谢性疾病(高血压、肥胖、老年痴呆等)药物中的应用。
-
-
-
-
-
-