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公开(公告)号:CN114805140A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210489828.2
申请日:2022-05-07
申请人: 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC分类号: C07C273/18 , A01N47/34 , C07C275/54 , A01P7/02 , A01P7/04
摘要: 本发明公开了一种苯甲酰脲类驱虫药的制备方法。以2,5‑二氯‑4‑(1,1,2,3,3,3‑六氟丙氧基)硝基苯和2,6‑二氟苯甲酰胺为起始原料,2,5‑二氯‑4‑(1,1,2,3,3,3‑六氟丙氧基)硝基苯经过水合肼还原,2,6‑二氟苯甲酰胺与草酰氯反应生成异氰酸酯,最后再酰胺化反应得到虱螨脲。本发明提供了一种绿色环保、反应温和、副反应少,合成路线简短,操作简便,高纯度的兽药虱螨脲制备方法,采用同一种绿色溶剂,避免使用高毒的二氯乙烷做溶剂,并简化了后处理,避免了还原物高温蒸馏过程中产生氧化副产物。采用温和的水合肼还原法,避免了催化加氢还原产生的丙氧键断裂和脱氯杂质,继而在成品中产生杂质B和杂质C。制备的虱螨脲杂质纯度可达到99.8%以上,收率达到86.0%以上。
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公开(公告)号:CN116655487A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310540420.8
申请日:2023-05-15
申请人: 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC分类号: C07C231/02 , C07C235/64 , C07C51/60 , C07C65/05
摘要: 本发明公开了一种碘醚柳胺的制备方法。以3,5‑二碘水杨酸为起始原料,在非极性有机溶剂中,在催化剂催化下,加入氯化亚砜,发生氯化反应生成3,5‑二碘水杨酰氯,再于酮类溶剂中与4‑氨基‑2‑氯苯基‑对‑氯苯基醚发生缩合反应得到碘醚柳胺。本发明操作简单、收率高、绿色环保和易于工业化生产,纯度可达到99.8%以上,脱碘杂质小于0.1%,双分子杂质小于0.1%。
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公开(公告)号:CN114751916A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210228750.9
申请日:2022-03-08
申请人: 内蒙古齐晖药业有限公司 , 常州齐晖药业有限公司
IPC分类号: C07D513/04 , C02F1/04 , C02F1/66 , C02F103/36
摘要: 一种消旋盐酸四咪唑的制备方法,属于环境保护中污水处理技术领域。本发明的步骤如下:脱水后的右旋四咪唑在DMSO(二甲基亚砜)和片碱中消旋,减压蒸馏DMSO,蒸馏残留物加入丙酮,加入盐酸成盐,离心干燥得到消旋盐酸四咪唑。本发明成功地解决了原制备消旋盐酸四咪唑的DMSO母液处理难:设备投入大、碱性废水多、蒸馏过程(DMSO在酸性条件下蒸馏容易爆炸)中易爆炸等问题。该工艺具有以下优点:工艺简单、废水排放少、设备投入小、能耗低,消旋盐酸四咪唑质量高,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN115960050A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211515286.8
申请日:2023-02-17
申请人: 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC分类号: C07D235/32 , A61K31/4184 , A61K9/20 , A61P33/10 , A61P33/14 , A61P33/00
摘要: 本发明公开了式I阿苯达唑的晶型及其制备方法,晶型结构A的特征峰位于6.90°、7.26°、11.28°、13.82°、17.92°、19.44°、20.69°;其DSC数据表明在峰值192.5℃、364.0℃显示吸热;其制备方法为:将一定量的阿苯达唑溶解在一定量的有机溶剂中,然后升温溶解,室温析晶得到阿苯达唑晶型结构A。一种药物组合物,由式I化合物的晶型结构A和药学上可接受的辅料组成。
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公开(公告)号:CN116041234A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310084820.2
申请日:2023-02-09
申请人: 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司
IPC分类号: C07C323/44 , C07C319/28 , A61K31/27 , A61P33/10 , A61K9/20
摘要: 本发明公开了式I非班太尔的新晶型及其制备方法,晶型结构A的特征峰位于9.53°、19.12°、20.82°、22.78°、24.90°、27.25°;其DSC数据表明在峰值125.9℃显示吸热;其制备方法为:将一定量的非班太尔溶解在一定量的有机溶剂中,然后升温溶解,室温析晶得到非班太尔晶型结构A。同时还公开了含有这些晶型的药物组合物:晶型结构A和药学上可接受的辅料组成。
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公开(公告)号:CN113666874A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202111035955.7
申请日:2021-09-06
申请人: 常州齐晖药业有限公司 , 内蒙古齐晖药业有限公司 , 连云港市亚晖医药化工有限公司
IPC分类号: C07D235/12
摘要: 本发明公开了一种苯硫胍杂质B的制备方法。在极性溶剂中,以水合肼作为碱催化剂,以N‑(2‑氨基‑5‑苯硫基‑苯基)‑2‑甲氧基‑乙酰胺为起始原料,经过环合反应、结晶、干燥工序得到苯硫胍杂质B。该合成路线简短,起始原料易得,反应条件温和,操作简便,不需要柱层析即可得到上述的杂质,所制备的杂质纯度可达到99.5%以上,可作为对照品用于质量研究。
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