一种合成申嗪霉素方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103304496A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201210058409.X

    申请日:2012-03-08

    IPC分类号: C07D241/46

    摘要: 本发明提供一种合成申嗪霉素(吩嗪-1-羧酸)的方法。该方法是以邻苯二酚、2,3-二氨基甲苯为起始原料,氮气气氛下,脱水,成环反应生成1-甲基-5,10-二氢吩嗪,然后与空气反应氧化成1-甲基吩嗪,进一步与氯气在偶氮二异丁腈催化下发生氯代反应,最后水解得到吩嗪-1-羧酸,即申嗪霉素。本发明解决了以往用生物发酵生产方法效率低,成本相对较高,废水量大等缺点,提供了一种高效、低成本、环境友好的生产申嗪霉素新技术。

    一种合成(R)-沙美特罗的方法

    公开(公告)号:CN103435505A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310400022.2

    申请日:2013-09-05

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明公开了一种合成(R)-沙美特罗的方法。本发明以对羟基苯甲醛为原料,经过羟甲基化反应得到前手性醛,以缩醛形式保护双羟基,然后以(S)-BINOLAM·AlCl作手性催化剂,通过不对称亲核加成反应得到手性氰醇中间体。手性氰醇中间体还原得到伯胺后与甲磺酸[6-(4苯基丁氧基)己]酯反应并水解去保护基得到最终产物(R)-沙美特罗。本发明中手性催化剂前体(S)-BINOLAM可回用,具有较高的收率和较好的对映选择性,合成路线简短、操作简便、成本低廉。

    一种四苯乙烯基二酮衍生物和应用

    公开(公告)号:CN106008192B

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201610355199.9

    申请日:2016-05-24

    IPC分类号: C07C49/835 C09K9/02 C09K11/06

    摘要: 本发明提供了一种四苯乙烯基二酮衍生物及应用。该类化合物首次将一系列不同的二酮取代基引入到四苯乙烯上,相较先前报道的四苯乙烯基化合物发光颜色主要集中在蓝光区域,该系列化合物成功实现了发光颜色由蓝光到黄光可调的特性,进一步扩展了其在发光材料中的应用。并且,该类配合物是力致变色材料,有望应用于压力传感。

    一种合成吩嗪-1-羧酸的方法

    公开(公告)号:CN104045601A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201410288886.4

    申请日:2014-06-23

    IPC分类号: C07D241/46

    CPC分类号: C07D241/46

    摘要: 本发明提供一种合成吩嗪-1-羧酸的方法。该种合成方法以1-甲基吩嗪为起始原料,与N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰催化条件下发生溴代反应,生成1-溴甲基吩嗪,1-溴甲基吩嗪进一步经水解得1-羟甲基吩嗪,最后经氧化得吩嗪-1-羧酸即申嗪霉素。本发明解决了以往生物发酵法产率低,生产成本相对较高,三废处理成本高等缺点,提供了合成步骤简便,产率高,成本低,环境友好性的合成吩嗪-1-羟酸的方法。