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公开(公告)号：CN103820414B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410082929.3
申请日：2014-03-07
申请人： 成都欧林生物科技股份有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明提供一种变形链球菌重组亚单位基因工程获选疫苗抗原Glu的纯化方法，包含步骤：收集发酵的变形链球菌重组亚单位基因工程疫苗Glu蛋白的大肠杆菌菌体，采用高压匀浆破菌，收集上清，离心上清，收集沉淀；包涵体洗涤；包涵体裂解：用含尿素的PBS缓冲液重悬，离心，弃沉淀，保存上清；初步复性：取含尿素的PB缓冲液，将包涵体溶解液逐滴缓慢加入到上述搅拌的缓冲液中，离心，弃沉淀，上清上柱纯化；亲和层析纯化：在含尿素的PB缓冲液条件下对目的蛋白进行纯化，目的蛋白与填料结合后，用含氟化钠的PB缓冲液进行酶切洗脱，收集洗脱液即为层析纯化的Glu蛋白。采用本发明的方法纯化的抗原纯度高，工艺简捷。
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公开(公告)号：CN104606085B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410273137.4
申请日：2014-06-18
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明提供一种抗菌醋酸洗必泰纳米乳漱口液及其制备方法。本发明纳米乳漱口液，由如下重量份的原辅料制成：醋酸洗必泰0.2～1.5份，表面活性剂8～30份、助表面活性剂4～15份，油相3～20份，口腔清新剂0.05～1份，蒸馏水34.45～69.0份。本发明纳米乳漱口液能显著提高其溶解度，质量极其稳定，尤其通过细胞膜的破坏对口腔致病菌为代表的变形链球菌等具有明显增强体内外抗菌效果。本发明产品使用方便，成本低廉，疗效显著，不含酒精、安全无毒、无刺激，无副作用，不产生抗药性，是一种口腔杀菌、消毒保洁用品。它可广泛应用于牙周炎、牙龈炎、口腔溃疡、牙菌斑、牙出血、口臭等口腔疾病。
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公开(公告)号：CN105622733A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610118109.4
申请日：2016-03-02
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： C07K14/21
摘要： 本发明公开了一种铜绿假单胞菌(PA)重组亚单位基因工程蛋白疫苗Vac9的纯化方法。Vac9蛋白是铜绿假单胞菌细胞外膜蛋白，经重组融合，通过大肠杆菌基因工程菌表达获得。采用对基因工程菌进行高压破菌、GST亲和层析、Prescission Protease(PP酶)酶切、Phenyl HP层析、G 25层析、Q HP去内毒素等技术，获得高纯度的铜绿假单胞菌(PA)重组亚单位基因工程蛋白Vac9。该发明纯化工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，能够满足基因工程疫苗生产的需要，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103099820B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210558790.6
申请日：2012-12-21
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A01K67/027 , A61K35/744 , A61K47/34
摘要： 本发明公开了一种变形链球菌感染及致龋动物模型建立方法，属于微生物学技术领域。通过变形链球菌口腔感染，80天后采标本，利用平板培养方法鉴定变形链球菌感染，染色观察龋坏并进行齿评分。本发明通过变形链球菌与卡波姆940混合，口腔感染SD大鼠，感染条件易控，感染率高（大于90%），感染稳定。用该方法感染SD大鼠并饲喂高糖饲料，可引起显著的龋坏。
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公开(公告)号：CN105647894A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610117826.5
申请日：2016-03-02
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： C12N9/52 , A61K39/104
摘要： 本发明公开了一种铜绿假单胞菌(PA)重组亚单位基因工程蛋白疫苗Vac11的纯化方法。该蛋白为铜绿假单胞菌抗原分子的活性功能片段重组融合，通过大肠杆菌基因工程菌表达获得。采用对基因工程菌进行高压破菌、GST亲和层析、PP酶酶切、Q HP层析、G 25层析、Q HP层析等层析技术，获得高纯度的铜绿假单胞菌(PA)重组亚单位基因工程蛋白Vac11。该发明纯化方法工艺简捷、容易放大、重复性好，所获目标蛋白纯度高，动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN105251002A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510777202.1
申请日：2015-11-13
