一种化合物在制备治疗阴道炎的阴道局部给药制剂中的应用

    公开(公告)号:CN117582437A

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311472858.3

    申请日:2023-11-07

    发明人: 金春华 程花英

    摘要: 本发明提供了一种化合物在制备治疗阴道炎的阴道局部给药制剂中的应用,该化合物为具有如下结构式的化合物或其生理上可接受的盐: 在结构式中,R1和R2分别为H或F,R3为杂环。本发明提供了抗真菌活性强的化合物,其可以促进阴道微生物生态系统恢复,为解决目前大多数抗念珠菌药物效力较差且较多耐药的问题提供了策略,且本发明提供了阴道局部给药制剂的配方,为真菌性阴道炎患者提供了更有效的选择。

    一种2-氨基乙烷亚磺酸的合成方法

    公开(公告)号:CN108341758A

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201810198138.5

    申请日:2018-03-09

    IPC分类号: C07C313/02

    摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种2-氨基乙烷亚磺酸的合成方法,包括以下步骤:将反应原料A与反应原料B加入溶剂中,加热反应,后处理,即得2-氨基乙烷亚磺酸;其中,反应原料A为连二亚硫酸盐,反应原料B为2-卤乙胺或其氢卤酸盐,或氨基乙醇硫酸酯。本发明所提供的2-氨基乙烷亚磺酸的合成方法相较于现有合成工艺而言具有以下技术优势:原料廉价易得,工艺条件温和,常压反应即可,并且,产物可直接从反应体系中析出,无需精制,产物收率高,从而其总体生产成本较低;因此,所述2-氨基乙烷亚磺酸的合成方法十分适用于大规模工业化生产。

    酰基三氮唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106866558B

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201710128997.2

    申请日:2015-08-21

    摘要: 本发明公开了一种酰基三氮唑类化合物及其制备方法和应用,该酰基三氮唑类化合物的结构如式(I)所示,式(Ⅰ)中,X为Cl、Br、I或OSO2R3;R3为C1~C4烷基、苯基或取代的苯基;R1和R2分别独立地为H、卤素、CN、NO2、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、C1~C6烷硫基或NR4R5,其中,R4和R5分别独立地为C1~C6烷基。应用该化合物合成泊马昔布中间体,收率高,成本低,不副产氰化合物安全环保,适合产业化生产。