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公开(公告)号：CN104844580A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510184234.0
申请日：2015-04-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/14 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体具有良好的抑制作用，并且可以抑制多种肿瘤细胞的增殖，因此可作为EGFR抑制剂用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104844580B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510184234.0
申请日：2015-04-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/14 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的嘧啶类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体具有良好的抑制作用，并且可以抑制多种肿瘤细胞的增殖，因此可作为EGFR抑制剂用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106905256A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710135045.3
申请日：2017-03-06
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P1/16
CPC classification number: Y02A50/465 , C07D263/58
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯并五元杂环类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN104774184A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510184302.3
申请日：2015-04-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D239/94 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D217/26 , A61K31/517 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及了一种具有式(I)结构的α-氰基-α，β-不饱和酰胺类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐以及在抗肿瘤中的应用。药理实验结果表明，该类化合物对表皮生长因子受体(EGFR)及其突变体具有优良的抑制作用，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖。因此可作为EGFR激酶抑制剂用于制备抗肿瘤药物。
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