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公开(公告)号:CN107075000B
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201580046218.3
申请日:2015-08-13
申请人: IGM集团公司
IPC分类号: C08F2/50 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07D327/02 , C07D339/08
摘要: 式(I)的化合物是有效的光引发剂,其中,X为O、S、直接键、或CR16R17;Y为O或S;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8例如为氢、卤素、C1‑C4烷基、或式(II)的基团或式(III)的基团条件是:要么(i)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7或R8中的一个是式(II)或式(III)的基团;要么(ii)R1、R2、R3或R4中的一个是式(II)或式(III)的基团,并且R5、R6、R7或R8中的一个是式(II)或式(III)的基团;R9和R10彼此独立地为C1‑C4烷基、或者连同与其连接的C原子一起形成5元碳环、6元碳环或7元碳环;R11为氢、C1‑C4烷基、C5‑C7环烷基、2‑四氢吡喃基、或Si(C1‑C4烷基)3;R12和R13例如为C1‑C4烷基、C2‑C12烯基、苯基‑C1‑C4烷基、被C1‑C4烷基取代的苯基‑C1‑C4烷基,R14和R15彼此独立地为C1‑C4烷基、C5‑C7环烷基、或者连同与其连接的N原子一起形成5元环、6元环或7元环,其可以含有另外的杂原子O、S或N;R16和R17例如为氢、C1‑C8烷基、C5‑C7环烷基、苯基‑C1‑C4烷基、苯基。
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公开(公告)号:CN102574778B
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201080027808.9
申请日:2010-06-18
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C237/42 , C07D213/00 , C07D233/00 , C07D241/00 , C07D261/00 , C07D263/00 , C07D265/00 , C07D277/00 , C07D285/00 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07D333/00 , C07D231/00 , C07D305/00 , A61K31/166 , A61K31/33
CPC分类号: C07D241/12 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D265/30 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/125 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1795190A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200380109449.1
申请日:2003-12-09
申请人: 维勒凯姆制药股份有限公司
IPC分类号: C07D409/12 , C07D333/40 , C07D333/00 , C07D211/00 , C07D223/00 , C07D317/00 , C07D319/00 , C07D309/00 , C07D335/00
CPC分类号: C07D333/36 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61K45/00 , C07D333/40 , C07D409/12
摘要: 本发明提供结构式(Ⅰ)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐,可用于治疗黄热病毒属病毒感染。
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公开(公告)号:CN1751033A
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200480004774.6
申请日:2004-02-14
申请人: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
发明人: 弗兰克·希梅尔斯巴赫 , 弗拉维奥·索尔卡
IPC分类号: C07D239/94 , C07D405/12 , A61K31/55 , A61P35/00 , C07D307/00 , C07D239/00 , C07D309/00
CPC分类号: C07D413/12 , C07D413/14
摘要: 本发明是关于通式I的双环杂环类,其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re及X如权利要求1的定义,其互变异构体、立体异构体、其混合物及其盐类,特别是其与无机或有机酸的生理上可接受的盐类,其具有重要的药理特性,特别是对因酪氨酸激酶所引起的讯息传导的抑制作用,其用于治疗疾病,特别是肿瘤疾病及前列腺肥大症(BPH)、肺病及呼吸道疾病,及其制备。
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公开(公告)号:CN1255161A
公开(公告)日:2000-05-31
申请号:CN98804791.8
申请日:1998-05-06
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司 , 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
IPC分类号: C12N9/99 , C12N9/50 , A01N43/02 , A01N43/06 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/18 , C07D307/00 , C07D307/48 , C07D309/00 , C07D319/06 , C07D321/00 , C07D333/02 , C07D333/12 , C07D333/22 , C07D335/00 , C07D335/02
