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公开(公告)号：CN1092407A
公开(公告)日：1994-09-21
申请号：CN93105726.4
申请日：1993-04-02
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C255/46 , A61K31/275
CPC分类号： C07C255/46 , C07C45/44 , C07C45/515 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C233/56 , C07C235/82 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 本发明公开了通式(I)的新的环已烷-亚基衍生物。这些化合物抑制PDEIV或肿瘤坏死因子(TNF)的产生，在治疗由于TNF的产生而传递或加重的疾病方面有用；这些化合物在传递或抑制磷酸二酯酶TV的酶或催化活性上也是有用的。
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公开(公告)号：CN1060652A
公开(公告)日：1992-04-29
申请号：CN91105329.8
申请日：1991-07-10
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C235/80 , C07C255/63 , A61K31/165 , A61K31/275
摘要： 本发明描述了新的草酰胺衍生物，它们能抑制TNF的产生，因而用于治疗由TNF产生而介导或加重的病症。本发明的化合物也可用作PPE IV抑制剂，因此用于治疗由它介导或加重的病症。
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公开(公告)号：CN1175209A
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN95197688.5
申请日：1995-12-21
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： S·B·克里斯腾森四世 , J·M·卡平斯基 , M·D·瑞安 , P·E·本德
IPC分类号： A61K31/075 , A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/235 , C07C69/76 , C07C69/84 , C07C69/95 , C07C43/18 , C07C43/188 , C07C49/245 , C07C49/798 , C07C211/44
CPC分类号： C07C49/753 , C07C43/253 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , Y02P20/582
摘要： 本发明涉及新的3,3－(二取代)环己－1－醇单体及相关化合物,涉及含这类化合物的药用组合物,以及涉及它们用于治疗过敏性疾病和炎症,和用于抑制肿瘤坏死因子(TNF)的产生。
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公开(公告)号：CN1094710A
公开(公告)日：1994-11-09
申请号：CN93105700.0
申请日：1993-04-02
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C255/46 , C07C49/753 , C07C235/82 , A61K31/275 , A61K31/12 , A61K31/165
CPC分类号： C07C255/46 , C07C45/44 , C07C45/515 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C233/56 , C07C235/82 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 本发明公开了结构为式(I)和(II)的新的环己烷类化合物。它们抑制肿瘤坏死因子的产生，并可用于治疗通过产生TNF而介导或加重的病态；这些化合物可还用于介导或抑制磷酸二酯酶IV的酶活性或催化活性。
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公开(公告)号：CN1067244A
公开(公告)日：1992-12-23
申请号：CN92104385.6
申请日：1992-05-01
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07D207/24 , A61K31/40
CPC分类号： C07D207/26
摘要： 新的吡咯烷酮化合物，它能抑制PEDIV及TNF。
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公开(公告)号：CN1218801A
公开(公告)日：1999-06-09
申请号：CN98115012.8
申请日：1994-07-15
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C323/37 , C07C317/32
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14
摘要： 本发明公开了一种式(Ⅱ)的新化合物,其中p,R4和Ar－S(O)p如本申请说明书中所述。
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公开(公告)号：CN1129447A
公开(公告)日：1996-08-21
申请号：CN94193161.7
申请日：1994-07-15
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14
摘要： 本发明是关于一组新的咪唑化合物、其制备方法及其在治疗细胞因子介导的疾病方面的应用和在所述治疗中使用的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1175242A
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN95197668.0
申请日：1995-12-21
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： S·B·克里斯坦森四世 , J·M·卡尔宾斯基 , M·D·赖安 , P·E·本德
IPC分类号： C07C69/76
CPC分类号： C07D271/10 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/78 , C07C49/753 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C233/76 , C07C255/56 , C07C311/08 , C07D285/12
摘要： 本发明涉及3,3－(二取代)环己－1－酮衍生物单体及有关化合物,它们用于治疗过敏性疾病和炎症疾病。
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公开(公告)号：CN1175210A
公开(公告)日：1998-03-04
申请号：CN95197683.4
申请日：1995-12-21
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
发明人： S·B·克里斯坦森四世 , J·M·卡尔宾斯基 , M·D·赖安 , P·E·本德
IPC分类号： A61K31/38 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/505 , C07D239/02 , C07D271/06 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D213/28
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/702 , C07C45/68 , C07C49/753 , C07C65/40 , C07C69/94 , C07C205/45 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C255/56 , C07C311/08 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D239/42 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D277/24 , C07D285/12 , C07D333/38 , C07D413/04 , C07H3/06 , C07H11/00
摘要： 本发明涉及新的4,4－(二取代)环己－1－醇单体及相关的化合物,涉及含这些化合物的药用组合物和它们在治疗过敏性疾病和炎症以及抑制肿瘤坏死因子(TNF)的产生等方面的应用。
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公开(公告)号：CN1146536C
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN93105700.0
申请日：1993-04-02
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C255/46 , C07C49/753 , C07C235/82 , A61K31/275 , A61K31/12 , A61K31/165
CPC分类号： C07C255/46 , C07C45/44 , C07C45/515 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C233/56 , C07C235/82 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 本发明公开了结构为式(I)和(II)的新的环己烷类化合物。它们抑制肿瘤坏死因子的产生，并可用于治疗通过产生TNF而介导或加重的病态；这些化合物可还用于介导或抑制磷酸二酯酶IV的酶活性或催化活性。
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