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公开(公告)号：CN107383036B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201710565306.5
申请日：2017-07-12
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国药科大学
IPC分类号： C07D491/048 , A01N43/90 , A01P5/00
摘要： 本发明公开了一种黄皮(Clausena lansium)植物中分离得到的喹诺酮生物碱类化合物Dictamine(1)，其用作杀线虫剂，其作为有效成分的杀线虫农药组合物，其制备方法及其在制备杀线虫农药中的应用，属于农药技术领域。本发明的Dictamine(1)为从植物黄皮中分离得到的喹诺酮生物碱类化合物，其在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性。本发明能作为制备杀线虫农药制剂和前体物质的应用。本发明具有环境友好、成本低、毒杀线虫效果明显等优点。
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公开(公告)号：CN107383036A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710565306.5
申请日：2017-07-12
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国药科大学
IPC分类号： C07D491/048 , A01N43/90 , A01P5/00
摘要： 本发明公开了一种黄皮(Clausena lansium)植物中分离得到的喹诺酮生物碱类化合物Dictamine(1)，其用作杀线虫剂，其作为有效成分的杀线虫农药组合物，其制备方法及其在制备杀线虫农药中的应用，属于农药技术领域。本发明的Dictamine(1)为从植物黄皮中分离得到的喹诺酮生物碱类化合物，其在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性。本发明能作为制备杀线虫农药制剂和前体物质的应用。本发明具有环境友好、成本低、毒杀线虫效果明显等优点。
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公开(公告)号：CN104829696A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF-κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF-κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D-α-丙氨酸，2个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1-3)的开环茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。
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公开(公告)号：CN104829696B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF‑κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D‑α‑丙氨酸，2个L‑α‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基‑L‑α‑酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1‑3)的开环茜草科类型环肽，为NF‑κB信号通路的抑制剂。
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公开(公告)号：CN103012417B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310005483.X
申请日：2013-01-08
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D491/048 , C07D491/052 , C07D471/04 , C07D209/88 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 结构式为（1-4）的咔唑生物碱lansine D（1）、lansine E（2）、lansine F（3）和lansine G（4），以其为有效成分的肿瘤细胞生长抑制剂，此类化合物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101921319A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN104193808B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410445323.1
申请日：2014-09-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽RA‑V(1)用作为Hippo‑YAP信号通路抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防YAP异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个α‑D‑丙氨酸，1个α‑L‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基α‑L‑酪氨酸和一个其它类型的α‑L‑氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。与现有技术相比，本发明的制备方法可快速分离纯化目标化合物RA‑V(1)，效率高，目的性强，分离步骤少，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，成本低，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN104193808A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410445323.1
申请日：2014-09-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽RA-V(1)用作为Hippo-YAP信号通路抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防YAP异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个α-D-丙氨酸，1个α-L-丙氨酸，3个取代的N-甲基α-L-酪氨酸和一个其它类型的α-L-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。与现有技术相比，本发明的制备方法可快速分离纯化目标化合物RA-V(1)，效率高，目的性强，分离步骤少，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，成本低，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN101921319B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010232742.9
申请日：2010-07-21
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102816212B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210306178.X
申请日：2010-07-21
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽化合物rubiyunnanin F（8），以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。提供此化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型（HSV-1）药物中的应用。
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