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公开(公告)号：CN118021777A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311441948.6
申请日：2023-11-01
Applicant: 华东师范大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
IPC: A61K31/167 , A61K31/36 , A61P25/22 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/30 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P11/00 , A61P31/22 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药作为钾离子通道调节剂的用途，以及含有本发明的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN116763781A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310191215.5
申请日：2023-03-02
Applicant: 华东师范大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
IPC: A61K31/4196 , A61P29/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P9/10 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/16 , A61P25/00 , A61P25/14 , C07D249/12 , C07C231/02 , C07C233/15 , C07C235/16
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三唑类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体及其制备方法和用途，及其药物组合物。本发明还公开了其作为KCNQ2调节剂的用途，具有显著的KCNQ2通道激动或抑制作用，有助于开发KCNQ通道高效选择性调节剂，以克服现有镇痛药和抗癫痫药存在的副作用。本发明还公开了其在预防和/或治疗对钾通道中离子流量的增加或阻断有响应的疾病或病症的药物、用于镇痛和抗癫痫的药物中的应用。本发明还公开新结构的中间体化合物及其制备方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118026880A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311463618.7
申请日：2023-11-06
Applicant: 华东师范大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
IPC: C07C233/80 , C07C235/56 , C07C233/65 , C07D233/90 , C07D471/04 , C07D239/28 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D213/81 , C07D215/42 , C07D217/22 , C07D309/04 , C07D309/20 , C07D235/06 , C07D239/94 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07C255/58 , C07C311/08 , C07C275/40 , C07C271/30 , C07C233/75 , C07C317/44 , C07C233/81 , C07D261/20 , C07C255/57 , C07D209/40 , A61P25/06 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P25/32 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P27/16 , A61K31/167 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61K31/4184 , A61K31/4706 , A61K31/437 , A61K31/277 , A61K31/27 , A61K31/472 , A61K31/4164 , A61K31/505
Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117003756A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310435353.3
申请日：2023-04-21
Applicant: 华东师范大学 , 苏州阿尔脉生物科技有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D519/00 , A61P29/00 , A61P25/06 , A61P25/04 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、立体异构体、代谢物，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为TREK‑1钾离子通道激活剂的用途，以及在减轻和/或消除疼痛方面的应用，还提供本发明化合物在制备镇痛药物中的应用。本发明还提供与TREK‑1钾离子通道相关疾病的治疗方法。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114432315B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202011221098.5
申请日：2020-11-05
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种TREK‑1钾离子通道的激动剂及其在镇痛治疗中的应用。具体地，本发明公开了可以激活TREK‑1钾离子通道的化合物，所述化合物具有显著的镇痛效果，可用于制备预防和/或治疗包括慢性疼痛(肌肉及软组织疼痛、骨关节疼痛、头痛、内脏痛、病理性神经痛)、急性疼痛、癌症疼痛的药物组合物和制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110818611B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201810917018.6
申请日：2018-08-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
IPC: C07D209/38 , C07D401/06 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。
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公开(公告)号：CN111067902B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201811218997.2
申请日：2018-10-19
Applicant: 绍兴从零医药科技有限公司 , 四川大学华西医院 , 华东师范大学
IPC: A61K31/506 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种预防和治疗慢性疼痛的化合物及其应用。具体地，本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有显著的慢性疼痛效果，可以用于预防和/或治疗慢性疼痛。本发明还提供了式I化合物在慢性疼痛治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN108976172B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201710405225.9
申请日：2017-05-31
Applicant: 华东师范大学 , 上海邦耀生物科技有限公司
IPC: C07D239/48 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P7/04 , A61P7/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一类4‐嘧啶二胺类小分子有机化合物或其相关类似物或药学上可接受的盐，其结构如式(I)‐(VI)所示。本发明还公开了所述4‐嘧啶二胺类小分子有机化合物或其药物组合物在制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤、自身免疫性疾病、炎症等药物中的用途，作为B细胞淋巴因子6(BCL6)的抑制剂在制备预防和/或治疗BCL6介导的疾病药物中的用途。
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公开(公告)号：CN111067902A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201811218997.2
申请日：2018-10-19
Applicant: 绍兴从零医药科技有限公司 , 四川大学华西医院 , 华东师范大学
IPC: A61K31/506 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种预防和治疗慢性疼痛的化合物及其应用。具体地，本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有显著的慢性疼痛效果，可以用于预防和/或治疗慢性疼痛。本发明还提供了式I化合物在慢性疼痛治疗中的应用。
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公开(公告)号：CN110818611A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810917018.6
申请日：2018-08-13
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 华东师范大学
IPC: C07D209/38 , C07D401/06 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类如通式(I)所示的吲哚酮类化合物，其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其药物组合物和在制备治疗或预防血栓栓塞性疾病、炎症感染、糖尿病以及癌症的药物中的应用。所述吲哚酮类化合物具有较好的PAR4受体协同激动效应或拮抗效应，毒性和副作用较低，安全窗口大。
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