CPC分类号: C07D307/32 , C07D307/22 , C07D307/83 , C07D307/86 , C07D309/30 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12
摘要: 本发明涉及3-羟基—和3-酮基—环杂—取代的亮氨酸化合物,这些化合物为半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具体地讲为组织蛋白酶K抑制剂,它们可以用于治疗其中骨丢失抑制为一个因素的疾病。所述3-羟基—或3-酮基—部分与四氢噻吩、四氢噻喃、四氢呋喃或四氢吡喃环连接。
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公开(公告)号:CN1035001C
公开(公告)日:1997-05-28
申请号:CN93100106.4
申请日:1993-01-02
申请人: 伊莱利利公司
IPC分类号: C07C59/68 , C07C65/24 , C07C65/40 , C07C69/73 , C07D257/00 , C07D309/00 , A61K31/19
摘要: 具有取代的苯基苯酚或取代的苯酚的联苯结构和其各种衍生物的拮抗剂是特殊的白三烯拮抗剂。公开了它们的结构、应用和合成。此外还公开了用于治疗以过量释放白三烯B4(花生四烯酸的代谢物之一)为特征的疾病或症状的药物制剂。主要的LTB4拮抗剂结构表示如下:其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和A在本申请中详细描述。本发明还提供了制备如下式XI的中间体化合物的方法:其中R21、R22、R23和T如本申请中详细描述的那样。
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公开(公告)号:CN104768941A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201380057789.8
申请日:2013-10-30
申请人: 伊莱利利公司
发明人: F·J·阿赫哈斯-奇卡罗 , N·迪亚兹比佐 , J·M·格鲁贝尔 , D·R·斯塔克
IPC分类号: C07D309/00 , C07D311/00 , C07D217/00 , C07D319/00 , C07D263/00 , C07D207/00 , C07D273/00 , C07D307/00
CPC分类号: C07D491/056 , C07D207/00 , C07D207/14 , C07D217/00 , C07D217/24 , C07D263/00 , C07D263/58 , C07D265/30 , C07D265/36 , C07D273/00 , C07D307/00 , C07D307/22 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07D309/00 , C07D309/04 , C07D311/00 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/00 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D491/052 , C07D307/81
摘要: 本发明提供式I化合物或其药学上可接受的盐:其中R1、L和A同文中所定义的,制备所述化合物的方法,以及利用所述化合物治疗病患例如高甘油三酯血症的方法。
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公开(公告)号:CN102574778A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080027808.9
申请日:2010-06-18
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C237/42 , C07D213/00 , C07D233/00 , C07D241/00 , C07D261/00 , C07D263/00 , C07D265/00 , C07D277/00 , C07D285/00 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07D333/00 , C07D231/00 , C07D305/00 , A61K31/166 , A61K31/33
CPC分类号: C07D241/12 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D265/30 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/125 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。
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公开(公告)号:CN100413973C
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN02151254.X
申请日:2002-12-13
申请人: 上海爱普食品工业有限公司
发明人: 董淮海
IPC分类号: C12P17/06 , C07D309/00 , C07H15/00 , C12R1/685
摘要: 本发明公开了一种生产葡萄糖酸内酯的方法,采用黑曲霉M290发酵淀粉水解糖,经种子培养、发酵、除菌体、脱色、离子交换脱钙、浓缩、结晶和干燥等步骤,将淀粉水解糖,先转化为葡萄糖酸钙,再经离子交换树脂脱除钙离子,转化为葡萄糖酸,然后浓缩结晶生成葡萄糖酸内酯。本发明具有操作工艺简单,能耗低的特点。
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公开(公告)号:CN101161653A
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200610113728.0
申请日:2006-10-13
申请人: 北京德众万全药物技术开发有限公司
IPC分类号: C07D491/052 , C07D213/00 , C07D309/00
摘要: 本发明公开了一种式(I)化合物9-氧杂-1-氮杂蒽酮的制备方法,将式(II)化合物与环合剂高温反应,经分离得到式(I)化合物,该化合物是制备普拉洛芬的重要中间体。
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