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公开(公告)号：CN103958487B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201280057180.6
申请日：2012-09-17
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： P.吉莱斯皮
IPC分类号： C07D277/34 , C07D277/38 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D417/12 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4535 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/4436 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D277/34 , C07D277/38 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D417/12
摘要： 本申请公开了具有式(I)的化合物，其中R1和R2如本申请所公开，所述化合物为用于治疗癌症的eIF4E抑制剂。本申请还公开了包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN104114549A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201380009479.9
申请日：2013-02-14
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/08 , C07D417/14 , A61K31/401 , A61P3/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D207/10 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D417/08 , C07D207/16 , C07D401/06
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A1至A3和R1至R3如说明书中和权利要求书中定义。式(I)化合物可以用作药物。
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公开(公告)号：CN103429079A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201280011197.8
申请日：2012-01-23
申请人： CHDI基金会股份有限公司
CPC分类号： C07D401/06 , C07C259/08 , C07C311/14 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D209/82 , C07D211/58 , C07D211/70 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D263/32 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D277/30 , C07D295/155 , C07D317/46 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D409/08 , C07D413/04 , C07D417/08 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/10
摘要： 本申请提供式I的一些组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂、其组合物和它们的使用方法。
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公开(公告)号：CN100357273C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200480004908.4
申请日：2004-03-05
申请人： 辛根塔参与股份公司
IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/80 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D413/06 , C07D413/08
CPC分类号： C07D213/80 , C07D213/803 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/08 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及式I化合物的制备方法，其中所述取代基如权利要求1中所定义，该方法包括使式II化合物其中R3是C1-C8烷基或C3-C6环烷基和R4和R05如权利要求1中对式I所定义，与式III化合物，其中R，R1，R2和X1如权利要求1中对式I所定义，在质子源的存在下于惰性溶剂中反应。
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公开(公告)号：CN102971302A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201180032377.X
申请日：2011-05-26
申请人： 组合化学工业株式会社 , 庵原化学工业株式会社
IPC分类号： C07D253/06 , A01N43/707 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N47/02 , A01P13/02 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D253/075 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N47/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D409/12 , C07D411/04 , C07D411/08 , C07D411/10 , C07D411/12 , C07D411/14 , C07D413/04 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种在低施用剂量下施用于土壤及叶部时具有充分除草活性的化合物，以及使用所述化合物的农用化学品组合物、特别是除草剂。所述化合物为下式1所示的三嗪衍生物或其盐，以及含有所述三嗪衍生物或其盐的除草剂：式中，R1表示氢原子、C1-C12烷基、C2-C6烯基等；R2表示C1-C12烷基等；Y与Z表示氧原子或硫原子；并且A表示可含有氮原子、氧原子或硫原子的五元或六元环状基团。
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公开(公告)号：CN102459225A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080027215.2
申请日：2010-04-15
申请人： 詹森药业有限公司
IPC分类号： C07D401/08 , C07D403/08 , C07D413/08 , C07D417/08 , C07D471/04 , A61K31/4427 , A61K31/437 , A61K31/433 , A61P3/10 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/08 , C07D403/08 , C07D413/08 , C07D417/08 , C07D471/04
摘要： 本发明包括式(I)化合物，其中：X、R1、R2、R3和R4是如本说明书中所定义的。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还包括通过施用治疗有效量的至少一种式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
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公开(公告)号：CN102153539A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110045106.X
申请日：2003-11-26
申请人： 因塞特公司
IPC分类号： C07D401/08 , C07D207/14 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/08 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/08 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/08 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D495/10 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61K31/4709 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/422 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4178 , A61K31/357 , A61K31/4155 , A61K31/444 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/501 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P37/06
CPC分类号： C07D491/107 , C07D207/14 , C07D401/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/08 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/08 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/08 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D491/10 , C07D495/10
摘要： 本发明涉及作为趋化因子受体调节剂的3-氨基吡咯烷衍生物。具体地说，本发明涉及式I的3-氨基吡咯烷衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y和Z如说明书中定义，所述化合物用作趋化因子受体活性调节剂。具体地讲，这些化合物用作趋化因子受体的调节剂，更具体地将，作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可与趋化因子受体，如CCR2和/或CCR5趋化因子受体结合，用于治疗与趋化因子活性，如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、组织移植排斥和类风湿性关节炎。
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公开(公告)号：CN108689942A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810314279.9
申请日：2018-04-10
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07D235/06 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D235/28 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D277/76 , C07D277/82 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D407/04 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D513/04 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P37/00 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P1/06 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/08
CPC分类号： C07D235/06 , A61P1/00 , A61P1/06 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , C07D235/10 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D235/28 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D277/76 , C07D277/82 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D407/04 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： 本发明涉及一类含氮双环化合物及其制备方法和用途。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
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公开(公告)号：CN103596431B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201280023901.1
申请日：2012-03-16
申请人： 科赛普特治疗公司
IPC分类号： C07D247/00 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D409/00 , C07D213/00 , A61K31/505 , A61K31/497 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D239/54 , C07D213/55 , C07D213/74 , C07D239/22 , C07D239/26 , C07D239/545 , C07D239/553 , C07D239/56 , C07D277/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07F7/1804
摘要： 本发明提供了一类嘧啶二酮环己基化合物及这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。
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公开(公告)号：CN102971302B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180032377.X
申请日：2011-05-26
申请人： FMC公司
IPC分类号： C07D253/06 , A01N43/707 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N47/02 , A01P13/02 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D253/075 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/84 , A01N47/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D409/12 , C07D411/04 , C07D411/08 , C07D411/10 , C07D411/12 , C07D411/14 , C07D413/04 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/08 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种在低施用剂量下施用于土壤及叶部时具有充分除草活性的化合物，以及使用所述化合物的农用化学品组合物、特别是除草剂。所述化合物为下式1所示的三嗪衍生物或其盐，以及含有所述三嗪衍生物或其盐的除草剂：式中，R1表示氢原子、C1-C12烷基、C2-C6烯基等；R2表示C1-C12烷基等；Y与Z表示氧原子或硫原子；并且A表示可含有氮原子、氧原子或硫原子的五元或六元环状基团。
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