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公开(公告)号：CN106916164A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710135501.4
申请日：2017-03-06
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P1/16 , A61P17/06 , A61P5/00
CPC classification number: Y02A50/465 , C07D495/04
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的噻唑并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN106905256A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710135045.3
申请日：2017-03-06
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P1/16
CPC classification number: Y02A50/465 , C07D263/58
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯并五元杂环类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN107501272B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710798280.9
申请日：2017-09-05
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P5/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的咪唑并异吲哚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN106928101A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710135502.9
申请日：2017-03-06
IPC: C07C311/46 , C07C303/38 , C07C311/19 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07D317/58 , C07C311/39 , C07C303/40 , C07C311/40 , A61K31/18 , A61K31/63 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24
CPC classification number: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/19 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/46 , C07D317/58 , Y02A50/465
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN106905185A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710135044.9
申请日：2017-03-06
IPC: C07C243/34 , C07C243/32 , C07C243/28 , C07C281/14 , C07C311/08 , C07C323/52 , A61K31/198 , A61K31/196 , A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P21/04
CPC classification number: Y02A50/465 , C07C243/34 , C07C243/28 , C07C243/32 , C07C281/14 , C07C311/08 , C07C323/52
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的酰肼类化合物或其药学上可接受的盐、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107501272A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710798280.9
申请日：2017-09-05
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P25/24 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P5/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的咪唑并异吲哚类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3-双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号：CN113061098A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110063260.3
申请日：2021-01-18
Applicant: 中国药科大学 , 南京中澳转化医学研究院有限公司
IPC: C07C233/80 , C07C235/48 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C231/02 , C07C233/75 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/29 , C07C233/44 , C07D207/34 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D215/50 , C07D213/75 , C07C233/63 , C07C237/44 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/00 , A61P27/12 , A61P37/00 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
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公开(公告)号：CN112778154A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110062227.9
申请日：2021-01-18
Applicant: 中国药科大学 , 南京中澳转化医学研究院有限公司
IPC: C07C235/56 , C07D309/14 , C07D211/58 , C07D213/75 , A61K31/44 , A61K31/167 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了一类芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类芳基烷基醚化合物结构如式(I)，该类芳基烷基醚化合物衍生物涉及所述芳基烷基醚化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类芳基烷基醚化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制作用显著，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛。。
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公开(公告)号：CN113061098B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110063260.3
申请日：2021-01-18
Applicant: 中国药科大学 , 南京中澳转化医学研究院有限公司
IPC: C07C233/80 , C07C235/48 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C231/02 , C07C233/75 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C233/29 , C07C233/44 , C07D207/34 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D215/50 , C07D213/75 , C07C233/63 , C07C237/44 , A61K31/167 , A61K31/277 , A61K31/4402 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/00 , A61P27/12 , A61P37/00 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
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公开(公告)号：CN112778154B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110062227.9
申请日：2021-01-18
Applicant: 中国药科大学 , 南京中澳转化医学研究院有限公司
IPC: C07C235/56 , C07D309/14 , C07D211/58 , C07D213/75 , A61K31/44 , A61K31/167 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明公开了一类芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类芳基烷基醚化合物结构如式(I)，该类芳基烷基醚化合物衍生物涉及所述芳基烷基醚化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类芳基烷基醚化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制作用显著，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛。。
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