公开(公告)号：CN101139267B

公开(公告)日：2014-01-29

申请号：CN200710157364.0

申请日：2007-10-09

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 吴春福 ,  陈国良 ,  李杰 ,  孟雪莲 ,  杨静玉

IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C43/215 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D241/12 ,  C07D213/28 ,  A61K31/09 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4965 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一些白藜芦醇衍生物、类似物及其制备方法和用途，结构如式(I)所示，其主要以3，5-二羟基苯甲酸为起始原料，经甲基化、还原、氯代、Wittig Horner反应制得，或进一步脱甲基、与碱作用下与卤代乙酸(或卤代乙酸酯)制得。制备方法简单易行，重现性好。这些化合物或其药用盐能抑制小胶质细胞激活，从而可用于治疗老年痴呆症、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等神经退行性疾病。其中R1和R2为H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR(R为甲基、乙基或丙基等烷基)；Ar为含各种取代的苯基、芳杂基(如吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡咯基等)。

公开(公告)号：CN102292094B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201080005005.3

申请日：2010-01-19

申请人： 洛杉矶生物医学研究所在哈伯-加州大学洛杉矶分校医疗中心

发明人： 蔡果荃·埃米尔

IPC分类号： C07D213/28 ,  A61K31/44 ,  C07C57/10 ,  A61P25/18

CPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/196 ,  A61K31/22 ,  A61K31/235 ,  A61K31/245 ,  A61K31/27 ,  A61K31/35 ,  A61K31/382 ,  A61K31/438 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5513 ,  A61K33/00 ,  A61K36/16 ,  A61K45/06 ,  A61P25/00 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供的方法和药物是用于治疗神经精神疾病，如精神分裂症，忧郁症，注意力缺陷障碍，轻度认知功能障碍，老年痴呆症，躁郁症。执行的方法涉及到的病人诊断为神经精神疾病(如精神分裂症，忧郁症，注意力缺陷障碍，轻度认知功能障碍，老年痴呆症，躁郁症等)，或有神经精神疾病风险的人，用一个苯甲酸，苯甲酸盐和/或苯甲酸衍生物，和/或山梨酸，山梨酸盐，和/或山梨酸衍生物，结合与神经精神药物(例如：抗精神病药物，抗抑郁药，注意缺陷多动障碍的用药，认知功能障碍或痴呆等的用药)，其中，苯甲酸，苯甲酸盐，或苯甲酸衍生物，和/或山梨酸，山梨酸盐，和/或山梨酸衍生物，其剂量足以增加神经精神药方的疗效。

公开(公告)号：CN1208403A

公开(公告)日：1999-02-17

申请号：CN96199831.8

申请日：1996-12-04

申请人： 英国阿斯特拉药品有限公司

发明人： D·彻施雷 ,  D·克拉丁波 ,  D·哈德恩 ,  M·斯托克斯

IPC分类号： C07D213/28 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D417/12

摘要： 式(Ⅰ)化合物,其中X表示(CH2)nO,(CH2)nS或C2亚烷基;n表示1或2;Ar1代表茚基,四氢萘基,萘基或苯基,其中后两个基团可由选自氯,氟,OR1,O(CH2)mCONR20R21,C(O)R2,C1－6烷基(任选由一个或多个氟原子取代),吡啶基,噻嗪基,苯基或C6－9烷基苯基的一个或多个取代基取代,其中后两个所述基团任选由选自卤素,硝基,OR3,C1－6烷基(任选由一或多个氟原子取代),C(O)R4,C(O)OR5,C(O)N(R6)R7,CN,CH2OR14,CH2NR15R16，N(R8)R9,N(R10)SO2R11,N(R12)C(O)R13,OC(O)R19和SO2NR17R18的一个或多个取代基取代;m表示1—3的整数;R1,R2和R3分别代表H,C1－10烷基(任选由一或多个氟原子取代),C7－9烷基苯基或苯基,其中后一个基团任选由羟基取代;及R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20和R21分别代表H,C1－6烷基(任选由一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任一所示的烷基中可插入一个或多个氧原子;其条件是,当X表示CH2CH2时,Ar1不能表示苯基或被一个或多个OR1取代基取代的苯基,其中R1表示C1－10烷基;或其药学上可接受的衍生物,可以用于治疗可逆引起阻塞性气管病或皮肤,鼻部和眼部过敏疾病。

公开(公告)号：CN1175210A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN95197683.4

申请日：1995-12-21

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司

发明人： S·B·克里斯坦森四世 ,  J·M·卡尔宾斯基 ,  M·D·赖安 ,  P·E·本德

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/505 ,  C07D239/02 ,  C07D271/06 ,  C07D285/12 ,  C07D333/38 ,  C07D213/28

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/702 ,  C07C45/68 ,  C07C49/753 ,  C07C65/40 ,  C07C69/94 ,  C07C205/45 ,  C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C255/56 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D239/42 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/24 ,  C07D285/12 ,  C07D333/38 ,  C07D413/04 ,  C07H3/06 ,  C07H11/00

摘要： 本发明涉及新的4,4－(二取代)环己－1－醇单体及相关的化合物,涉及含这些化合物的药用组合物和它们在治疗过敏性疾病和炎症以及抑制肿瘤坏死因子(TNF)的产生等方面的应用。

