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公开(公告)号：CN101054345A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710101148.4
申请日：2002-11-13
申请人： 富山化学工业株式会社 , 广野修一 , 盐泽俊一
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P19/02
摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由右通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药，其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP－1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP－1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN1602291A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN02824812.0
申请日：2002-11-13
申请人： 富山化学工业株式会社 , 广野修一 , 盐泽俊一
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192
CPC分类号： C07C235/42 , A61K31/192 , C07C59/90 , C07C65/34 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C69/88 , C07C69/94 , C07C205/34 , C07C217/76 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/64 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/18
摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP－1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP－1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN1602291B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN02824812.0
申请日：2002-11-13
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P19/02
CPC分类号： C07C235/42 , A61K31/192 , C07C59/90 , C07C65/34 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C69/88 , C07C69/94 , C07C205/34 , C07C217/76 , C07C255/54 , C07C259/10 , C07C271/64 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/18
摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP-1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN101284865A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810082350.1
申请日：1999-11-05
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07K7/06 , C07C69/73 , C07C69/767 , C07C205/49 , C07C229/00 , C07C233/01 , C07C251/32 , C07C255/49 , C07C311/02 , C07C317/00 , C07C321/24 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/32 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D235/26 , C07D241/08 , A61K38/08
CPC分类号： C07D207/333 , A61K38/00 , C07C59/64 , C07C59/84 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07C65/38 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/94 , C07C229/34 , C07C233/01 , C07C233/47 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C251/32 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/49 , C07C275/24 , C07C311/06 , C07C311/51 , C07D207/08 , C07D209/42 , C07D235/26 , C07D277/60 , C07K7/06 , C07K7/64 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及下式所示的新型化合物及其医药用途。下式〔式中，N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子；N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子；N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子〕所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中，具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物，并且在最合立体结构中，与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP－1的活性抑制作用，作为与AP－1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP－1抑制剂很有用。
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公开(公告)号：CN101402562A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810095549.8
申请日：2002-11-13
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP－1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP－1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN1325376A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99812820.1
申请日：1999-11-05
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07C69/73 , C07C69/767 , C07C205/49 , C07C229/00 , C07C233/01 , C07C251/32 , C07C255/49 , C07C311/02 , C07C317/00 , C07C321/24 , C07K7/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/32 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D277/60 , C07D401/14 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K38/08 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D207/333 , A61K38/00 , C07C59/64 , C07C59/84 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07C65/38 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/94 , C07C229/34 , C07C233/01 , C07C233/47 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C251/32 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/49 , C07C275/24 , C07C311/06 , C07C311/51 , C07D207/08 , C07D209/42 , C07D235/26 , C07D277/60 , C07K7/06 , C07K7/64 , Y02P20/55
摘要： [式中,N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子;N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子;N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子]所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中,具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物,并且在最合立体结构中,与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP－1的活性抑制作用,作为与AP－1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP－1抑制剂很有用。
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公开(公告)号：CN101402562B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200810095549.8
申请日：2002-11-13
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP-1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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公开(公告)号：CN100378063C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN99812820.1
申请日：1999-11-05
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07C69/73 , C07C69/767 , C07C205/49 , C07C229/00 , C07C233/01 , C07C251/32 , C07C255/49 , C07C311/02 , C07C317/00 , C07C321/24 , C07K7/06 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D207/32 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D277/60 , C07D401/14 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K38/08 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P43/00
CPC分类号： C07D207/333 , A61K38/00 , C07C59/64 , C07C59/84 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C65/36 , C07C65/38 , C07C65/40 , C07C69/738 , C07C69/94 , C07C229/34 , C07C233/01 , C07C233/47 , C07C235/20 , C07C235/84 , C07C251/32 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/49 , C07C275/24 , C07C311/06 , C07C311/51 , C07D207/08 , C07D209/42 , C07D235/26 , C07D277/60 , C07K7/06 , C07K7/64 , Y02P20/55
摘要： 下式附图〔式中，N1表示氢键供电基团中的供电氢原子结合的原子或氢键受电基团中的氢键受电原子；N3表示氢键受电基团中的氢键受电原子；N2、N4和N5表示构成疏水性基团的任意碳原子〕所示的并且构成已确定了N1、N2、N3、N4、N5原子间距离的药效团(pharmacophore)的5个原子中，具有与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子的化合物，并且在最合立体结构中，与N3对应的原子及与选自N1、N2、N4或N5的2个以上原子对应的原子之间距离为药效团原子间距离的化合物或其盐具有转录因子AP-1的活性抑制作用，作为与AP-1过量表达有关疾病的预防·治疗药以及AP-1抑制剂很有用。
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公开(公告)号：CN101054345B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710101148.4
申请日：2002-11-13
申请人： 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07C59/90 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C205/34 , C07C219/32 , C07C255/54 , C07C255/37 , C07C271/64 , C07C235/42 , C07C311/29 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C317/22 , C07C323/19 , A61K31/192 , A61P19/02
摘要： 由于具有抗关节炎作用、抑制由关节炎诱发的骨折并具有高度安全性，所以由下列通式代表的二苯甲酮衍生物或其盐用作在体内具有良好动力学特性的关节炎的治疗药：其中R1代表任选取代的杂环、取代的苯基等；Z代表亚烷基等；R2代表任选烷基打断的羧基等；R3代表任选打断的羟基等；R4代表任选取代的环烷氧基等；且R5代表氢等。此外，这些化合物具有AP-1活性抑制作用，这使得它们可以用作AP-1超表达所涉及的疾病的预防药和治疗药。
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