一种中药闪蒸浓缩器
    1.
    实用新型

    公开(公告)号:CN216909193U

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202221343592.3

    申请日:2022-06-01

    IPC分类号: B01D1/22 B01D1/30

    摘要: 本实用新型提供了一种中药闪蒸浓缩器,包括:蒸发罐、加热组件、辅助蒸发组件和储液罐。蒸发罐内部设有蒸发空腔和分离空腔,蒸发空腔位于分离空腔上方,在蒸发空腔的顶部设有雾化喷嘴,在蒸发空腔和分离空腔之间设有集液漏斗。加热组件包括加热器和螺旋盘管,加热器设置在蒸发罐外部,螺旋盘管设置在蒸发空腔内部。辅助蒸发组件设置蒸发空腔内部,辅助蒸发组件包括至少两个沿蒸发罐高度方向布置的导流挡板,且在每个导流挡板上均设有导流孔。储液罐上设有循环管和上料管,储液罐通过上料管与雾化喷嘴相连通,且储液罐通过循环管与分离空腔相连通。本实用新型所述的一种中药闪蒸浓缩器,能够提高药液的浓缩蒸发效率,避免热敏性成分发生变性。

    无参考基因组序列的转录组分析方法及系统

    公开(公告)号:CN112397149B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202011255655.5

    申请日:2020-11-11

    发明人: 田振阳 王苹

    摘要: 本发明提供了一种无参考基因组序列的转录组分析方法及系统。该分析方法包括:获取待测样本的二代RNA有效测序数据和三代RNA有效测序数据;利用二代RNA有效测序数据对三代RNA有效测序数据进行校正;对三代校正后的有效数据进行去冗余获得unigene序列;根据已知数据库对unigene序列进行基因注释,得到参考转录组注释文件;将二代RNA有效测序数据与unigene序列进行序列比对,利用比对文件,对每个unigene序列上的reads数进行统计,获得每个基因的表达水平FPKM值。该分析方法整合了二代和三代测序技术的优势,解决了目前尚无利用三代测序数据进行对无参考基因组序列的转录组进行分析的问题。

    一种基于单细胞微流控体系检测细菌耐药异质性的方法及其应用

    公开(公告)号:CN117305079A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202210708903.X

    申请日:2022-06-21

    发明人: 王苹 黄鹤 李晓波

    摘要: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一种用于细菌的单细胞微流控体系,其包括若干微腔室、至少两个进液通道和至少一出液口,两所述进液通道相对设置在微腔室的两侧,所述微腔室与一进液通道之间设置有止挡件,所述止挡件用于阻止细菌自微腔室流入相应的进液通道中,所述微腔室的高度与待检测单个细菌的直径相当。本发明在进行细菌培养时,细菌逐一独立分布在微腔室内,不会发生多个细菌重叠的情况,便于实现单细胞捕获与追踪,为跟踪单细菌分裂以及实时观察在不同抗生素压力下细菌形态的变化提供了理想的平台。

    一种pH响应型羧甲基纤维素钠/氧化镁/叶酸偶联壳聚糖靶向纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115154425B

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202110365196.4

    申请日:2021-04-02

    摘要: 本发明公开一种pH响应型羧甲基纤维素钠/氧化镁/叶酸偶联壳聚糖靶向纳米粒及其制备方法和应用。本发明提供一种针对弱酸性的肿瘤微环境,利用pH敏感性实现不同程度溶胀的纳米粒的制备方法。采用反相微乳液法,使用铁离子3+Fe 作为交联剂,将掺杂氧化镁的羧甲基纤维素制备成纳米粒,再通过静电自组装方法,将羧甲基纤维素钠/氧化镁纳米粒与叶酸偶联壳聚糖制备成核‑壳结构的双层复合纳米粒。制备得到的纳米粒是一种具有空腔结构的pH敏感性的药物载体,利用纳米粒子在不同pH条件下会发生不同程度的溶胀,体积增大,破坏细胞或溶酶体结构,从而导致细胞死亡,且制备工艺流程简单,易于操作。

    基于无参转录组测序来确定差异基因通路的方法及系统

    公开(公告)号:CN114333994A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202011069458.4

    申请日:2020-09-30

    发明人: 田振阳 王苹

    IPC分类号: G16B20/30

    摘要: 本发明公开了一种基于无参转录组测序来确定差异基因通路的方法及系统,其中方法包括:获取包括多个基因差异的差异基因列表,并且获取预先生成的去除重复基因序列的基因序列文件;对所述基因序列文件进行解析以确定多个基因序列,为所述多个基因序列中的每个基因进行通路注释,从而生成经过注释的基因序列文件;根据经过注释的基因序列文件中每个基因的通路注释,为所述差异基因列表中的每个基因数据项添加注释信息;以及对所述差异基因列表中每个基因数据项的注释信息进行富集处理,以获得经过富集的多个基因通路,从经过富集的多个基因通路选择多个目标基因通路,将每个目标基因通路作为差异基因通路从而获得多个差异基因通路。