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公开(公告)号：CN107920499A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680036488.0
申请日：2016-06-20
Applicant: 全国农业协同组合连合会 , 国立大学法人东京大学
IPC: A01K67/027 , C12N5/16 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0271 , A01K67/027 , A01K2207/12 , A01K2217/052 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N15/09 , C12N2510/02 , C12N2517/02
Abstract: 公开了在中型~大型的家畜动物中也能够制作经长时间维持以高比率保有源自人等异种动物的血液细胞的状态的血液嵌合动物的新型手段。根据本发明的保有源自异种动物的血液细胞的非人动物的制造方法包括将作为异种动物的造血系统细胞且改造了作用于造血系统的基因的功能的细胞移植至非人动物。作用于造血系统的基因例如为Lnk基因。根据本发明的方法，即使在以猪等中型~大型哺乳动物作为受体的情况中，源自异种动物的造血系统细胞的成活率也急剧提高，即使在出生后16月龄的情况下，血液的嵌合率也能够维持10%以上的状态。
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公开(公告)号：CN102985531B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201180034111.9
申请日：2011-09-09
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 泰尔茂株式会社
IPC: C12N5/00 , A61K35/12 , A61K35/14 , A61K35/18 , A61P7/00 , A61P7/08 , C12N5/078 , C12N5/0789 , C12Q1/06
Abstract: 本发明的目的在于提供有效率的向血细胞进行分化的方法。具体而言，本发明通过在体外由ES细胞或iPS细胞等多能干细胞制备血细胞时在低氧分压下进行培养，使向造血祖细胞或红系祖细胞等分化的效率增大，使最终得到的所需血细胞的数目增大。
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公开(公告)号：CN102712906B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201080042161.7
申请日：2010-09-15
Applicant: 国立大学法人东京大学
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078 , C12N5/10 , A61K35/19 , A61P7/00
CPC classification number: C12N5/0641 , A61K35/00 , C12N5/0644 , C12N2501/40 , C12N2501/48 , C12N2501/60 , C12N2501/606 , C12N2506/02 , C12N2506/45
Abstract: 本发明的目的在于提供一种扩增期望的分化阶段的细胞而制备特定细胞的方法。本发明提供一种特定细胞的制备方法，该方法是分化诱导细胞而制备特定细胞的方法，其中，为了扩增期望的分化阶段的细胞，在该期望的分化阶段的细胞内使癌基因强制表达。进一步地，还提供一种特定细胞的制备方法，抑制由在该期望的分化阶段的细胞内表达的癌基因而诱导的、癌基因诱导性细胞衰老(OIS)。
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公开(公告)号：CN115087732B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202180012822.X
申请日：2021-02-05
Applicant: 学校法人顺天堂 , 国立大学法人东京大学
IPC: C12N5/0783 , C12N5/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供提供一种来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞，其可以维持抗原特异性的CTL的强力的抗肿瘤效果，避免NK细胞的missing‑self应答，能进行同种异体给药；以及其制造方法。一种表达CTL的抗原表位的HLA限制性的I类和HLA‑E的HLA I类的、来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞的制造方法，其特征在于，包含：将人T细胞来源的iPS细胞的HLA I类全部敲除的工序；在HLA I类被全部敲除的T‑iPS细胞中，导入CTL的抗原表位的HLA限制性的HLA I类和HLA‑E的基因的工序；以及，将导入了上述基因的T‑iPS细胞再分化为CD8单阳性T细胞的工序。
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公开(公告)号：CN103814126B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201280023379.7
申请日：2012-05-11
Applicant: 国立大学法人东京大学
CPC classification number: C12N15/85 , A61K35/19 , C12N5/0644 , C12N2501/165 , C12N2501/48 , C12N2506/02
