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公开(公告)号:CN115894313B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211508543.5
申请日:2022-11-29
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C319/20 , C07C323/52
摘要: 本发明涉及一种2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐的制备方法及生产系统。该制备方法包括以下步骤:1)在金属氢氧化物稀悬浊液的催化下,2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈与双氧水在第一反应器中发生反应,生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺;2)2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺在金属氢氧化物悬浊液的催化下进行水解反应,生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸;3)将金属氢氧化物固体连续投入到所述第三反应器中,在搅拌下所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸与所述金属氢氧化物发生反应,生成所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐。采用本发明的制备方法,反应体系不会产生无机盐废水,且目标产物纯度高。
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公开(公告)号:CN104744326B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201510078388.1
申请日:2015-02-12
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C323/58 , C07C319/28 , B01D9/02
CPC分类号: B01D9/0036 , B01D9/0013 , B01D9/0027 , B01D9/0054 , B01D2009/0086 , C07C319/28 , C07C323/58
摘要: 本发明涉及一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法,其过程是:将5?(β?甲巯基乙基)乙内酰脲与碳酸钾溶液反应得到的水解液与来自带气相中和段的DTB中和结晶器的外循环物料混合、冷却后进入该结晶器上部中和区的液体分布器中,以液滴或细流状喷洒到二氧化碳气体中进行中和反应并自然下落到下部的结晶区后与区内物料混合,并在体系中的细小结晶上生长形成粒径较大的晶体,同时也会形成新的晶核;在结晶区中部的沉降区,较大粒径的结晶沉入淘洗腿,细小结晶则随外循环物料一起进行循环,外循环物料部分用于对淘洗腿中的结晶进行淘洗,部分用于与水解液混合;将淘洗腿中的结晶进行分离、洗涤,再经干燥,即可得到高堆积密度甲硫氨酸产品。
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公开(公告)号:CN113578312A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110737403.4
申请日:2021-06-30
申请人: 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: B01J23/30 , B01J37/10 , C07C319/08 , C07C321/04 , C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22
摘要: 本发明公开了一种协同位点催化剂,该协同位点催化剂包括活性组分和载体,所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在,其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种,N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种,0
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公开(公告)号:CN111393321A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010431484.0
申请日:2020-05-20
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/16 , B01J31/02 , B01J31/04
摘要: 本发明涉及一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)使氢氰酸和丙烯醛在第一催化剂的存在下反应,得到含丙烯醛氰醇的反应液;(2)使得到的所述含丙烯醛氰醇的反应液与酯化剂在第二催化剂的存在下反应,得到含1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的反应液。所述第一催化剂和所述第二催化剂相同或不同,且各自独立地为N,N-二甲氨基吡啶羧酸盐。根据本发明提供的制备方法,通过高效催化剂N,N-二甲氨基吡啶羧酸盐作为两步反应共用的催化剂,可以高效催化两步主反应的进行,从而可以使两步主反应按接近化学计量比进行;产品1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的收率可以达到99%以上,纯度可以达到99.5%以上;并且节约投资,提高产品竞争力。
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公开(公告)号:CN104744326A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510078388.1
申请日:2015-02-12
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C323/58 , C07C319/28 , B01D9/02
CPC分类号: B01D9/0036 , B01D9/0013 , B01D9/0027 , B01D9/0054 , B01D2009/0086 , C07C319/28 , C07C323/58
摘要: 本发明涉及一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法,其过程是:将5-(β-甲巯基乙基)乙内酰脲与碳酸钾溶液反应得到的水解液与来自带气相中和段的DTB中和结晶器的外循环物料混合、冷却后进入该结晶器上部中和区的液体分布器中,以液滴或细流状喷洒到二氧化碳气体中进行中和反应并自然下落到下部的结晶区后与区内物料混合,并在体系中的细小结晶上生长形成粒径较大的晶体,同时也会形成新的晶核;在结晶区中部的沉降区,较大粒径的结晶沉入淘洗腿,细小结晶则随外循环物料一起进行循环,外循环物料部分用于对淘洗腿中的结晶进行淘洗,部分用于与水解液混合;将淘洗腿中的结晶进行分离、洗涤,再经干燥,即可得到高堆积密度甲硫氨酸产品。
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公开(公告)号:CN116023409B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310039603.1
申请日:2023-01-13
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种草铵膦中间体的共催化制备方法,其可广泛应用于草铵膦制备技术领域,其解决了现有的制备方法不合理,存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低、不适合工业化生产的技术问题。本发明的制备方法是在非质子溶剂中,以化合物II和化合物III为原料,在共催化剂的作用下,发生合成反应,制得草铵膦中间体I。
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公开(公告)号:CN115286500A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202211058649.X
申请日:2022-08-31
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C51/09 , C07C59/195 , C07C319/20 , C07C323/22 , B01J31/18 , B01J31/16
摘要: 本发明公开了一种乙酰乙酸、6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮及其中间体的制备方法和组合物,使双乙烯酮在水合催化剂存在下、在水中发生水解反应生成乙酰乙酸,水合催化剂能够溶解于水且选自特定的钯、镍、钌或铑的配合物;使乙酰乙酸与3‑乙硫基丁醛在缩合催化剂存在下发生缩合反应生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑2‑酮,同时还可能生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑3‑羧基‑2‑酮和6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮,组合物包含前述缩合反应生成的三个产物,使缩合反应的产物在脱水剂存在下、在溶剂中反应制备出6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮,本发明操作简单,反应条件温和,无废水污染环境,原子利用率高,整体收率高,纯度较好。
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公开(公告)号:CN113552907A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110747697.9
申请日:2021-07-01
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: G05D9/12
摘要: 本申请涉及一种采出流量控制方法、装置、系统、电子装置和存储介质,其中,该采出流量控制方法包括:采集储液器在当前时刻之前预设时长内的液位变化值;基于液位变化值和储液器所对应的设备参数,计算储液器所对应的进料量的第一变化值,其中,设备参数用于表征储液器的容积参数;获取当前时刻储液器的第一液位值,检测第一液位值是否处于预设液位区间;在检测到第一液位值处于预设液位区间时,采集储液器的采出线管当前时刻对应的第一采出量,并根据第一变化值和第一采出量,确定沿储液器的采出线管输出的采出量。通过本申请,解决单回路反馈控制系统应用于储液器的液位控制时,流量调节滞后、设备易损坏的问题,实现了精准调整储液器采出流量。
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公开(公告)号:CN111116437B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201811296139.X
申请日:2018-11-01
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
摘要: 本发明提供一种制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置,所述制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的中间体包括3‑甲硫基丙醛、2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈。本发明提供的制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的方法,包括:步骤(1),使丙烯醛与甲硫醇反应制备3‑甲硫基丙醛的步骤;步骤(2),使3‑甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈的步骤;步骤(3),2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的步骤;其中,在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况,并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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公开(公告)号:CN111116437A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201811296139.X
申请日:2018-11-01
申请人: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07C319/18 , C07C323/22 , C07C319/20 , C07C323/52
摘要: 本发明提供一种制备2-羟基-4-甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置,所述制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的中间体包括3-甲硫基丙醛、2-羟基-4-甲硫基丁腈。本发明提供的制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的方法,包括:步骤(1),使丙烯醛与甲硫醇反应制备3-甲硫基丙醛的步骤;步骤(2),使3-甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2-羟基-4-甲硫基丁腈的步骤;步骤(3),2-羟基-4-甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的步骤;其中,在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况,并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。
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