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公开(公告)号：CN116064489A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310342484.7
申请日：2023-04-03
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于纳豆激酶生产领域，涉及一种纳豆激酶的制备方法，该方法包括在纳豆激酶的发酵过程中，通过电导率协同游离氨基氮和/或CO2释放率协同游离氨基氮浓度反馈并控制工艺过程，电导率控制在0.5~20.0mS/cm，CO2释放率控制在0.5%~15.0%，游离氨基氮浓度控制在0.2~11.0g/L。本发明通过电导率协同游离氨基氮和/或CO2释放率协同游离氨基氮浓度来反馈调控纳豆激酶的发酵生产，达到满足菌体生长需求，有效提高纳豆激酶生产水平，提高底物转化率，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN116536220A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310691114.4
申请日：2023-06-12
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，涉及一种纳豆枯草芽孢杆菌的备种方法及维生素K2的制备方法。本发明提供的纳豆枯草芽孢杆菌的备种方法包括将纳豆枯草芽孢杆菌依次进行菌种活化和种子培养，在种子培养之前，先将菌种活化所得单菌落采用含双氧水的生理盐水进行预处理，并且在种子培养过程中，待OD600≥0.5时，采用乳酸调节pH值至3.5～5.0。本发明提供的方法能够提高发酵过程中菌体在酸性、高温以及乳酸环境下的耐受能力，改善菌体在发酵过程中的生长状况和产物代谢能力，并有利于提高维生素K2的发酵水平及稳定性，实现发酵产量的明显提高，降低物料成本。
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公开(公告)号：CN114196790B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111597381.2
申请日：2021-12-24
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于甘油酸生产领域，具体涉及一种甘油酸的生产控制方法，该方法包括在甘油酸发酵过程中，实时在线监测发酵液中呼吸商和氧化还原电位及发酵过程比生长速率中的至少一者并将其数值控制在以下范围内：呼吸商0.1～1.5，氧化还原电位‑300～50mV，比生长速率0.05～0.8。本发明提供的甘油酸的生产控制方法通过在线监测发酵过程中的呼吸商(RQ)、氧化还原电位及比生长速率中的至少一者来反馈调控过程工艺参数，将工艺控制在预定范围内，达到满足菌体生长需求，有效促进甘油酸代谢合成及提高转化率。
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公开(公告)号：CN114317515A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111675375.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C12N11/14 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12P19/30 , C01B25/42 , C01B33/12 , C01G9/06 , C12R1/38 , C12R1/82 , C12R1/07 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种以改性硅藻土为载体的固定化全细胞催化制备β‑烟酰胺单核苷酸的方法。将经过酸、碱处理后的改性硅藻土作为固定化载体，以分别含有多磷酸激酶(Ppk)、核酮糖‑5‑磷酸异构酶(RKI1)、磷酸核糖焦磷酸合成酶(Prps)以及烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)的菌株为对象来制备固定化细胞，再以D‑核糖、ATP、烟酰胺为原料，加入多磷酸激酶、核酮糖‑5‑磷酸异构酶、磷酸核糖焦磷酸合成酶以及烟酰胺磷酸核糖转移酶四种酶的组合用于催化反应合成β‑烟酰胺单核苷酸(β‑NMN)，转化率高。不仅提高了酶法合成β‑NMN的效率和底物转化率，而且其中的固定化细胞可以多次重复使用。
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公开(公告)号：CN119874559A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411986078.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07C231/24 , C07C235/12
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，涉及从含泛酸发酵液中提取制备D‑泛酸钙的方法，该方法包括将含泛酸发酵液酸化，再将所得酸化发酵液中的固形物去除，之后再将所得发酵清液采用萃取剂进行萃取，所述萃取剂中含有三正辛胺、二(2‑乙基己基)磷酸酯以及改性剂，所述改性剂为由氯化胆碱和葡萄糖反应所得反应产物，再将萃取所得有机相水洗后进行反萃取、钙化，得到D‑泛酸钙。采用本发明提供的方法可以提高D‑泛酸钙的纯度和收率，而且易于操作，便于控制，步骤简单，具有低排污量、低能耗、低成本、溶剂残留低、重复性好且适合工业规模化生产等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115927268A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310115923.0
