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公开(公告)号：CN106727458A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611204960.5
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/13 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25 , C07C45/64 , C07C49/757 , A61P39/00
CPC分类号： A61K31/13 , C07C45/64 , C07C49/757 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了Atropurpuran二乙氨基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于抗缺氧，即一种由Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基衍生物(III)和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为35：65组成的组合物以及将上述化合物按照35：65的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Atropurpuran的衍生物组合物在制备抗缺氧药物中的用途，
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公开(公告)号：CN105859537A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610270114.7
申请日：2016-04-27
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： C07C49/757 , C07C49/83 , A61K31/122 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/473 , C07C49/757 , C07C49/83
摘要： 本发明公开了开环桃金娘酮类似物及其制备方法和在抗菌药物中的应用。开环桃金娘酮类似物，其结构如式(1)所示：其中R为H、C1?C15直链、支链或环烷基、或芳香基团。本发明的开环桃金娘酮类似物具有显著的抗Methicillin?resistant Staphylococcus aureus(MRSA)、Staphylococcus aureus、Bacillus cereus、B.subtilis、B.thuringiensis或Escherichia coli活性，因此可以用于制备抗细菌感染类药物，尤其是在防治临床上常见的Methicillin?resistant Staphylococcus aureus(MRSA)感染性疾病上的应用。
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公开(公告)号：CN105669417A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610167428.4
申请日：2016-03-22
申请人： 李晨露
发明人： 李晨露
IPC分类号： C07C49/757 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K31/122 , A61K31/43 , A61P35/00
CPC分类号： C07C49/757 , A61K31/122 , A61K31/43 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种氨苄西林的药物组合物及其抗肿瘤作用，本发明提供的氨苄西林的药物组合物中含有氨苄西林和一种从干燥的款冬花中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，氨苄西林和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时，抗肿瘤效果一般；二者联合作用时，抗肿瘤效果显著提高，可以开发成抗肿瘤的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
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公开(公告)号：CN100349845C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN97197809.3
申请日：1997-07-14
申请人： 加州大学评议会
IPC分类号： C07C49/737 , C07C49/755 , C07H15/18 , C07C69/007 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C39/225 , C07F7/18 , C07C49/757 , C07C205/45 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/10
CPC分类号： C07D317/72 , C07C35/37 , C07C39/17 , C07C49/737 , C07C49/755 , C07C49/757 , C07C59/90 , C07C69/007 , C07C69/96 , C07C205/45 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/58 , C07C2601/14 , C07C2603/94 , C07D233/54 , C07D319/08 , C07F7/1804 , C07H15/18
摘要： 本发明提供了通式(Ⅰ)的隐杯伞素类似物，其中R1是(CH2)n-(X)-(Y)或H，其中n是0-4；X是O或S或N或不存在；而Y是任选取代的(C1-C8)烷基，(C6-C10)芳基，(C6-C10)芳基(C1-C4)烷基或环(C3-C6)烷基，其中任选含有一个或多个杂原子；单糖，氨基酸残基，或当n为2至4时，Y为H；R2不存在；或R1和R2一起构成5-7元环；R3是(C1-C4)烷基或H；R4是H、SCH2CO2(C1-C4)烷基、O-(C5-C12)芳基或S-(C5-C12)芳基；R5是H、OH或不存在；R6是(C1-C4)烷基或不存在；R7是OH或OSi((C1-C4)烷基)3；或R6和R7一起为亚乙二氧基；R8是任选取代的(C1-C4)烷基；而由…代表的键分别存在或不存在。本发明进一步提供了含式(Ⅰ)类似物的二聚体。
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公开(公告)号：CN1110875A
公开(公告)日：1995-10-25
申请号：CN94190385.0
申请日：1994-06-15
申请人： 大塚制药株式会社
IPC分类号： C07C49/747 , C07C49/755 , C07C69/12 , C07C323/22 , C07C235/18 , C07C229/14 , C07C255/40 , C07D233/60 , C07D239/42 , C07D295/116 , C07D213/70 , C07D235/26 , C07D233/84 , A61K31/12 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/135 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/505