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/39 , A61K9/107 , A61K39/085 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种水包油型纳米乳佐剂及其MRSA纳米乳佐剂疫苗和制备方法，按质量百分比计包括如下组分：表面活性剂1-30％；助表面活性剂0.1-15％；油相0.1-15％；水40％-98.8％；该佐剂外观澄清透明液体，粒径在1-100nm范围，粘度低，属于高度热力学稳定体系，高速离心稳定不分层；与疫苗配伍时可以包裹也直接物理混合使用，可通过肌肉注射、滴鼻等给药途径免疫。具有成本低、给药方便，避免交叉感染、毒性小，流动性好，对机体刺激性小等优点，从而有效提高疫苗的免疫效果和稳定性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101879283A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010200561.8
申请日：2010-06-13
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： A61K36/898 , A61K36/739 , A61K31/045 , A61K36/232 , A61K36/30 , A61K36/324 , A61K36/328 , A61K36/355 , A61K36/704 , A61K36/718 , A61K31/435 , A61K31/205 , A61K31/155 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K9/12 , A61P17/02
摘要： 本发明“一种用于皮肤外伤的药物喷膜制剂及其制备方法”，涉及医药制剂领域，由空白喷膜制剂和溶于所述空白喷膜制剂中的皮肤外伤治疗有效浓度的药物成分组成，其特征在于所述空白喷膜制剂的组分及各组分在终溶液中的质量百分比如下：聚乙烯醇PVA0588 0.3～8％、聚乙烯醇PVA1788 0.5～5％和/或聚乙烯缩丁醛PVB1～10％，保湿剂0～5％、芳香剂0～2％、粘度调节剂0～10％及余量的溶剂；所述溶剂指60～100％的乙醇、乙酸乙酯、丙酮和/或丙二醇；所述粘度调节剂指聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40或聚氧乙烯蓖麻油EL35。该喷膜制剂喷于皮肤伤口时，1分钟之内成膜，膜维持时间达到5小时，能迅速止血，凝血；可免掉包扎、更换纱布、消毒等对皮肤有损伤的步骤，利于伤口复原，不留疤痕。
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公开(公告)号：CN105669844A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610118225.6
申请日：2016-03-02
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明提供了一种铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33的纯化方法，所述方法包括：1)收集表达铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33的菌体；2)将步骤1)收集的菌体破菌，并离心，收集上清；3)将步骤2)得到的上清通过GST亲和层析进行初纯化；4)将步骤3)处理后的重组蛋白Vac33进行Q HP层析纯化；5)将步骤4)纯化后的重组蛋白Vac33进行G25层析柱纯化；6)将步骤5)纯化后的重组蛋白Vac33进行Q HP层析纯化。本发明的纯化方法工艺简单，所获得目标蛋白纯度高，容易放大、重复性好，回收率较好。
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公开(公告)号：CN105001296A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510411263.6
申请日：2015-07-14
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/573 , A61P29/00 , A61P31/04
CPC分类号： C07J41/005
摘要： 本发明涉及一种一氧化氮供体型地塞米松及制备方法与用途。该化合物通过环己甲酸酯将亚硝酸酯与地塞米松相连，得到的一种一氧化氮供体型地塞米松，其体外抗炎活性优于地塞米松，并且体外可以抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生长，抑制MRSA生物膜的形成，以及导致MRSA生物膜内细菌死亡。此外，该化合物可以显著提高MRSA脓毒症致死模型中小鼠的生存率，在亚致死模型中降低小鼠炎症病理损伤，降低细菌定值量，在预防和治疗MRSA脓毒症方面具有显著优势。
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公开(公告)号：CN103820414A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410082929.3
申请日：2014-03-07
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号： C12N9/1051
摘要： 本发明提供一种变形链球菌重组亚单位基因工程获选疫苗抗原Glu的纯化方法，包含步骤：收集发酵的变形链球菌重组亚单位基因工程疫苗Glu蛋白的大肠杆菌菌体，采用高压匀浆破菌，收集上清，离心上清，收集沉淀；包涵体洗涤；包涵体裂解：用含尿素的PBS缓冲液重悬，离心，弃沉淀，保存上清；初步复性：取含尿素的PB缓冲液，将包涵体溶解液逐滴缓慢加入到上述搅拌的缓冲液中，离心，弃沉淀，上清上柱纯化；亲和层析纯化：在含尿素的PB缓冲液条件下对目的蛋白进行纯化，目的蛋白与填料结合后，用含氟化钠的PB缓冲液进行酶切洗脱，收集洗脱液即为层析纯化的Glu蛋白。采用本发明的方法纯化的抗原纯度高，工艺简捷。
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