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公开(公告)号：CN113769113A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111066517.7
申请日：2021-09-10
Applicant: 南京大学
IPC: A61K48/00
Abstract: 本申请公开了一种高等真核生物非内含子嵌套基因NJx‑1及其表达蛋白和应用，该非内含子嵌套基因NJx‑1的鼠源cDNA序列如SEQ ID NO.3所示，人源cDNA序列如SEQ ID NO.4所示，该基因为罕见的非内含子嵌套基因；该基因的编码鼠源蛋白质的序列如SEQ ID NO.1所示，其编码人源蛋白质的序列如SEQ ID NO.2所示。本申请的NJx‑1基因对骨骼的发育发展起着非常重要的作用，在制备用于治疗骨骼疾病如狭颅症，骨质疏松等的药物的研发上，具有较好的应用前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN106336004B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201610984895.6
申请日：2016-11-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种快速匹配废水和填料挂膜的装置及方法，属于生物膜污水处理领域技术。一种快速匹配废水和填料挂膜的装置，包括舱室固定底座、成膜监测舱室、超声探头安装舱室、超声发生器、示波器和控制系统，成膜监测舱室上方和下方分别设置有超声探头安装舱室，超声探头安装舱室内设置有超声传感探头，舱室固定底座上部与成膜监测舱室下方设置的超声探头安装舱室相连接；两个超声传感探头与超声发生器、示波器和控制系统依次连接。通过污泥预处理—安置膜片—超声在线监测成膜过程，选择成膜速度最快的填料作为目标填料，即完成匹配过程，能够最大程度上实现有效挂膜，缩短整体挂膜时间，将使用填料技术承担的风险最低化。
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公开(公告)号：CN102417479A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110252629.1
申请日：2011-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: C07D215/52 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种STAT3的小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用，该STAT3的小分子选择性抑制剂包括式I、式II、式III和式IV四种结构通式。该制备为：2-苯基取代喹啉-4-羧酸氯化亚砜或者草酰氯反应，生成取代的酰氯，再与取代芳胺反应，生成取代喹啉-4-酰胺衍生物。该应用为在制备用于治疗与异常激活的STAT3通路有关的癌症药物中和作为STAT3信号通路抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的STAT3抑制剂，是一类小分子选择性抑制剂，通过测定其对癌细胞的作用评价其活性的结果，可以得出本发明的小分子STAT3选择性抑制剂可用于相关的癌症治疗药物的开发，具有很广的用途，具有很好的医药疗效。本发明的小分子STAT3选择性抑制剂，种类多，原料易得，制备方法简单，产品纯度高，得率高，实用性强。
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公开(公告)号：CN102219755A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110114658.1
申请日：2011-05-05
Applicant: 南京大学
IPC: C07D263/62 , C07D263/58 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种STAT3的小分子选择性抑制剂及其制备方法和应用，该STAT3的小分子选择性抑制剂包括式I和式II两种结构通式，该制备为：在DMSO或DMF溶剂中，以碱为催化剂，使N-双（甲巯基)亚甲基-芳基磺酰胺与3,3’-二羟基联苯胺在DMSO进行环合既得；该应用为在制备用于治疗与异常激活的STAT3通路有关的癌症药物中和作为STAT3信号通路抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的STAT3抑制剂，是一类小分子选择性抑制剂，通过测定其对癌细胞的作用评价其活性的结果，可以得出本发明的小分子STAT3选择性抑制剂可用于相关的癌症治疗药物的开发，具有很广的用途，具有很好的医药疗效。本发明的小分子STAT3选择性抑制剂，种类多，制备方法简单，产品纯度高，得率高，实用性强。
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公开(公告)号：CN101973938A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010268980.5
申请日：2010-09-01
Applicant: 南京大学