Abstract: 本发明的目的在于提供促进巨核细胞的多核化、制备更加多核化的多核巨核细胞的方法，进一步地从多核巨核细胞有效地产生血小板的方法等。本发明提供制造多核巨核细胞的方法，包括在多核化前的巨核细胞中使抗细胞凋亡基因强制表达，培养该细胞的工序。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106119200A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610507595.9
申请日：2011-09-09
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 泰尔茂株式会社
IPC: C12N5/0789 , C12N5/078 , C12Q1/02 , A61K35/14
CPC classification number: C12N5/0647 , A61K2035/124 , C12N5/0641 , C12N5/0644 , C12N2500/02 , C12N2501/165 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , A61K35/14 , C12N5/0634 , G01N33/5073
Abstract: 本发明的目的在于提供有效率的向血细胞进行分化的方法。具体而言，本发明通过在体外由ES细胞或iPS细胞等多能干细胞制备血细胞时在低氧分压下进行培养，使向造血祖细胞或红系祖细胞等分化的效率增大，使最终得到的所需血细胞的数目增大。
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公开(公告)号：CN105385659A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510530896.9
申请日：2010-09-15
Applicant: 国立大学法人东京大学
Abstract: 本发明的目的在于提供一种扩增期望的分化阶段的细胞而制备特定细胞的方法。本发明提供一种特定细胞的制备方法，该方法是分化诱导细胞而制备特定细胞的方法，其中，为了扩增期望的分化阶段的细胞，在该期望的分化阶段的细胞内使癌基因强制表达。进一步地，还提供一种特定细胞的制备方法，抑制由在该期望的分化阶段的细胞内表达的癌基因而诱导的、癌基因诱导性细胞衰老(OIS)。
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公开(公告)号：CN103189501B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201180044695.8
申请日：2011-09-16
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 科研制药株式会社
CPC classification number: A01N1/0226 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K2039/55555 , C07C317/28 , C07D295/135 , C12N5/0644 , C12N2501/70 , C12N2501/734
Abstract: 一种用于维持血小板的功能的组合物，其将下述通式(I)所示的化合物、或其盐、或它们的溶剂化物作为有效成分，式中，X表示亚苯基；Y表示氢原子、或－(CH2)mR1；m表示0～4的任一整数；R1表示－NR5COR2、－NR5SO2R2、或－NR3R4；R2表示C1～C6烷基、芳基、或C1～C6烷氧基等；R3和R4表示C1～C6烷基等；R5表示氢原子、C1～C6烷基等；Z表示氢原子或C1～C6烷基。
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公开(公告)号：CN103814126A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201280023379.7
申请日：2012-05-11
Applicant: 国立大学法人东京大学
CPC classification number: C12N15/85 , A61K35/19 , C12N5/0644 , C12N2501/165 , C12N2501/48 , C12N2506/02
Abstract: 本发明的目的在于提供促进巨核细胞的多核化、制备更加多核化的多核巨核细胞的方法，进一步地从多核巨核细胞有效地产生血小板的方法等。本发明提供制造多核巨核细胞的方法，包括在多核化前的巨核细胞中使抗细胞凋亡基因强制表达，培养该细胞的工序。
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公开(公告)号：CN102985531A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201180034111.9
申请日：2011-09-09
Applicant: 国立大学法人东京大学 , 泰尔茂株式会社
IPC: C12N5/00 , A61K35/12 , A61K35/14 , A61K35/18 , A61P7/00 , A61P7/08 , C12N5/078 , C12N5/0789 , C12Q1/06
CPC classification number: C12N5/0647 , A61K2035/124 , C12N5/0641 , C12N5/0644 , C12N2500/02 , C12N2501/165 , C12N2506/02 , C12N2506/45
Abstract: 本发明的目的在于提供有效率的向血细胞进行分化的培养方法。具体而言，本发明通过在体外由ES细胞或iPS细胞等多能干细胞制备血细胞时在低氧分压下进行培养，使向造血祖细胞或红系祖细胞等分化的效率增大，使最终得到的所需血细胞的数目增大。
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