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公开(公告)号:CN1984872A
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200580024084.1
申请日:2005-07-15
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 玛堤丽达·玛丽亚·亨瑞克娜·蓝伯斯 , 斌·蓝格德 , 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯德 , 乔纳斯·盖尔杜斯·弗里斯德 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07C209/10 , C07D295/02 , C07C253/30 , C07D233/54
CPC分类号: C07D295/023 , C07C209/10 , C07C253/30 , C07D233/54 , C07C211/48 , C07C255/58
摘要: 本发明涉及制备(杂)芳胺的方法,其中可选取代的(杂)芳族溴化物化合物与亲核有机含氮化合物在碱和包含铜原子或离子和至少一种配体的催化剂的存在下接触,所述配体包含至少一个配位氧原子,并且如果所述氧原子是OH基的一部分,则所述OH基与脂族sp3碳原子或乙烯基碳原子相连接。
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公开(公告)号:CN101775000A
公开(公告)日:2010-07-14
申请号:CN201010111364.9
申请日:2004-04-28
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07D319/06
CPC分类号: C07D309/30
摘要: 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈及其衍生物的方法,其中,X代表离去基团,所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂,更特别地,用于制备斯达汀,更特别地,用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。
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公开(公告)号:CN1780826B
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200480011792.7
申请日:2004-04-28
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07D309/00 , A61K31/40 , A61P3/00 , A61P3/06
CPC分类号: C07D309/30
摘要: 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈的方法,其中,X代表离去基团,所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂,更特别地,用于制备斯达汀,更特别地,用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。
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公开(公告)号:CN103619801A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201280016863.7
申请日:2012-03-30
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号: C07C67/38 , C07C67/03 , C07C69/44 , C07C69/533 , C07C51/09 , C07C55/14 , C07C209/48 , C07C211/12 , C07C253/00 , C07D307/33
CPC分类号: C07C67/36 , C07C51/09 , C07C67/03 , C07C67/38 , C07C209/48 , C07C253/00 , C07D307/33 , C07C211/12 , C07C55/14 , C07C255/04 , C07C59/185 , C07C69/533 , C07C69/44
摘要: 本发明涉及用于制备烷酸酯的羰基化方法,其包含将下列物质反应:(a)烯烃;(b)Pd源;(c)式I的二齿膦配体;R1R2P-R3-R-R4-PR5R6(I);其中P代表磷原子;R1、R2、R5和R6可以独立地代表相同或不同的任选取代的包含叔碳原子的有机基团,其通过叔碳原子连接磷原子;R3和R4独立地代表任选取代的低级亚烷基,并且R代表任选取代的芳基;(d)阴离子源,其由pKa<3的酸产生;(e)一氧化碳;以及(f)烷醇;其特征在于所述方法在0.1-3重量%的水存在时进行。所述方法有利地具有高转化率,并且适用于由可再生来源诸如植物废物、污水等废物替代使用化石来源来生产己二酸二甲酯、己二酸和六亚甲基二胺以及它们衍生的产品,例如尼龙6,6。
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公开(公告)号:CN101517089A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200780033815.8
申请日:2007-09-12
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 弗里斯科·伯纳德·简·范阿斯玛 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C12P13/22
CPC分类号: C12P13/222
摘要: 本发明涉及制备对映异构体富集的苯丙氨酸化合物的工艺,所述工艺通过在存在立体选择性苯丙氨酸解氨酶时用相应的肉桂酸与氨基供体反应来实现,所述苯丙氨酸解氨酶与SEQ ID No.4(来自Idiomarina loihiensis的PAL的氨基酸序列)具有至少50%的序列同一性。
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公开(公告)号:CN1780826A
公开(公告)日:2006-05-31
申请号:CN200480011792.7
申请日:2004-04-28
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 维尔赫穆斯·休伯图斯·约瑟夫·博伊斯坦 , 纳特斯卡·斯里尼吉
IPC分类号: C07D309/00 , A61K31/40 , A61P3/00 , A61P3/06
CPC分类号: C07D309/30
摘要: 本发明涉及从6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮制备(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈的方法,其中,X代表离去基团,所述方法通过将6-X-取代甲基-4-羟基-四氢-吡喃-2-酮与氰离子在水中反应以及随后将pH降低至0至5之间来实现。(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈得到的其它化合物适合用于制备药物制剂,更特别地,用于制备斯达汀,更特别地,用于制备阿托伐他汀或其盐,例如其钙盐。本发明还涉及(4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基)乙腈和可从其得到的其它化合物。
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公开(公告)号:CN103687842A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201280035915.5
申请日:2012-07-12
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 纳特斯卡·斯里尼吉 , 迈克尔·凯瑟琳·克里斯汀娜·詹森 , 约翰内斯·乔纳德斯·德·弗里斯
IPC分类号: C07C69/58 , C07C69/587 , C07C69/716 , C07C67/333
CPC分类号: C07C67/333 , B01J31/24 , C07C69/58 , C07C69/587 , C07C69/716 , C07C69/732
摘要: 本发明涉及一种用于不饱和脂肪酸或其酯或其酰胺的异构化的方法,所述方法包括使:(a)不饱和脂肪酸或其酯或其酰胺;(b)钯源;(c)结构式I的二齿二膦,R1R2>P1-R-P2
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