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公开(公告)号：CN107496933A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710718048.X
申请日：2017-08-21
Applicant: 山东新华制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K47/68 , A61K39/395 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于胰腺癌治疗的抗体药物偶联物及其制备方法，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明的抗体药物偶联物，通过利用抗EGFR单克隆抗体，采用作用机制明确的细胞毒分子美登素衍生物DM1为效应分子，以稳定型硫醚接头SMCC(4-(马来酰亚胺基)环己烷羧酸N-琥珀酰亚胺基酯)为偶联接头，构建了一种靶向EGFR以胰腺癌为适应症的抗体药物偶联物(LR-DM1)。本发明对抗体药物偶联物进行了系统的体内外活性评价，与裸抗体相比，LR-DM1在抗原水平和细胞水平具有与裸抗体相当的亲和力，并且能够被靶细胞进行有效内化。
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公开(公告)号：CN107496933B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710718048.X
申请日：2017-08-21
Applicant: 山东新华制药股份有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K47/68 , A61K39/395 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于胰腺癌治疗的抗体药物偶联物及其制备方法，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明的抗体药物偶联物，通过利用抗EGFR单克隆抗体，采用作用机制明确的细胞毒分子美登素衍生物DM1为效应分子，以稳定型硫醚接头SMCC(4‑(马来酰亚胺基)环己烷羧酸N‑琥珀酰亚胺基酯)为偶联接头，构建了一种靶向EGFR以胰腺癌为适应症的抗体药物偶联物(LR‑DM1)。本发明对抗体药物偶联物进行了系统的体内外活性评价，与裸抗体相比，LR‑DM1在抗原水平和细胞水平具有与裸抗体相当的亲和力，并且能够被靶细胞进行有效内化。
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公开(公告)号：CN104119444B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201310150747.0
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12P21/00 , A61K38/16 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/465 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了双功能抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了包含力达霉素辅基蛋白与内皮抑素的融合蛋白，所述融合蛋白可以用力达霉素发色团进行强化。还公开了重组产生所述融合蛋白的方法以及所述融合蛋白在治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN105504063B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201510674664.0
申请日：2015-10-19
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一类防御素‑白蛋白的抗肿瘤融合蛋白，其包含以下结构：防御素HBD2‑连接肽(G4S)2‑人血清白蛋白HSA；其中所述的人β防御素2(HBD2)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述人血清白蛋白HSA具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，所述新型抗肿瘤融合蛋白，具有白蛋白巨胞饮靶向性和防御素HBD‑2杀伤肿瘤细胞的功能，有望开发成为一类新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101967192B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910157388.5
申请日：2009-07-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 中国医学科学院血液学研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P35/00 , C12R1/19
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K38/00 , C07K14/775 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及抗癌药物力达霉素的强化融合蛋白：Anti-CD20(scFv)-LDM及Anti-CD20(Fab)-LDM、其编码基因；还涉及所述强化融合蛋白的基因工程构建方法和所述强化融合蛋白的用途。申请人通过提供上述强化融合蛋白，提供了具有良好靶向性的抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101554472B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910138489.8
申请日：2009-05-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/16 , A61P35/00 , A61K31/4188
Abstract: 本发明涉及一种能够协同增强抑制肿瘤作用的新型药物组合物，所述组合物由烯二炔类药物力达霉素及烷基化类化疗药物替莫唑胺组成，研究证明，该药物组合能够协同抑制肿瘤细胞的增殖，协同诱导细胞凋亡，并能协同抑制血管生成，体内试验对人神经胶质瘤U87细胞的裸鼠移植瘤疗效显著，该组合物组分增强了抑制肿瘤的生长及肿瘤组织内的血管生成过程的作用，显示了该组合物的协同抑瘤作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101554472A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910138489.8
申请日：2009-05-20
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/16 , A61P35/00 , A61K31/4188
Abstract: 本发明涉及一种能够协同增强抑制肿瘤作用的新型药物组合物，所述组合物由烯二炔类药物力达霉素及烷基化类化疗药物替莫唑胺组成，研究证明，该药物组合能够协同抑制肿瘤细胞的增殖，协同诱导细胞凋亡，并能协同抑制血管生成，体内试验对人神经胶质瘤U87细胞的裸鼠移植瘤疗效显著，该组合物组分增强了抑制肿瘤的生长及肿瘤组织内的血管生成过程的作用，显示了该组合物的协同抑瘤作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101143902A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710107087.2
申请日：2007-05-18
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种强化融合蛋白HER2(Fv－LDM)，它是由抗HER2单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基端的组氨酸六聚体尾形成的融合蛋白HER2(Fv－LDP)(分子量约为40kDa)以及活化型烯二炔发色团AE(分子量为843Da)构成的，基因全长1110bp，编码369个氨基酸，体内、外实验结果证明，所说强化融合蛋白对HER2高表达肿瘤细胞体内、外均具有明显的杀伤作用，可望开发成为临床上高效、小型化抗体导向药物。
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公开(公告)号：CN1320424A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN01109638.1
申请日：2001-03-14
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/191 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及结构为3,4－二羟基肉桂酸钠(咖啡酸钠)的抗肿瘤药理新作用,该化合物对恶性肿瘤细胞增殖具有抑制作用,它能抑制肿瘤细胞分泌明胶酶,动物实验表明它能抑制小鼠移植性肝癌,结肠癌和肺癌的生长,它能降低恶性肿瘤肺转移发生率和转移灶的数目,该化合物毒性低,能抑制肿瘤的生长和转移,显示了与化疗药物丝裂霉素C的协同抗肿瘤作用,有望成为一个有特点的具有开发前景的抗肿瘤化合物。
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公开(公告)号：CN101967192A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200910157388.5
申请日：2009-07-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 中国医学科学院血液学研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P35/00 , C12R1/19
CPC classification number: C07K16/2887 , A61K38/00 , C07K14/775 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及抗癌药物力达霉素的强化融合蛋白：Anti-CD20(scFv)-LDM及Anti-CD20(Fab)-LDM、其编码基因；还涉及所述强化融合蛋白的基因工程构建方法和所述强化融合蛋白的用途。申请人通过提供上述强化融合蛋白，提供了具有良好靶向性的抗肿瘤药物。
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