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公开(公告)号：CN118598783A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410633328.0
申请日：2024-05-21
IPC: C07C323/20 , C07D213/86 , C07D295/088 , C07K5/062 , C07K5/10 , A61K31/165 , A61K31/145 , A61K31/40 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种具有式(I)所示结构的巯基苯酚衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备抗菌药物中的应用。本发明的巯基苯酚衍生物具有抗菌谱广、生物相容性好、细胞毒性低(高效低毒)、作用机制新颖、杀菌速度快、耐药性低等诸多优点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118598760B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202410633326.1
申请日：2024-05-21
IPC: C07C217/18 , C07C279/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K31/155 , A61K31/138 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种具有式(I)所示结构的四苯乙烯衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备荧光抗菌药物中的应用。本发明的四苯乙烯衍生物具有抗菌谱广、生物相容性好、细胞毒性低(高效低毒)、作用机制新颖、杀菌速度快、耐药性低等诸多优点，且具有荧光特性，可作为荧光探针应用于细菌可视化成像、细菌标记、细菌诊断或者细菌检测。本发明提供的四苯乙烯衍生物作为荧光抗菌药物，为减少细菌感染和耐药菌的发展提供了新思路，为研发新型诊疗一体小分子抗菌药物提供了新的思路。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118598783B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410633328.0
申请日：2024-05-21
IPC: C07C323/20 , C07D213/86 , C07D295/088 , C07K5/062 , C07K5/10 , A61K31/165 , A61K31/145 , A61K31/40 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种具有式(I)所示结构的巯基苯酚衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备抗菌药物中的应用。本发明的巯基苯酚衍生物具有抗菌谱广、生物相容性好、细胞毒性低(高效低毒)、作用机制新颖、杀菌速度快、耐药性低等诸多优点。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118598760A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410633326.1
申请日：2024-05-21
IPC: C07C217/18 , C07C279/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K31/155 , A61K31/138 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种具有式(I)所示结构的四苯乙烯衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体，及其在制备荧光抗菌药物中的应用。本发明的四苯乙烯衍生物具有抗菌谱广、生物相容性好、细胞毒性低(高效低毒)、作用机制新颖、杀菌速度快、耐药性低等诸多优点，且具有荧光特性，可作为荧光探针应用于细菌可视化成像、细菌标记、细菌诊断或者细菌检测。本发明提供的四苯乙烯衍生物作为荧光抗菌药物，为减少细菌感染和耐药菌的发展提供了新思路，为研发新型诊疗一体小分子抗菌药物提供了新的思路。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110903272B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201911257926.8
申请日：2019-12-10
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07D311/30 , C07D405/12 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及黄酮类化合物及其制备方法和应用，该黄酮类化合物具有式(I)所示结构：该黄酮类化合物结构新型，且具有较优的抗菌作用的同时不易产生耐药性，可以用于制备治疗耐药细菌感染的抗菌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115925585B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210427128.0
申请日：2022-04-22
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07C275/16 , C07C235/20 , C07C231/02 , C07C273/18 , A61K31/223 , C07K5/072 , C07K5/09 , C07K5/11 , C07K7/06 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种氯福克酚衍生物，其结构如通式(1)所示。该氯福克酚衍生物高效低毒、抗菌谱广、杀菌速度快、体内抗菌活性优良、成药性好，并且能够有效避免细菌耐药性产生。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114671790A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210322575.X
申请日：2022-03-30
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07C323/20 , C07C319/20 , C07K5/068 , C07K5/09 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种二苯硫醚化合物，其结构如通式(1)所示。该二苯硫醚化合物具有优异的抗菌功效，高效低毒，对细菌具有多种靶点，还可以避免和传统抗菌分子骨架产生交叉耐药现象，有效克服耐药性的产生。
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公开(公告)号：CN118725002A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410732223.0
申请日：2024-06-06
Applicant: 广州医科大学
Abstract: 本发明公开了一种CDDO氨基酸衍生物及其制备方法与应用，本发明通过基于氨基酸修饰的策略对CDDO的羧基末端进行结构改造，使其脱去羟基，连接不同种类的氨基酸，使其携带不同功能，公开了多个巴多索隆的氨基酸衍生物，并发现它们有优于母体巴多索隆的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN115919817B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202211185852.3
申请日：2022-09-27
Applicant: 广州医科大学
IPC: A61K31/12 , A61K31/235 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/421 , A61K31/335 , A61K31/18 , A61K31/575 , A61P31/10 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/11 , C25B3/05 , C25B3/01 , C25B3/20
Abstract: 本发明涉及一种偕二硒类化合物及其合成方法和应用。所述偕二硒类化合物具有如下式(III)所示的结构，其具有很好的抗真菌的作用。其合成方法包括电化学的合成方法和碘催化的合成方法。其中，电化学的合成方法包括如下步骤：将式(I)所示结构的亚砜叶立德类化合物、式(II)所示结构的二硒醚类化合物和电解质加入到有机溶剂中进行电解反应，即得所述具有式(III)所示结构的偕二硒类化合物。碘催化的合成方法包括如下步骤：将式(I)所示结构的亚砜叶立德类化合物、式(II)所示结构的二硒醚类化合物和碘加入到有机溶剂中，在惰性气体保护下进行反应，即得所述具有式(III)所示结构的偕二硒类化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114671790B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210322575.X
申请日：2022-03-30
Applicant: 广州医科大学
IPC: C07C323/20 , C07C319/20 , C07K5/068 , C07K5/09 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种二苯硫醚化合物，其结构如通式(1)所示。该二苯硫醚化合物具有优异的抗菌功效，高效低毒，对细菌具有多种靶点，还可以避免和传统抗菌分子骨架产生交叉耐药现象，有效克服耐药性的产生。
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