CPC分类号： C07D213/70 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/757 , C07C65/24 , C07C69/00 , C07C225/18 , C07C229/14 , C07C255/36 , C07C323/22 , C07C2601/14 , C07C2603/00 , C07C2603/18 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D249/08 , C07D263/14 , C07D295/116
摘要： 本发明提供了由下列结构式(A)代表的芴酮衍生物(其中Ra-Rg的定义同说明书中所述)及修复和防止中枢或外周神经退化的方法，包括使用由下列结构式(1)代表的芴酮衍生物(其中R1、R2、p和q的定义同说明书中所述)作为活性成分。
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公开(公告)号：CN106822072A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611205627.6
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/13 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25 , C07C45/64 , C07C49/757 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/13 , C07C45/64 , C07C49/757 , C07C213/02 , C07C217/12 , C07C319/14 , C07C323/25 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran二乙氨基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于抗炎，即一种Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
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公开(公告)号：CN103965034A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410098441.X
申请日：2014-03-18
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C49/757 , C07C45/67
CPC分类号： C07C45/51 , C07C2602/08 , C07C49/757
摘要： 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前茚酮及其衍生物合成中反应步骤多、原料种类繁多、反应时间长，而且有些方法中催化剂较为昂贵的问题，本发明提供一种制备茚酮及其衍生物的方法，以取代邻炔基查尔酮为起始物，与催化剂、氧化剂、溶剂在40～90℃反应0.5~12小时制备茚酮及其衍生物，本发明以贱金属替代昂贵的贵金属、以简单易得的取代邻炔基查尔酮代替多组分原料、并实现在较温和的条件下进行反应。
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公开(公告)号：CN103687839A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201280035869.9
申请日：2012-07-20
申请人： 通用电气健康护理有限公司
发明人： R.阿查纳思 , S.巴拉杰 , A.M.卡达维帕兰普默罕默德 , S.尼尔森 , S.M.费尔韦
IPC分类号： C07C41/44 , C07C43/174 , C07C45/42 , C07C49/757
CPC分类号： C07C45/78 , C07C41/44 , C07C43/174 , C07C45/42 , C07C49/757 , C07C319/20 , C07C2601/04 , C07C49/753 , C07C323/65
摘要： 本发明涉及一种获得放射性药物前体的方法，且尤其是被保护的氨基酸衍生物的前体，其可用作用于体内成像程序，例如正电子发射断层摄影术(PET)中放射性同位素标记的氨基酸产生的前体。
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公开(公告)号：CN1146536C
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN93105700.0
申请日：1993-04-02
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司
IPC分类号： C07C255/46 , C07C49/753 , C07C235/82 , A61K31/275 , A61K31/12 , A61K31/165
CPC分类号： C07C255/46 , C07C45/44 , C07C45/515 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C47/575 , C07C49/753 , C07C49/757 , C07C233/56 , C07C235/82 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 本发明公开了结构为式(I)和(II)的新的环己烷类化合物。它们抑制肿瘤坏死因子的产生，并可用于治疗通过产生TNF而介导或加重的病态；这些化合物可还用于介导或抑制磷酸二酯酶IV的酶活性或催化活性。
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公开(公告)号：CN1230166A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN97197809.3
申请日：1997-07-14
申请人： 加州大学评议会
IPC分类号： C07C49/737 , C07C49/755 , C07H15/18 , C07C69/007 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C39/225 , C07F7/18 , C07C49/757 , C07C205/45 , A61K31/12 , A61K31/215 , A61K31/10
CPC分类号： C07D317/72 , C07C35/37 , C07C39/17 , C07C49/737 , C07C49/755 , C07C49/757 , C07C59/90 , C07C69/007 , C07C69/96 , C07C205/45 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C323/58 , C07C2601/14 , C07C2603/94 , C07D233/54 , C07D319/08 , C07F7/1804 , C07H15/18
摘要： 本发明提供了通式(Ⅰ)的隐杯伞素类似物,其中R1是(CH2)n－(X)－(Y)或H,其中n是0—4;X是O或S或N或不存在;而Y是任选取代的(C1－C8)烷基,(C6－C10)芳基,(C6－C10)芳基(C1－C4)烷基或环(C3－C6)烷基,其中任选含有一个或多个杂原子;单糖,氨基酸残基,或当n为2至4时,Y为H;R2不存在;或R1和R2一起构成5—7元环;R3是(C1－C4)烷基或H;R4是H、SCH2CO2(C1－C4)烷基、O－(C5－C12)芳基或S－(C5－C12)芳基;R5是H、OH或不存在;R6是(C1－C4)烷基或不存在;R7是OH或OSi((C1－C4)烷基)3;或R6和R7一起为亚乙二氧基;R8是任选取代的(C1－C4)烷基;而由…代表的键分别存在或不存在。本发明进一步提供了含式(Ⅰ)类似物的二聚体。
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