公开(公告)号：CN1021009C

公开(公告)日：1993-06-02

申请号：CN88107270

申请日：1988-09-09

申请人： 帝国化学工业公司

发明人： 维维恩·玛格丽特·安东尼 ,  斯蒂芬·保罗·希尼 ,  凯文·博蒂蒙特 ,  约翰·马丁·克拉夫 ,  帕特里克·杰尔夫·克劳利 ,  克里斯托弗·理查德·艾尔斯·戈弗雷 ,  保罗·约翰·迪弗雷恩 ,  艾伦·约翰·巴克利 ,  迈克尔·戈登·哈钦斯 ,  伊安·弗格森

IPC分类号： A01N37/38 ,  A01N41/10 ,  C07C69/736 ,  C07C323/09 ,  C07C317/22 ,  C07C69/72 ,  C07C309/63 ,  C07D213/28 ,  C07D213/60 ,  C07D239/34 ,  C07D251/30 ,  C07D241/18

摘要： 分子式(I)的杀菌化合物及其立体异构体：式中，K是氧或硫；Z是取代或不取代的芳基或者是取代或不取代的杂芳基；X是给定的连接基团；A，B和E可相同或不同，可为H，羟基，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4卤代烷基，C1-4卤代烷氧基，C1-4烷羰基，C1-4烷氧基羰基，苯氧基，硝基或氰基；除了当Z为未取代苯基，X和K为氧外，A、B和E不能全为氢。

公开(公告)号：CN101677570B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN200880018245.X

申请日：2008-05-01

申请人： 陶氏益农公司

发明人： 吉姆·X·黄 ,  乔纳森·M·巴布科克 ,  托马斯·米德 ,  马克·法罗

IPC分类号： A01N47/40 ,  A01N43/22 ,  A01N53/00 ,  A01N37/40 ,  A01N57/16 ,  C07D213/28 ,  C07D213/89 ,  C07D419/04 ,  A01P7/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D409/04 ,  A01N47/40 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  A01N37/40 ,  A01N43/22 ,  A01N53/00 ,  A01N57/16 ,  A01N2300/00

摘要： 本申请提供了协同性杀虫混合物。所述混合物包含式(I)化合物和至少一种其它杀虫剂。

公开(公告)号：CN102036959B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN200980118316.8

申请日：2009-03-20

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 安东尼奥·阿尔马里奥加西亚 ,  丹妮尔·德佩雷蒂 ,  扬妮克·伊万诺 ,  帕特里克·拉德诺伊斯 ,  安德烈·马兰达 ,  纳萨利·拉科托阿里索

IPC分类号： C07D213/28 ,  A61P35/00 ,  C07D233/56 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D213/73 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，其中：R1为：苯基或者萘基，两个基团均能够任选被取代；X为1至4个取代基，所述的取代基彼此相同或者不同且选自氢、卤素、(C1-C10)烷基、卤代(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基、NRaRb、氰基或者硝基；在咪唑并[1，2-α]吡啶的3、5、7或者8位上的R为1至4个取代基，所述取代基彼此相同或者不同；R2和R3彼此独立地表示氢原子或者任选取代的(C1-C10)烷基；或者任选取代的芳基；R2和X可与它们所带有的碳原子一起形成5至7个碳原子的碳环；且R4为氢原子、任选取代的(C1-C10)烷基或者任选被一个或者多个取代基取代的芳基。本发明用于治疗且用于合成方法。

公开(公告)号：CN1800132B

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN200510031106.9

申请日：2005-01-05

申请人： 湖南大学

发明人： 聂亮 ,  李文生 ,  周小平

IPC分类号： C07C45/34 ,  C07D213/28 ,  B01J23/00 ,  B01J23/70

摘要： 本发明公开了一种用金属氧化物或金属盐催化剂催化氧化芳香烯烃、吡啶类烯烃制芳香、吡啶类甲醛的方法。该反应采用空气或氧气作氧化剂，在压力介于0.1～100个大气压之间进行反应，反应温度在20～400℃之间，反应时间介于0.1～24小时之间。反应完毕之后，分离产物和催化剂。催化剂经过洗涤、干燥后可以重新投入使用。

公开(公告)号：CN1250046A

公开(公告)日：2000-04-12

申请号：CN98112665.0

申请日：1998-10-07

申请人： 湖南化工研究院

发明人： 柳爱平 ,  龙胜佑 ,  欧晓明 ,  梁骥 ,  任训和

IPC分类号： C07C251/50 ,  C07D213/28

摘要： 本发明公开了通式(Ⅰ)所示的一系列杀生物的肟醚类化合物及其制备方法。化合物式(Ⅰ)的制备是式Ⅱ与式Ⅲ在碱性条件下,加入水和苯或甲苯等有机溶剂,再加入相转移催化剂,于常压、20—120℃条件下反应3—10小时而得。本发明具有较好的生物活性,有些化合物对稻瘟病菌、稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、棉立枯病菌或麦类赤霉病菌显示了优良的抑制活性,而有些化合物则对粘虫、豆蚜和叶蝉等害虫表现出优良的杀虫活性,还有些化合物同时显示了一定的除草活性和生长调节活性。

公开(公告)号：CN1143638A

公开(公告)日：1997-02-26

申请号：CN96109925.9

申请日：1996-07-16

申请人： 罗利克公司

发明人： 斯蒂芬·凯利

IPC分类号： C07D239/34 ,  C07D239/26 ,  C07D213/28 ,  C07D213/64 ,  C09K19/34 ,  C09K19/42

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/65 ,  C07D239/34 ,  C09K19/3444 ,  C09K19/3469

摘要： 本发明涉及通式I的化合物，式中，R1、R2、R3、A1、A2、A3和n的含义如说明书中所定义，其制备方法及其作为电光元件的应用；还涉及含这类化合物的混合物。