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公开(公告)号:CN109369766A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811286599.4
申请日:2018-10-31
申请人: 常州四药制药有限公司 , 中国药科大学
摘要: 本发明公开了醋酸乌利司他相关手性杂质及其合成制备方法,本发明公开的醋酸乌利司他相关手性杂质可以以3-缩酮为起始原料,加成反应得到中间体II,再在酸性条件下脱保护得到中间体III,经过水解氧化作用得到中间体IV,上保护基团等步骤得到部分手性杂质,或者以3,20-双缩酮氧化产物经经过格氏反应等得到部分手性杂质等,本发明所有杂质化合物的结构均经核磁氢谱,高分辨质谱以及高效液相色谱确证,本方法所制得的醋酸乌利司他相关手性杂质化合物的纯度均在95%以上,可作为对照品用于质量研究。
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公开(公告)号:CN105566432B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201610092259.2
申请日:2016-02-19
申请人: 常州四药制药有限公司
摘要: 本发明提供一种醋酸乌利司他的杂质化合物及其制备方法,具体地说,提供了新化合物杂质A(化合物A)、G(化合物G)、H(化合物H)、I(化合物I)或J(化合物J),并还提供所述杂质的检测方法及其用于醋酸乌利司他原料药及其制剂的质量分析的用途。
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公开(公告)号:CN102180963B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201110101660.5
申请日:2011-04-22
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07K14/605 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/26 , A61P3/10
摘要: 本发明涉及新型长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的8、23或37位进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,其肽链的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现,通过半胱氨酸残基与4-羟基香豆素类似物反应得到目标多肽,粗品经纯化,冻干得到GLP-1类似物。
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公开(公告)号:CN102351946A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110307717.7
申请日:2011-10-12
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明提供一组多聚促愈合肽。该多聚促愈合肽是一种皮肤创伤如割伤、擦伤、外科手术切口、批复溃疡和烧伤的愈合促进剂。该多聚促愈合肽对正常创伤愈合或难愈创伤愈合具有促进活性。本发明合成抗菌肽的制备方法可以是固相化学法。本发明合成抗菌肽可以用于制备治疗正常创伤愈合或难愈创伤愈合的药物。
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公开(公告)号:CN102002095A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010177981.9
申请日:2010-05-20
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ0108多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的1,3,4,7或8位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ0108多肽类似物;其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高效快速实现,粗品经制备级高效液相纯化,最后冻干得到MC-JJ0108多肽类似物。
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公开(公告)号:CN101665529A
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200910183320.4
申请日:2009-09-17
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ22多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2,4,5,8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ22多肽类似物;其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高效快速实现,粗品经制备级高效液相纯化,最后冻干得到MC-JJ22多肽类似物。
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公开(公告)号:CN117229260B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311502119.4
申请日:2023-11-13
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D401/12 , C07D417/14 , A61K31/502 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/498 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了DNA聚合酶θ(Pol θ)与聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)双靶点抑制剂及其制备方法和医药用途。本发明的化合物如通式(I)所示,可同时靶向Polθ与PARP1,发挥抑制Polθ与PARP1的双重作用,可用于制备治疗同源重组修复途径(HR)缺陷型癌症的药物。。
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公开(公告)号:CN101691394B
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN200910183319.1
申请日:2009-09-17
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ6多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2,4,5,8或9位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ6多肽类似物;其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高效快速实现,粗品经制备级高效液相纯化,最后冻干得到MC-JJ6多肽类似物。
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公开(公告)号:CN102180963A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110101660.5
申请日:2011-04-22
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07K14/605 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/26 , A61P3/10
摘要: 本发明涉及新型长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的8、23或37位进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,其肽链的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现,通过半胱氨酸残基与4-羟基香豆素类似物反应得到目标多肽,粗品经纯化,冻干得到GLP-1类似物。
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公开(公告)号:CN101942010A
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:CN201010177982.3
申请日:2010-05-20
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明涉及新型高效降血糖苦瓜MC-JJ0106多肽类似物及其微波促进固相合成方法。通过对天然苦瓜多肽的2,3,7或8位点进行改造得到具有更长药理作用时间的MC-JJ0106多肽类似物;其化学合成是通过微波促进固相合成方法而得以高效快速实现,粗品经制备级高效液相纯化,最后冻干得到MC-JJ0106多肽类似物。
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