申请日：2023-02-08
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种纳豆激酶固态发酵半连续生产工艺，包括发酵培养，所述发酵培养是将含有能够产生纳豆激酶的微生物的种子液，接种到发酵罐中，通入含氧气体发酵，所述发酵罐中设有固态培养基和氨气在线监测仪，通过氨气在线监测仪检测所述发酵罐中的氨气浓度，通过氨气浓度反馈调控过程供氧及补加料液，从而将发酵过程中所述发酵罐内的氨气浓度控制在0.01～15g/L。所述纳豆激酶固态发酵半连续生产工艺，以氨气检测结果进行实时控制，可以保证发酵的效率高，产物品质稳定，发酵形成的发酵产物中纳豆激酶的酶活高达19980IU/g，纳豆激酶合成速率可维持在3000IU/g·h以上，适用于工业大规模生产，具有极好的运用前景。
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公开(公告)号：CN114150030A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111609573.0
申请日：2021-12-24
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于透明质酸发酵生产领域，涉及一种透明质酸的生产方法，该方法包括在发酵培养过程中，当透明质酸发酵液中氧消耗速率首次达到12～20mmol/L·h时，往透明质酸发酵液中添加乙偶姻。采用本发明提供的方法制备透明质酸，能够促进透明质酸的合成，所得发酵产物中透明质酸的产量明显提高。
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公开(公告)号：CN114150030B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111609573.0
申请日：2021-12-24
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
Abstract: 本发明属于透明质酸发酵生产领域，涉及一种透明质酸的生产方法，该方法包括在发酵培养过程中，当透明质酸发酵液中氧消耗速率首次达到12～20mmol/L·h时，往透明质酸发酵液中添加乙偶姻。采用本发明提供的方法制备透明质酸，能够促进透明质酸的合成，所得发酵产物中透明质酸的产量明显提高。
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公开(公告)号：CN114317515B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202111675375.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C12N11/14 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12P19/30 , C01B25/42 , C01B33/12 , C01G9/06 , C12R1/38 , C12R1/82 , C12R1/07 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种以改性硅藻土为载体的固定化全细胞催化制备β‑烟酰胺单核苷酸的方法。将经过酸、碱处理后的改性硅藻土作为固定化载体，以分别含有多磷酸激酶(Ppk)、核酮糖‑5‑磷酸异构酶(RKI1)、磷酸核糖焦磷酸合成酶(Prps)以及烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)的菌株为对象来制备固定化细胞，再以D‑核糖、ATP、烟酰胺为原料，加入多磷酸激酶、核酮糖‑5‑磷酸异构酶、磷酸核糖焦磷酸合成酶以及烟酰胺磷酸核糖转移酶四种酶的组合用于催化反应合成β‑烟酰胺单核苷酸(β‑NMN)，转化率高。不仅提高了酶法合成β‑NMN的效率和底物转化率，而且其中的固定化细胞可以多次重复使用。
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公开(公告)号：CN119431372A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510024727.1
申请日：2025-01-08
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于化合物提纯技术领域，涉及一种吡咯喹啉醌二钠盐的分离纯化方法，包括：将吡咯喹啉醌发酵液依次进行大颗粒杂质去除、pH值调节、助滤剂及吸附剂处理、纳滤及盐析之后，将所得盐析物以具有特定特征峰的吡咯喹啉醌二钠盐晶型A作为晶种进行结晶，所述吡咯喹啉醌二钠盐晶型A采用Cu‑Kα放射线辐射得到的X射线衍射图谱在以下2θ角度具有特征峰：7.0°±0.2°、8.4°±0.2°、9.0°±0.2°、17.8°±0.2°、19.2°±0.2°、20.8°±0.2°、23.4°±0.2°、26.9°±0.2°、28.2°±0.2°、29.2°±0.2°。采用以上方法可以有效提高吡咯喹啉醌二钠盐的纯度。
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