IPC: C07D221/28 , C07D413/04 , A61K31/485 , A61P19/02 , A61P29/00 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种C环氢化青藤碱A环1位引入卤素、碳碳双键取代基、异噁唑啉杂环取代基的衍生物及其合成方法和应用。本发明的C环氢化青藤碱衍生物是以青藤碱为母体，通过合成技术(包括微流控合成)，在青藤碱1位通过Heck反应和1，3-偶极环加成反应生成青藤碱衍生物。所得化合物具有较好的抗炎活性，具有用于关节炎，风湿性关节炎及其抗炎药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101148437B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710134648.8
申请日：2007-11-05
Applicant: 南京大学
IPC: C07D221/28 , C12P17/16 , A61K31/485 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种碳碳方式连接的青藤碱衍生物，制备方法及其抗炎抗肿瘤作用。本发明青藤碱衍生物是以青藤碱为母体，通过生物转化技术和/或化学合成方法在1位通过碳碳连接方式生成双青藤碱衍生物，本发明青藤碱衍生物在抗炎、抗肿瘤等药效实验中具有较好的生物活性，具有潜在的药物应用前景。
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公开(公告)号：CN100375752C
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200510038096.1
申请日：2005-03-11
Applicant: 南京大学
Inventor： 李建新
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P19/10 , A23L1/30
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 齐墩果酸母核的衍生物：引入羰基、羟基和双键等功能基团，有下述分子结构的齐墩果酸衍生物1-9。齐墩果酸类衍生物的制法是将齐墩果酸1的3-羟基用乙酰基保护，反应后脱去保护基团得到衍生物齐墩果酸。本发明均能用于抗骨质疏松药物及健康食品，制备的流程清楚、易行，容易控制各种结构的衍生物。
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公开(公告)号：CN1821244A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610038862.9
申请日：2006-03-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07D471/08
Abstract: 本发明公开了一类17－酰基青藤碱衍生物，它具有潜在的药物应用前景，其结构式如右式结构式I中R可以是C1－C15的链烃酰基、环烃酰基、取代烃酰基，如：乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯乙酰基、环丙甲酰基；或者是芳酰基、芳杂环酰基，如：苯甲酰基、3，5－二甲苯甲酰基、水杨酰基、烟酰基、呋喃甲酰基。在17－酰基青藤碱衍生物的合成过程中，采用苄氧苄基代替了苄基作为保护基的方法，具有脱保护条件温和，反应速度快，副反应少、收率高的优点。
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公开(公告)号：CN1724556A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510038096.1
申请日：2005-03-11
Applicant: 南京大学
Inventor： 李建新
IPC: C07J63/00 , A61K31/704 , A61P19/10 , A23L1/30
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 齐墩果酸母核的衍生物：引入羰基、羟基和双键等功能基团，有下述分子结构的齐墩果酸衍生物1－9。齐墩果酸类衍生物的制法是将齐墩果酸1的3－羟基用乙酰基保护，反应后脱去保护基团得到衍生物齐墩果酸。本发明均能用于抗骨质疏松药物及健康食品，制备的流程清楚、易行，容易控制各种结构的衍生物。
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公开(公告)号：CN108203452A
公开(公告)日：2018-06-26
申请号：CN201810069779.0
申请日：2018-01-24
Applicant: 山东康宝生化科技有限公司 , 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种合成三氯蔗糖‑6‑乙酯的新方法。其技术方案是包括以下生产步骤：室温下将蔗糖‑6‑乙酯38.4份、N,N‑二甲基甲酰胺260.0份、零价卡宾铜作为催化剂0.35份、四氯化碳46.2份、铝粉5.4份按比例混合并加入高压反应釜，然后在室温~50℃反应3小时，随后在50~80℃继续反应3小时，最后在80~120℃下再反应3小时，即可得到三氯蔗糖‑6‑乙酯溶液。有益效果是：本发明采用低毒性、无腐蚀的四氯化碳为蔗糖‑6‑乙酯氯化反应的氯化试剂；同时，本发明所使用的催化方法是独特的，以卡宾铜为催化剂，催化四氯化碳上的氯原子向蔗糖‑6‑乙酯转移，同时使用铝或锌粉为催化剂再生剂，原位对催化剂进行再生，使得以四氯化碳为氯化剂的氯化反应得以高效的进行，大幅缩减了氯化剂的使用。
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