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公开(公告)号：CN113018347B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110224737.1
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国药科大学 , 中国药科大学(杭州)创新药物研究院
IPC: A61K9/19 , A61K36/748 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种中药提取物纳米粒，它是以白花蛇舌草半枝莲药对为原料药，经70％乙醇回流提取，提取液浓缩得到总浸膏，总浸膏干法上柱，采用D101大孔树脂柱，经0～95％的乙醇‑水系统梯度洗脱，收集60％～70％乙醇洗脱液，再经高速离心处理，得到的沉淀冷冻干燥，即得。本发明中药提取物纳米粒的粒径大小均一性好、粒径分布范围窄、稳定性高，经体外细胞毒实验和细胞迁移实验表明，该纳米粒具有明显抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞增殖和迁移的作用。本发明还公开了所述的中药提取物纳米粒制备治疗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN119523999A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411351853.X
申请日：2024-09-26
Applicant: 中国药科大学 , 镇坪嘉莲生物科技有限公司
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了(+)‑Strebloside在制备非霍奇金淋巴瘤铁死亡诱导剂的应用。本发明研究表明，(+)‑Strebloside可以通过STEAP3诱导非霍奇金淋巴瘤发生铁死亡，通过体外和体内实验证实了(+)‑Strebloside不仅对非霍奇金淋巴瘤细胞有良好的抗肿瘤效果，同时在裸鼠体内也表现出较高的耐受性以及具有较低的系统毒性，提示通过铁死亡途径是其抗肿瘤的有效途径之一，(+)‑Strebloside具有作为铁死亡诱导剂的潜力。
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公开(公告)号：CN111004228B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910853453.1
申请日：2019-09-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61K31/473
Abstract: 本发明公开了一种GSK‑3β/ChE双抑制剂，其结构式如式(Ⅰ)所示，或者式(Ⅰ)药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK‑3β、AChE及BChE的酶活，具有改善认知、减少tau蛋白磷酸化，以及减少神经炎症的作用，本发明在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112920037B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110168291.5
申请日：2021-02-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C49/248 , C07D333/22 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C45/46 , C07C47/57 , C07C45/74 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗癌药物技术领域，公开了一种厚朴酚衍生物及其制备方法和应用。所述厚朴酚衍生物具有如式Ⅰ所示结构，其制备方法步骤简单、原料易得、收率较高；并且通过实验验证，所述厚朴酚衍生物对多种肝癌细胞都有显著的抑制活性，并且可以抑制肿瘤转移，具有抗肿瘤制药应用。
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公开(公告)号：CN111004228A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201910853453.1
申请日：2019-09-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61K31/473
Abstract: 本发明公开了一种GSK-3β/ChE双抑制剂，其结构式如式(Ⅰ)所示，或者式(Ⅰ)药学上可接受的盐、溶剂化物，本发明所涉及的化学小分子能够有效的抑制GSK-3β、AChE及BChE的酶活，具有改善认知、减少tau蛋白磷酸化，以及减少神经炎症的作用，本发明在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中具有重要应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749311B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710017432.7
申请日：2017-01-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/20 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4025 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了如式I所示的映‑三白草酮类衍生物，其中，R选自羟基或R1选自羟基、取代或未取代的含1个或多个N的5‑6元杂环基团；R2选自C1‑C5烷基、苯基或苄基；R3、R4分别独立的选自C1‑C5烷基；含1个或多个N的5‑6元杂环基团的取代基选自C1‑C3烷基、苯基、卤素取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、本发明还公开了映‑三白草酮类衍生物在制备治疗癌症药物方面的应用。本发明以映‑三白草酮为起始原料，通过亚胺化反应，酯化反应，酰化反应合成了一系列2′位取代的映‑三白草酮类衍生物，在抑制肿瘤细胞生长或抑制肿瘤细胞转移方面表现出不同程度的活性。
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公开(公告)号：CN104693163A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510132097.6
申请日：2015-03-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D311/30
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 本发明公开了一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法，包括以下步骤：(1)、氯亚硫酸甲酯的合成；(2)、葡萄糖醛酸甲酯苷的合成；(3)、将无机酸加入到乙醇中，配成无机酸乙醇溶液，然后将无机酸乙醇溶液加入到步骤(2)制得的葡萄糖醛酸甲酯苷产物中，进行酸水解；(4)、反应结束后，反应液冷却至室温后，将反应液倒入水中，静置析出沉淀，沉淀完全后抽滤，所得固体用稀醇重结晶，得到其相应的苷元纯品。本发明方法从本质上解决了葡萄糖醛酸苷难水解的问题，工艺简单，反应时间短，不需要使用大量的有机溶剂，后处理简单，所得苷元产率高达90％、纯度高达99％，成本较低，可用于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117603822A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311693370.3
申请日：2023-12-11
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种双菌联合发酵六神曲的制备方法，包括：将少根根霉的种子液和选自枯草孢杆菌、贝莱斯芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌中的任意一种芽孢杆菌属细菌的种子液接种入无菌六神曲基质中，在温度28～33℃、湿度65～80％下发酵5～7天，制得六神曲。本发明还公开了一种六神曲提取物，它是以六神曲为原料，往发酵产物中加入蒸馏水，加热回流，再超声提取，过滤或离心，上清液经浓缩、冷冻干燥，得到的六神曲冻干粉。本发明还公开了制得的六神曲或六神曲提取物在制备促进消化或抗炎药物中的应用。本发明双菌联合发酵六神曲的制备方法具有工艺简单、发酵时间短且发酵效率高的优势。六神曲水提物具有优良的体外抗炎活性和促消化酶活性。
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公开(公告)号：CN113018347A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110224737.1
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/748 , A61K9/19 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种中药提取物纳米粒，它是以白花蛇舌草半枝莲药对为原料药，经70％乙醇回流提取，提取液浓缩得到总浸膏，总浸膏干法上柱，采用D101大孔树脂柱，经0～95％的乙醇‑水系统梯度洗脱，收集60％～70％乙醇洗脱液，再经高速离心处理，得到的沉淀冷冻干燥，即得。本发明中药提取物纳米粒的粒径大小均一性好、粒径分布范围窄、稳定性高，经体外细胞毒实验和细胞迁移实验表明，该纳米粒具有明显抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞增殖和迁移的作用。本发明还公开了所述的中药提取物纳米粒制备治疗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN108272796A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810261303.7
申请日：2018-03-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/365 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明公开了金粟兰交酯H或其生理上可接受的盐在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物或保健品的用途。金粟兰交酯H可以通过抑制caspase-3信号通路和激活Akt信号通路保护谷氨酸诱导的PC12细胞的凋亡，具有显著的神经保护活性，可以在制备用于预防和/或治疗神经退化性疾病的药物或保健品方面进行应用，具有重要的药物或保健品开发价值。
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