与玉米南方锈病抗性相关的KASP标记及其应用

    公开(公告)号:CN114774573B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202210415127.4

    申请日:2022-04-20

    摘要: 本发明公开了与玉米南方锈病抗性相关的KASP标记及其应用。本发明还公开了一种鉴定或辅助鉴定玉米南方锈病抗性的方法,所述方法是检测待测玉米第10号染色体第1608911位脱氧核糖核苷酸的基因型是GG、GA还是AA,根据所述待测玉米基因型确定南方锈病抗性:GG基因型和GA基因型的待测玉米表现为抗南方锈病;AA基因型的待测玉米表现为感南方锈病。通过实验证明:本发明提供的KASP标记可有效鉴定玉米南方锈病抗性,且鉴定方法操作简单,检测结果准确可靠,可用于玉米南方锈病抗性的鉴定及辅助选择育种,为选育南方锈病抗病玉米品种奠定理论基础。

    一种提高植物基因替换效率的方法

    公开(公告)号:CN110951743B

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN201911405303.0

    申请日:2019-12-31

    摘要: 本发明公开了一种提高植物基因替换效率的方法。所述方法包括如下步骤:将esgRNA、Cas9切刻酶、筛选剂抗性蛋白、供体DNA导入目的植物中;esgRNA靶向DNA片段甲靶点序列;Cas9切刻酶与筛选剂抗性蛋白共表达;供体DNA依次包括DNA片段甲靶点序列、DNA片段乙和DNA片段甲靶点序列;DNA片段乙为将DNA片段甲经过一个或几个碱基突变后得到的DNA分子;在esgRNA引导下,Cas9切刻酶在目的植物基因组中的DNA片段甲靶点序列处和供体DNA中的DNA片段甲靶点序列处均产生单链DNA切刻,并通过目的植物体内的修复机制将目的植物基因组中的DNA片段甲替换为DNA片段乙,实现植物基因替换。

    与玉米耐盐性相关的SNP分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN107254535B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201710546524.4

    申请日:2017-07-06

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了与玉米耐盐性状相关的SNP分子标记及其应用,属于作物分子标记辅助育种技术领域。本发明以240个DH系为材料,利用SNP标记构建高密度的遗传连锁图谱,结合株高表型数据,对田间玉米成熟期耐盐QTL进行定位,发现与其紧密连锁的分子标记与玉米耐盐性相关,所述SNP分子标记为PZE101094436,该标记由核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示的引物扩增得到。该分子标记可用于玉米耐盐性状的早期预测、筛选,以及用于进行分子辅助育种,以筛选耐盐种质资源。

    一种通过优化供体DNA模板来提高基因精确替换效率的方法

    公开(公告)号:CN111019969A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911411090.2

    申请日:2019-12-31

    摘要: 本发明公开了一种通过优化供体DNA模板来提高基因精确替换效率的方法。该方法包括如下步骤:将esgRNA、Cas9切刻酶、筛选剂抗性蛋白、供体DNA导入植物中;esgRNA靶向DNA片段甲靶点序列;DNA片段甲靶点序列位于植物基因组中的非转录链上;供体DNA的转录链依次由DNA片段甲靶点序列、DNA片段乙和DNA片段甲靶点序列组成;DNA片段乙为将DNA片段甲突变后得到的DNA分子;在esgRNA引导下,Cas9切刻酶在植物基因组的转录链上产生一个单链切刻,在供体DNA的非转录链上产生两个单链切刻,通过植物体内的修复机制将植物基因组中DNA片段甲替换为DNA片段乙,实现植物基因替换。

    一种高赖氨酸玉米自交系的选育方法

    公开(公告)号:CN110199871A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910584592.9

    申请日:2019-07-01

    IPC分类号: A01H1/02 A01H1/04 C12Q1/6895

    摘要: 本发明公开了一种高赖氨酸玉米自交系的选育方法。本发明提供了一种选育高赖氨酸含量的玉米自交系的方法,利用OE2-4标记进行高赖氨酸o2基因的分子标记辅助选择,可以在回交转育过程的回交群体中鉴定筛选到基因型为O2o2的个体,在自交分离群体中鉴定筛选到基因型为o2o2的个体,比利用常规化学分析法进行高赖氨酸表型数据检测成本低、速度快,且不需要对等到适采期籽粒灌浆结束以后剥取籽粒,避免对果穗产生破坏。

    一种基因组核苷酸定点替换的方法

    公开(公告)号:CN109266686A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811123556.4

    申请日:2018-09-26

    摘要: 本发明公开了一种基因组核苷酸定点替换的方法。本发明保护一种碱基编辑系统,包括融合蛋白和sgRNA;所述融合蛋白由切刻酶、胞嘧啶核苷脱氨酶PmCDA1和尿嘧啶DNA糖化酶抑制剂UGI组成;所述切刻酶如序列表的序列15自N端第1-1423位氨基酸所示;所述sgRNA的核苷酸序列如序列表的序列3自5’端第441-526位所示。本发明首次将高保真酶eSpCas9(1.1)n和优化的sgRNA运用到PmCDA1介导的碱基编辑系统中,大部分靶点提高了C·T碱基替换的替换效率并大幅度降低了脱靶效应。

    玉米茎腐病抗性相关SNP分子标记开发及其应用

    公开(公告)号:CN108893550A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810753521.2

    申请日:2018-07-10

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了玉米茎腐病抗病基因相关SNP分子标记开发及其应用。本发明对玉米禾谷镰刀菌茎腐病抗病基因ZmCCT在多个抗病和感病玉米自交系中的DNA序列进行差异比较分析,发现在该基因的编码区抗感材料间存在一个稳定的SNP位点,其多态性为A/G,该SNP分子标记可由SEQ ID NO.1-3所示的引物通过KASP平台进行检测。本发明的SNP分子标记可用于检测玉米禾谷镰刀菌茎腐病抗病基因ZmCCT,鉴定待测玉米是否具有禾谷镰刀菌茎腐病相关基因,用于进行分子标记辅助育种,在玉米种质资源改良与育种技术领域应用前景良好。