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公开(公告)号:CN1377263A
公开(公告)日:2002-10-30
申请号:CN00813727.7
申请日:2000-08-07
申请人: 帝人株式会社
IPC分类号: A61K31/133 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/215 , A61K31/27 , A61K31/343 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/5575 , A61K31/5578 , C07C215/42 , C07C233/18 , C07C233/72 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D307/93 , C07D307/937 , A61P9/10 , A61P25/28
CPC分类号: C07D213/30 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/5575 , A61K31/5585 , C07B2200/07 , C07C215/42 , C07C233/18 , C07C233/72 , C07C235/30 , C07C2602/22 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D295/096 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D307/91 , C07D307/93 , C07D309/12 , C07D405/12
摘要: 本发明涉及通式(1)所示的化合物以及含有其作为活性成分的神经疾病改善剂:其中G为通式(G1)等表示的基团:[其中R4为氢,酰基等;W为单键,亚烷基等;m为0或1;R5和R6各自为氢,脂族烃基,脂环烃基,芳烃基,杂环基等;且R7为氢,酰基,烷氧基羰基等];A2为单键,-O-,-NR3-,或-S(=O)n-;A1和A3各自为单键,脂族烃基,脂环烃基,杂环基,亚苯基等;A4为单键,羧基,脂族烃基等;以及R1和R2各自为氢,烷基,环烷基,苯基,杂环基等,这些基团各自任选被取代。
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公开(公告)号:CN1284059A
公开(公告)日:2001-02-14
申请号:CN98813220.6
申请日:1998-11-19
申请人: 帝人株式会社
IPC分类号: C07C257/18 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D295/08 , C07F7/18 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K31/695
CPC分类号: C07D207/08 , C07C251/18 , C07C257/18 , C07C2601/14 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/40 , C07D211/62
摘要: 本发明涉及通式(1)的联苯基脒衍生物或其可药用盐,它们是具有可临床使用的FXa抑制剂功能的新化合物。
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公开(公告)号:CN1150162C
公开(公告)日:2004-05-19
申请号:CN98813220.6
申请日:1998-11-19
申请人: 帝人株式会社
IPC分类号: C07C257/18 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D295/08 , C07F7/18 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K31/695
CPC分类号: C07D207/08 , C07C251/18 , C07C257/18 , C07C2601/14 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/40 , C07D211/62
摘要: 本发明涉及通式(1)的联苯基脒衍生物或其可药用盐,它们是具有可临床使用的FXa抑制剂功能的新化合物。
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