-
公开(公告)号：CN111094267B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201880061818.0
申请日：2018-09-30
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/02 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D295/24 , C07D295/26 , C07D295/28 , A61K31/352 , A61K31/538 , A61K31/5375 , A61P19/02
摘要： 提供作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物(A)，其具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
-
公开(公告)号：CN113166061A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980076661.3
申请日：2019-11-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/58 , C07D405/02 , C07D331/04 , C07D333/48 , C07D307/33 , C07D275/02 , C07D261/04 , C07D211/74 , C07D213/44 , C07D213/71 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/26 , A61K31/4353 , A61P19/02
摘要： 一类含有磺酰基结构的RORγ抑制剂，其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。所述抑制剂具有式(I)或式(V)所示结构，式(I)化合物和式(V)化合物具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
-
公开(公告)号：CN113166061B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN201980076661.3
申请日：2019-11-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/58 , C07D405/02 , C07D331/04 , C07D333/48 , C07D307/33 , C07D275/02 , C07D261/04 , C07D211/74 , C07D213/44 , C07D213/71 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/26 , A61K31/4353 , A61P19/02
-
公开(公告)号：CN117800904A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311636222.8
申请日：2019-11-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D213/71 , C07D213/77 , C07D213/82 , C07D213/38 , C07C309/76 , A61K31/44 , A61K31/444 , A61K31/255 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02
摘要： 本申请属于医药技术领域，涉及一类含有磺酰基结构的RORγ抑制剂类、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物。本申请所提供的式(I)化合物和式(V)化合物具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111094267A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201880061818.0
申请日：2018-09-30
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/02 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D295/24 , C07D295/26 , C07D295/28 , A61K31/352 , A61K31/538 , A61K31/5375 , A61P19/02
摘要： 提供作为RORγ抑制剂的磺酰基取代的双环化合物(A)，其具有良好的RORγ抑制活性，有望用于治疗哺乳动物由RORγ受体介导的疾病。
-
公开(公告)号：CN106279171A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510313025.1
申请日：2015-06-09
申请人： 南京安源生物医药科技有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D473/34
CPC分类号： Y02P20/55 , C07D473/34
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体而言涉及一种Idelalisib的制备方法。本发明的制备方法，通过在六甲基二硅胺和碘存在下，(S)-N-[2-[[3-氟-2-[(苯基氨基)羰基]苯基]氨基]-1-乙基-2-氧代乙基]-氨基甲酸叔丁酯进行反应制备关键中间体(S)-2-(1-氨基-丙基)-5-氟-3-苯基-3H-喹唑啉-4-酮，再进行两步反应最终得到Idelalisib，本发明反应试剂容易获得，反应条件温和，操作简便易制备，生产效率高，所制备的中间体及产品均具有高收率和高纯度，且与现有技术相比，不容易产生杂质。因此，本发明的制备方法特别适应工业化生产。
-
公开(公告)号：CN105646497B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610076379.3
申请日：2016-02-01
申请人： 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/12 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P25/00
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体而言是涉及吡咯并三嗪酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言，本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶，普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征：式(1)化合物，X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n是1或2，如果X是CRXRY，则n是1；RX可选自H，可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基；RY取自H，羟基，氨基等；或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基；R2和R3都是H，或是当X＝CRXRY时，R2，R3，RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环；R1选自H或卤素；R4选自H或卤素。
-
公开(公告)号：CN105646497A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610076379.3
申请日：2016-02-01
申请人： 南京格亚医药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/12 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明属于医药化工领域，具体而言是涉及吡咯并三嗪酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言，本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称聚(ADP-核糖)合成酶和聚ADP-核糖基转移酶，普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征：式(1)化合物，X可以是NRX或CRXRY；如果X是NRX，则n是1或2，如果X是CRXRY，则n是1；RX可选自H，可被取代的C1-20烃基、C5-20芳基、C3-20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基；RY取自H，羟基，氨基等；或者RX和RY可以一起构成螺-C3-7环烃基或杂环基；R2和R3都是H，或是当X＝CRXRY时，R2，R3，RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环；R1选自H或卤素；R4选自H或卤素。
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
8 条记录 (耗时 0.084 秒)